NITRODERM TTS 10 mg/24 h plasture transdermic

1. CE ESTE PATCHUL TRANSDERMAL NITRODERM TTS ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?

Plasturele transdermic Nitroderm TTS furnizează nitroglicerină în sânge prin piele.

Plasturele transdermic Nitroderm TTS aparține unui grup de medicamente numite nitrați, care au ca efect dilatarea vaselor de sânge.

Plasturele transdermic Nitroderm TTS este un medicament utilizat pentru prevenirea, reducerea frecvenței și tratarea insuficienței cardiace congestive în angina pectorală (o boală a bolii coronariene cu strângere a inimii). Plasturele transdermic Nitroderm TTS dilată vasele de sânge, făcând inima mai ușor de lucrat.

Dacă ați avut deja un atac de angină, utilizați un alt medicament cu acțiune rapidă prescris de medicul dumneavoastră (comprimat sublingual sau spray) în locul plasturelui transdermic Nitroderm TTS.!

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NITRODERM TTS TRANSDERMAL PATCH

Nu utilizați plasture transdermic Nitroderm TTS

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la nitroglicerină sau alți compuși nitrați organici sau la oricare dintre celelalte componente ale plasturelui transdermic Nitroderm TTS (de exemplu, erupție cutanată),

- dacă aveți insuficiență circulatorie acută asociată cu tensiune arterială scăzută (șoc, leșin),

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: nitroglicerina

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

5. dacă suferiți de o creștere a presiunii intracraniene,

- dacă aveți boli cardiace valvulare sau boli inflamatorii ale inimii.

- dacă utilizați în prezent un așa-numit tratament pentru disfuncția erectilă. Luați un medicament care este un inhibitor al enzimei fosfodiesterazei de tip 5 (de exemplu, sildenafil).

- dacă aveți tensiune arterială scăzută severă (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 milimetri de mercur).

- dacă aveți un flux sanguin anormal de scăzut (hipovolemie).

ARTICOLE SIMILARE

Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, spuneți medicului dumneavoastră fără a utiliza Nitroderm TTS.

Aveți grijă deosebită cu plasturele transdermic Nitroderm TTS

- dacă aveți anemie,

- dacă aveți boli pulmonare

- dacă aveți o boală cardiacă sau vasculară, alta decât angina pectorală.

- dacă ați avut recent un infarct miocardic, accident vascular cerebral sau leziuni la cap.

Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, spuneți medicului dumneavoastră fără a utiliza Nitroderm TTS.

Înainte de operație, spitalizare, îngrijire de urgență sau intervenție planificată, spuneți medicului dumneavoastră și asistentei medicale că utilizați plasture transdermic Nitroderm TTS, care conține un strat de aluminiu.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Acest lucru se aplică în special utilizării următoarelor medicamente în combinație cu plasturi transdermici Nitrodem TTS:

- vasodilatatoare precum alți nitrați sau hidralazină,

- antidepresiv resp. medicamente care îmbunătățesc starea de spirit,

- sedative (pentru tratamentul afecțiunilor mentale),

- medicamente utilizate pentru tratarea migrenelor (dihidroergotamină),

- medicamente pentru tratarea disfuncției erectile (inhibitori de fosfodiesterază tip 5, cum ar fi sildenafil),

- unele analgezice (antiinflamatoare nesteroidiene, AINS),

- amifostină (utilizată pentru a reduce efectele secundare ale anumitor medicamente anticanceroase).

Utilizarea concomitentă a plasturelui transdermic Nitroderm TTS cu anumite alimente sau băuturi

Se recomandă prudență atunci când se consumă alcool sau o băutură alcoolică în timpul tratamentului, care poate avea un efect mai puternic decât altfel.

Sarcina și alăptarea

Există experiență limitată cu utilizarea plasturelui transdermic Nitroderm TTS în timpul sarcinii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscul potențial al utilizării plasturelui transdermic Nitroderm TTS în timpul sarcinii.

Nu se știe dacă substanța activă este excretată în laptele uman și nu poate fi exclus un risc pentru sugarul alăptat. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Plasturele transdermic Nitroderm TTS poate provoca amețeli, în special la începutul tratamentului sau când doza este ajustată. Prin urmare, aveți grijă sau, dacă observați oricare dintre efectele de mai sus, abțineți-vă de la conducerea vehiculelor, de a folosi utilaje sau de a efectua lucrări care necesită atenție.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI NITRODERM TTS EXPERIENȚA TRANSDERMALĂ?

Plasturele transdermic Nitroderm TTS trebuie utilizat numai conform indicațiilor medicului dumneavoastră la doza și pentru timpul prescris de medicul dumneavoastră. Instrucțiunile de dozare trebuie respectate exact.

Medicul dumneavoastră va decide concentrația (Nitroderm TTS 5 mg/24 h transdermic sau 10 mg/24 h transdermic sau 15 mg/24 h plasture transdermic) și numărul de plasturi care vor fi utilizați la începutul tratamentului, în funcție de nevoile dumneavoastră. . De asemenea, vă va spune cât de des trebuie să schimbați plasturele. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Dozare uzuală

Tratamentul trebuie de obicei început cu plasturele cu rezistența cea mai redusă (Nitroderm TTS 5 mg/24 ore plasture transdermic) și doza trebuie crescută treptat. Pentru majoritatea oamenilor, este suficient un plasture transdermic Nitroderm TTS 10 mg/24 h.

