Gynoxin 2% Cremă de cerneală 78g

Crema Gynoxin 2% este utilizată pentru tratarea infecțiilor fungice ale vaginului și organelor genitale (care pot fi însoțite de inflamații ale organelor genitale sau ale vaginului sau flux de origine infecțioasă).

gynoxin

Gynoxin 2% Cremă de cerneală
fenticonazol

Citiți cu atenție acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, utilizarea cu atenție a acestui medicament este esențială pentru un efect optim.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează.
- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:
1. Ce este Gynoxin 2% Cream Cream și pentru ce se utilizează?
2. Înainte de a utiliza Gynoxin Ink Cream
3. Cum se aplică Gynoxin Ink Cream?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Gynoxin Ink Cream?
6. Informații suplimentare

1. Ce este Gynoxin 2% Cream Cream și pentru ce se utilizează?

Crema Gynoxin 2% este utilizată pentru tratarea infecțiilor fungice ale vaginului și organelor genitale externe (care pot fi însoțite de inflamația organelor genitale externe sau vaginului sau de fluxul de origine infecțioasă).

2. Înainte de a utiliza Gynoxin Ink Cream

Nu utilizați Gynoxin Ink Cream
- dacă sunteți hipersensibil la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente,
- Deși absorbția substanței active prin vagin este foarte scăzută, nu se recomandă utilizarea acesteia în timpul sarcinii și alăptării.

Gynoxin trebuie utilizat cu precauție
- dacă îl utilizați pentru o perioadă lungă de timp, deoarece utilizarea pe termen lung poate provoca hipersensibilitate.
În astfel de cazuri, produsul trebuie întrerupt și un medic trebuie consultat pentru a discuta despre terapia adecvată.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului
Nu se cunosc interacțiuni medicamentoase.

Sarcina și alăptarea
Fenticonazolul se administrează pe piele sau doar ușor absorbit prin mucoasă, cu toate acestea, utilizarea acestuia în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu se cunoaște un astfel de efect.

3. Cum se aplică Gynoxin Ink Cream?

Aproximativ 5 g de cremă trebuie aplicate adânc în vagin de fiecare dată folosind dozatorul inclus. Produsul trebuie aplicat folosind un dozator lavabil și refolosibil la culcare și? daca ai nevoie de ea? tot dimineata.
Pentru a evita reinfecția, ghinda și preputul penisului (preputul) trebuie tratate în același timp cu cremă Lomexin.

Crema trebuie aplicată după cum urmează:

Înșurubați distribuitorul pe tub în locul capacului.
Împingeți ușor capătul inferior al tubului pentru a umple dozatorul. Dacă simțiți o anumită rezistență la piston, scoateți-l ușor. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, dozatorul trebuie umplut complet.
3. Scoateți dozatorul din tub, închideți imediat tubul cu capacul.
În poziție culcat, cu genunchii ridicați și deschiși, introduceți ușor distribuitorul a
vagin cât mai adânc posibil. Împingeți pistonul până la capăt. Acest
apoi scoateți dozatorul fără a atinge pistonul.

Distribuitorul trebuie curățat bine cu săpun și apă caldă după fiecare utilizare.
Dacă, dintr-un anumit motiv, medicul dumneavoastră vă sfătuiește să sterilizați dozatorul, urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră. Nu folosiți apă mai fierbinte de 50 ° C sau solvenți organici. După curățare, dozatorul trebuie uscat și returnat la suport.

Dacă utilizați mai multă cremă de cerneală Gynoxin decât ar trebui
Cel mult, posibilele efecte secundare cresc.

Dacă uitați să utilizați Gynoxin Ink Cream
Pentru următoarea aplicare, aplicați doar doza obișnuită, nu utilizați o doză dublă.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Gynoxin 2% Cream Cream poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Ginoxina este în general bine tolerată de piele și mucoase. Roșeață ușoară, temporară sau o ușoară senzație de arsură atunci când este aplicată pe vagin apare numai în cazuri excepționale și, de obicei, se rezolvă rapid.
Când este utilizată conform instrucțiunilor, Gynoxin este ușor absorbită, astfel încât efectele generale pot fi excluse.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Gynoxin Ink Cream?

A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Gynoxin Ink Cream după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.

Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Informații suplimentare

Ce conține Gynoxin 2% Cream Cream?
- Substanța activă din crema vaginală Gynoxin 2% este 20 mg azotat de fenticonazol în 1 g.
- Celelalte componente sunt propilen glicol, ceară de lână hidrogenată, ulei de migdale, esteri macrogolici ai acizilor grași (Xalifin 15), alcool cetilic, glicerol monostearat, edetat de sodiu, apă purificată.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului?
1x78 g cremă albă, omogenă, umplută într-un tub de aluminiu laminat, închis cu un capac filetat din LDPE.
1 tub + 1 PE/PP într-o cutie de dozare.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Civitali 1,
20148 Milano
Italia

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
PharmaSwiss Magyarország Kft.
1146 Budapesta
Zichy G.u.5.fszt.1.

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 25 februarie 2009.