Medicamente histologice pentru țesuturi conective, eșantionare și patologie

Tumori maligne de țesut de susținere la sarcoamele osoase maligne ale adulților și ale țesuturilor moi I.

Epidemia de astăzi: boală hepatică grasă nealcoolică

Cele mai frecvente trei tumori osoase maligne sunt osteosarcomul, condrosarcomul și sarcomul Ewing, așa că discutăm aceste trei grupuri de boli în acest capitol. Osteosarcomul Apariția, răspândirea tumorii, localizarea Cea mai frecventă tumoră osoasă malignă, osteosarcomul, are o incidență anuală de cca. Cu toate acestea, raportul bărbat-femeie este un salt recurent în jurul vârstei de 50 de ani, care este semnificativ mai mic decât în ​​adolescență.

epidemia

Osteosarcomul se răspândește în principal în țesuturile înconjurătoare și se poate metastaza de-a lungul cavității articulare, precum și prin fluxul sanguin, cel mai frecvent la plămâni. Medicamentele histologice pentru alte tumori maligne țesutul conjunctiv metastazează mai rar la ganglionii limfatici.

Radiații și chimioterapie

Factori predispozanți Cauza osteosarcomului este necunoscută, dar unii factori predispozanți sunt deja cunoscuți. Dacă apare o mutație cu defect genetic la locul cromozomului 13qs la acești pacienți, riscul apariției osteosarcomului va fi de multe ori mai mare decât în ​​populația generală.

Tumorile apar cu o incidență crescută în rândul rudelor de gradul I și al doilea sub vârsta de 45 de ani care, la naștere, nu au gena importantă supresoare tumorale, gena „supresoare tumorale”. Boala este denumită în literatură sindromul Li-Fraumeni.

  • Tipuri histologice de tumori mamare benigne și maligne
  • Tratamentul concomitent cu pavlodar
  • Epidemia de astăzi: boală hepatică grasă nealcoolică
  • În consecință, toate țesuturile care sunt implicate în mișcarea corpului uman și, într-o oarecare măsură, în protecția sau hrănirea diferitelor organe interne aparțin acestui grup.

Aceste boli genetice congenitale sunt destul de rare, bine diagnosticate, iar pacienții sunt sub control atent pentru a detecta orice a doua tumoare care se poate dezvolta cât mai curând posibil. Expunerea prelungită la coloranți fluorescenți și radiații ionizante poate contribui la dezvoltarea bolilor.

Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că contactul cu aceștia duce în mod necesar la dezvoltarea osteosarcomului. Histologie Se presupune că osteosarcomul este un țesut conjunctiv numit Artrita degetului de la picior cum se tratează În funcție de natura țesutului tumoral predominant, se pot distinge diferite subtipuri, cum ar fi osteoblastul, fibroblastul, condroblastul, telangiectazia, celula gigantă, subtipul celulelor mici.

Cele mai noi materiale:

Caracteristica lor comună este că așa-numitul Detectarea osteoidului tumoral este o condiție pentru diagnosticarea osteosarcomului, pe baza căreia se poate distinge de alte tumori care apar și la nivelul osului, dar sunt mai puțin frecvente.

Semne clinice și teste de diagnostic Simptomele sarcoamelor osoase nu sunt specifice, primul simptom este de obicei durerea, care se intensifică, urmată de umflarea zonei afectate. Creșterea rapidă a tumorii poate duce la o creștere a circumferinței membrelor sau la o fractură bruscă, care poate fi, de asemenea, primul simptom al țesutului conjunctiv medicamentos histologic.

Ce modificări pot apărea în sân?

Aceasta din urmă este caracteristică în principal tumorilor la femur. Artrita se poate dezvolta în articulația adiacentă, dar mișcarea rămâne normală. Se recomandă insistent consultarea unui specialist ortoped în caz de durere durabilă, calmantă, dar recurentă, pe timp de noapte, a membrelor.

Diverse tehnici de imagistică ajută la diagnosticarea osteosarcomului. Tumorile osoase cresc prin schimbarea formei și structurii oaselor, distrugând osul intact.

Razele X bidirecționale bazate pe reclamații ridică suspiciunea de osteosarcom într-o proporție semnificativă de cazuri. Osul își pierde structura normală cu medicamente histologice în zona tumorală a țesutului conjunctiv.

Se recomandă izotopul osos și radiografia toracică și scanarea CT toracică pentru a exclude metastazele la distanță. Desigur, testele de laborator fac, de asemenea, parte din examinare, dar valoarea diagnosticului testelor de laborator pentru sarcoame osoase este limitată.

Diagnosticul final este confirmat prin prelevarea histologică a tumorii. Tratament Au existat progrese foarte semnificative în tratamentul bolii în ultimii 30 de ani, ale căror elemente principale sunt următoarele. În unele cazuri, s-au încercat și intervenții chirurgicale care economisesc membrele. Utilizarea de rutină a chimioterapiei a reprezentat un progres semnificativ în tratamentul osteosarcoamelor, a schimbat fundamental strategia de tratament și, astfel, a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea acesteia și, în cazurile descoperite în timp, a oferit șansa unei vindecări definitive.

Planul de tratament acceptat în prezent este: 1 Prelevarea de probe de biopsie 2 Chimioterapia neoadjuvantă pentru reducerea tumorii 3 Îndepărtarea metastazelor de retenție sau amputare a membrelor 4 Chimioterapia adjuvantă pentru tratamentul celulelor tumorale reziduale.

Intervenție chirurgicală

Condrosarcomul este o tumoare osoasă ale cărei celule prezintă o transformare pur cartilaginoasă. Medicamente histologice țesut conjunctiv la toate sarcoamele osoase aprox. În ceea ce privește localizarea, acestea se formează cel mai adesea în osul pelvian sau în părțile membrelor apropiate de articulații, dar pot apărea și pe coaste.

Apare la vârsta adultă, raportul bărbat-femeie este distribuit uniform 1, Într-un procent mai mare de cazuri cresc lent, pacientul observă adesea umflarea membrelor de ani de zile, ceea ce nu provoacă plângeri.

În unele cazuri, acestea provoacă umflături pronunțate ale țesuturilor moi și durere. Metastazele la distanță sunt mai puțin frecvente, dar dacă este, este în primul rând în plămâni. Razele X convenționale prezintă de obicei o calcificare fină, pătată, în oasele tubulare lungi din zona tumorii. În cazul condrosarcoamelor, întinderea tumorii poate fi evaluată pe baza unei raze X bidirecționale simple, dar sunt necesare și examinări CT și RMN pentru a elabora un plan chirurgical.

Valorile de laborator pot fi negative mult timp, chiar și într-un stadiu avansat. Astfel, ca și în cazul durerilor osoase recurente, ca și în cazul osteosarcomului, este recomandat să consultați un specialist. Eșantionarea histologică este necesară pentru stabilirea diagnosticului.