Tratament pentru cancer

În acea zi am aflat că mama mea avea să moară. Totul s-a întâmplat atât de repede. De la un moment la altul, m-am confruntat cu faptul că cancerul de colon care prezintă metastaze la plămânii mamei mele acum șase ani - în mai multe locuri - începe să fie amintit de Mária Csorba, care și-a scris experiențele și gândurile ca Ziua Mondială a Spitalului la S-a apropiat 12 octombrie.

Medicul șef al Spitalului Sf. Ștefan a spus că organizația sa nu va putea suporta biopsia. Ar putea să facă chimioterapie, dar se teme că acest bărbat în vârstă de 86 de ani cu un fizic slăbit nu va supraviețui nici el. Întrebarea era evidentă, ce ar face medicul dacă ar trebui să decidă asupra propriei mame. „Nu v-aș expune la nicio intervenție”, a răspuns el. Am înțeles fiecare cuvânt, dar nu l-am putut înțelege. Chiar dacă se știe că viața este finită, el totuși crede că medicii greșesc. Poate o văd greșită. Dintr-o dată, nici nu am știut unde sau cum să procedez. Până când ne-am hotărât asupra casei hospice pe baza unei gândiri comune și a unui acord comun.

Roller roller coaster emoțional - călătorie în spațiu și timp

Un adevărat refugiu

Atâta timp cât nu există o experiență personală, nu s-ar crede nici măcar cât de angajați, conștiincioși, atenți, cu empatie adecvată, experiență vastă, dragoste incredibilă și cunoștințe extraordinare fac medicii și asistentele medicale în casa hospice. Mediu prietenos, ordonat în interior și în exterior. Pereți proaspăt zugrăviți, curați. Camere confortabile. Tablouri originale pe perete. În prim-plan, peștii înoată în acvariu. Floarea care trăiește pe masă într-o vază de porțelan. Pot spune sigur că europenii au condițiile aici. Se pare că există liniște și calm. Totul este pașnic. Totuși, uriașe drame umane au loc aici în camere. Oamenii care se luptă cu boala se confruntă cu acțiunile lor, viața lor, trecerea lor, pierderea rudelor și a celor dragi.

Serviciul misionar

Când am vorbit cu asistenta șefă, ea a spus că tot personalul a venit aici în mod voluntar, toată lumea s-a oferit voluntar să lucreze în casa ospiciului. Această echipă de profesioniști este minunată - o experimentez în fiecare zi. Mă tem că îi întreb că mama mea a dormit, nu a avut o problemă? Ei spun cu amabilitate, oh, mătușa Aranka este foarte drăguță, ne place fața ei zâmbitoare, părul ei alb ca zăpada. Și ori de câte ori îi caut, ei ajută întotdeauna la toate. Au răbdare, au timp și au, de asemenea, o mulțime de sfaturi bune, pentru că văd cât de mult nu știu, putem rezolva bine această situație fatală.

Mă întreb mereu cum acești oameni pot face față îngrijirilor la sfârșitul vieții pentru pacienții cu cancer în stadiul final. Nu pot muri cu fiecare pacient! În timp ce și ei își împărtășesc durerea. Sunt empatici de nemaiauzit, cu siguranță cam îndepărtați. Ei trebuie să facă față bine suferințelor pacienților, anxietății rudelor, tensiunilor uneori necesare uneori.

Se străduiesc pentru onestitate

Nu i-am spus mamei noastre că cancerul ei a recidivat, ci doar că este bolnavă. Cred că am greșit cu asta. Pentru că acum este foarte greu să înțelegi cu el de ce se află în casa ospiciului. Nu am mințit, dar nu am spus adevărul. La urma urmei, totul nu este în regulă și nu vă putem liniști, apoi dacă sunteți vindecați, dacă sunteți întăriți ... Profesioniștii care lucrează aici se îndreaptă foarte corect pentru onestitate. Dacă pacientul pune întrebări, li se va răspunde. Cu siguranță, acest lucru îi împovărează și spiritual. Dar nici nu-i lasă pe profesioniști în pace, deoarece această echipă discută fiecare caz, analizează situațiile, trage lecții împreună. Serviciul supraomenesc este al lor, nu orice.

Ultimele ore

Odată când am intrat, un ecran a ales camera în două. Știam că o viață se va termina aici și acum. Poziție sfâșietoare. Rudele celor „doi” stau acolo lângă pat pentru că timpul îi vine încet. Îl țin de mână cu demnitate și ochi lacrimi. Sunt împreună! Sunt și cu ei emoțional. Încerc să descifrez modul în care medicii și asistentele știu când rudele trebuie să fie acolo și când este așteptat momentul trecerii. Cu siguranță, există multe decenii de practică. Lasă pacientul să-și ia rămas bun. Ce contradicție! În timp ce fac tot posibilul pentru a face această perioadă de viață extrem de dificilă, stresantă, locuibilă și de calitate. Pentru a face față bolii. Pentru a aduce pacea la moarte atât pentru pacient, cât și pentru familia sa, oferind sprijin în timpul unei perioade de doliu. Deci, deși înțelegem că timpul este finit, trecerea este legală. Este acceptat de noi că viața și moartea sunt procese la fel de normale.

