VASCOTASIN 35MG MODE IF TABL DE PLUMB 60X

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Vascotasin 35 mg comprimate cu eliberare modificată

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre.

- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:

1. Ce este Vascotasin și pentru ce se utilizează?

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Vascotasin

3. Cum să luați Vascotasin?

4. Posibile efecte secundare

5 Cum se păstrează Vascotasin?

6. Informații suplimentare

1. CE ESTE VASCOTASINA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Vascotasin este utilizat în asociere cu alte medicamente pentru a preveni atacurile de durere toracică (angina pectorală).

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI VASCOTASIN

Nu luați Vascotasin

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la trimetazidină - diclorhidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale Vascotasin.

Aveți grijă deosebită cu AVcotasin
Vascotasin nu trebuie utilizat pentru tratamentul atacurilor de durere toracică (angina pectorală) sau pentru tratamentul inițial al durerii toracice instabile (angina pectorală instabilă) sau a infarctului. Vascotasin nu trebuie administrat înainte de spitalizare sau în primele zile de tratament spitalicesc.

Dacă aveți un atac de durere toracică (angină pectorală) în timpul tratamentului cu Vascotasin, contactați medicul dumneavoastră, care vă va prescrie alte tratamente, dacă este necesar.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afectarea funcției renale.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Nu au fost raportate interacțiuni cu alte medicamente.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Nu luați Vascotasin dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil. Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Vascotasin -.

Nu alăptați copilul în timp ce luați Vascotasin.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Vascotasin nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Vascotasin

Vascotasin conține 2,39 mmol sodiu per comprimat. Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă controlată cu sodiu.

3. CUM SĂ LUAȚI VASCOTASIN?

Luați întotdeauna Vascotasin - exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza uzuală este de 1 comprimat de Vascotasin la micul dejun și 1 comprimat la cină.

Siguranța și eficacitatea trimetazidinei la copii nu au fost stabilite.

Dacă luați mai mult Vascotasin decât trebuie

Vă rugăm să contactați medicul sau farmacistul dacă luați mai multe comprimate decât ar trebui.

Dacă uitați să luați Vascotasin

Dacă uitați să luați comprimatele Vascotasin, luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Vascotasin poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100): amețeli, cefalee, dureri abdominale, diaree, indigestie, greață, vărsături, erupții cutanate, mâncărime, urticarie, slăbiciune.

Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000): leșin în picioare din cauza tensiunii arteriale scăzute, roșeață a pielii.

Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000): tremor, rigiditate, scăderea mișcării musculare, nesiguranță (labilitate), în special la pacienții cu boala Parkinson. Aceste simptome se ameliorează când tratamentul este oprit.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VASCOTASIN?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Vascotasin după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Vascotasin

- Substanța activă este trimetazidina - dihidroclorură. Fiecare comprimat conține 35 mg de trimetazidină - dihidroclorură.

- Celelalte componente sunt sodiu - clorură, povidonă (PVK K-30), magneziu - stearat,

Cum arată Vascotasin și conținutul ambalajului

Comprimate cu eliberare modificată.

Comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, cu eliberare modificată, cu vârful acului pe o parte.

Comprimatele sunt disponibile în blistere a câte 60 de comprimate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Actavis Group PTC ehf.

Balkanpharma -Dupnitsa AD

Strada Samokovsko Shosse nr. 3.

Acest medicament a fost autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:

Republica Cehă Trimetazidină Actavis35 mg

Lituania Trimetazidină Actavis 35 mg comprimate cu eliberare modificată

Slovacia Vascotasin 35 mg

OGYI-T-21590/01 în blistere de 60x

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în 01.04.2011.