Ei acordă atenție și familiei

Bitang este dificil de văzut durerea de pe fețele pacienților, că au dificultăți de respirație, că pierd în greutate până la os, că au încetinit sau că nu mai există digestie și că sunt slăbiți nemăsurat. Am învățat o cantitate extraordinară aici în ultimele săptămâni. Cum să ne mutăm, să transformăm, să plantăm, să ne hrănim cu membrii familiei afectați de cancer. Cum și cum să faci mai suportabilă durerea culcării. Cum să vă pregătiți pentru eliberare, care este cu siguranță dificil de procesat chiar și după o lungă boală. Cuvântul cheie aici este umanitate. Și altruismul. Poate chiar te învață să mori frumos și uman.

Ajutoare altruiste, donatori anonimi

Zi de zi îl văd venind, parcând o mașină și aduc donații. Unde este adus așternutul, alteori un potop de scutece. Mai mult, o persoană a cumpărat și a instalat un aparat de aer condiționat în fiecare secție pe cheltuiala sa.

Pe lângă cele cincisprezece asistente, voluntarii mai vin aproape zilnic. Odată, se uitau la albumul meu foto cu mama mea și, alta dată, murmurau încet către Tatăl nostru. Zâmbesc cu amabilitate, vorbesc cu pacienții în numele lor, îi beau, îi hrănesc cu atenție. Activitatea de sacrificiu este și a lor. Deci ei sunt binefăcătorii necunoscuți fără de care acest sistem nu ar funcționa cu siguranță.

Plâns tăcut

„Vom face tot posibilul pentru a face călătoria care este încă mai ușoară pentru tine și mama ta mai umană”, a spus profesorul. Centrul de cincisprezece paturi al Fundației Szent László Hospisce oferă îngrijire pentru pacienții internați cu cancer. Experiența este dată, dar încearcă, de asemenea, să suplinească căldura casei pentru cei de aici. Psihologul instituției ajută și în viața de zi cu zi.

Știu că există sute de paturi de spital paliative în țara noastră (unde obiectivul principal nu mai este vindecarea, ci reducerea suferinței), iar multe organizații ajută la îngrijirea la domiciliu. Se fac progrese enorme, oamenii încep să accepte îngrijirea hospice, cerând acest serviciu complex. În același timp, o vom experimenta ca o soartă dacă ni se întâmplă și nouă. Prin urmare, să vorbim despre acest lucru cât mai mult posibil cu medicii noștri, membrii familiei, pacienții, prietenii.

Poate că puțini știu că cuvântul ospiciu înseamnă adăpost. Cred că ar trebui să existe un hospice separat lângă fiecare secție de oncologie. În timpul experiențelor mele subiective, informațiilor mele obiective, m-am întrebat, de asemenea, cât de mult ar putea fi bugetul Casei Hospiceului Sf. Ladislau. Și nici nu știu cât de multă donație materială și monetară îi va ajuta și cât de mult oferte de sprijin pot obține pentru buna lor funcționare. Cu toate acestea, știu că aceasta este singura modalitate de a crea demnitatea morții în țara noastră. Și poate într-o zi vom ajunge acolo că atitudinea noastră se va schimba și oamenii nu se vor gândi la moarte, la „culcat”, ci la viață. O viață care include nu numai nașterea, ci și moartea. Și unde, auzind cuvântul ospiciu, toată lumea se va gândi la ceea ce a pus atât de bine actorul Sándor Csányi într-un scurtmetraj: ospiciu nu este despre moartea noastră, ci despre viața liniștită.

Ziua Mondială a Hospicii

Trebuie să vorbim despre îngrijirea hospice pe tot parcursul anului și trebuie. Și acum mai ales pentru că în fiecare an, în a doua sâmbătă a lunii octombrie, Ziua Mondială a Îngrijirii Hospiceului este sărbătorită în întreaga lume. Acesta este 12 octombrie anul acesta. Înființată în 1984, organizația internațională Help the Hospices a luat inițiativa de a lărgi sprijinul intelectual și material al mișcării hospice și de a sensibiliza la nivel mondial pentru a crea condițiile pentru o „trecere umană”. În Ungaria, Alaine Polcz, care a murit în septembrie 2007 la vârsta de 84 de ani, a atras atenția asupra terapiei simptomatice și a îngrijirii spirituale a persoanelor incurabile și asupra importanței „morții demne” în 1991. Când și-a început mișcarea ca psiholog, scriitor și tanatolog, a făcut multe pentru a promova îngrijirea la domiciliu. Asociația maghiară Hospice-Palliative a fost înființată în 1995 ca un pas definitoriu al programului lansat de voluntari. Fundația sprijină ameliorarea suferințelor fizice și mentale, păstrarea activității fizice și mentale a persoanelor muribunde și, nu în ultimul rând, a rudelor care poartă povara jalei.