Nu utilizați două plasturi transdermici Nitroderm TTS 10 mg/24 h sau un plasture transdermic Nitroderm TTS 15 mg/24 h simultan + mai mult de un plasture transdermic Nitroderm TTS 5 mg/24 h.

În general, noile patch-uri trebuie aplicate pe piele o dată pe zi dimineața. Medicul dumneavoastră vă va spune când să îndepărtați plasturele de pe piele, deoarece sunt recomandate perioade de 8-12 ore pe zi (de obicei peste noapte) fără plasturi.

Dacă aveți impresia că medicamentul nu vă ajută, discutați cu medicul dumneavoastră. Tratamentul trebuie oprit numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Întreruperea bruscă a tratamentului poate duce la atacuri de angină.

În funcție de modul în care corpul dumneavoastră răspunde la tratament, medicul dumneavoastră va decide să utilizeze doze mai mari sau mai mici.

Aplicarea la bătrânețe

Acestea pot fi mai sensibile la efectele nitraților la bătrânețe (65 de ani sau mai mult). Medicul dumneavoastră vă va spune despre acest lucru.

Utilizare la copii și adolescenți

Nu există informații suficiente despre utilizarea în siguranță a plasturelui transdermic Nitroderm TTS la copii, prin urmare nu se recomandă utilizarea acestuia la copii.

Unde se aplică plasturele?

Puteți alege orice zonă a pielii de pe trunchi sau braț. Pielea nu trebuie deteriorată, iritată sau inflamată. Pentru a ajuta plasturele să adere la piele, curat, uscat și fără păr, fără cremă, loțiune, ulei sau praf.

Trebuie să alegeți o zonă diferită a pielii în fiecare zi pentru a aplica plasturele. Se recomandă utilizarea din nou a aceleiași zone doar după câteva zile.

Deschiderea pungii

Fiecare plasture este plasat într-o pungă separată sigilată. Plicul care conține plasturele trebuie deschis la marcaj. Scoateți plasturele din plic, inversați albul capac protector plastic dinspre tine.

Scoateți capacul protector de plastic alb

Îndoiți urechea înainte cu degetul mare. Capacul alb de protecție trebuie rupt de pe plasture de ureche, având grijă să nu atingeți stratul adeziv al plasturelui.

Aplicarea patch-ului

Așezați partea lipicioasă a plasturelui pe zona selectată a pielii (de ex. Pe trunchi sau partea superioară a brațului) și apăsați ferm pe piele cu palma mâinii timp de 10-20 de secunde. Asigurați-vă că plasturele este blocat, mai ales la margini; cu toate acestea, în nici un caz nu încercați să desprindeți plasturele pentru a verifica aderența.

Când și cum se îndepărtează plasturele transdermic Nitroderm TTS?

În general, noile patch-uri trebuie aplicate pe piele o dată pe zi dimineața. Plasturele trebuie aplicat și îndepărtat la momentul prescris de medicul dumneavoastră.

După îndepărtarea plasturelui, împăturiți partea adezivă în două. Nu tăiați sau tăiați în jumătate. Aruncați plasturele folosit la îndemâna copiilor. Un solvent (de exemplu, alcool, alcool chirurgical, benzină înfășurată etc.) poate fi utilizat pentru a îndepărta reziduurile adezive de pe piele.

Lipiți noul plasture într-un alt loc.

Modifică eficacitatea tratamentului dacă plasturele se udă?

Nu. Plasturele aderă bine la piele și efectul său nu este afectat de scăldat, duș sau activitate fizică.

Ce trebuie făcut dacă plasturele se desprinde de pe piele?

Este puțin probabil, dar dacă plasturele se desprinde, ar trebui să fie aruncat și să se aplice unul nou pe o altă suprafață a pielii.

Aplicați următorul plasture la ora obișnuită.

Dacă utilizați mai multe plasturi transdermici Nitroderm TTS decât ar trebui

Dacă aplicați din greșeală mai multe patch-uri decât cele prescrise de medicul dumneavoastră, contactați-l imediat, deoarece este posibil să aveți nevoie de asistență medicală. Efectul unui supradozaj poate fi adesea eliminat pur și simplu prin îndepărtarea plasturelui. În caz de amețeli, ridicarea sau sufocarea membrului inferior ajută.

Dacă ați ratat o modificare a patch-ului

Dacă trebuie să schimbați plasturele (în caz de tratament continuu) sau îndepărtarea (în caz de tratament intermitent) la ora prescrisă de medic a uitat că nu va trebui să vă faceți griji.

De îndată ce vă amintiți omisiunea, înlocuiți-o sau îndepărtați-l pe cel existent și la următoarea dată prescris de medicul dumneavoastră, procedați conform instrucțiunilor.

Dacă încetați să utilizați plasturele transdermic Nitroderm TTS

Dacă Nitroderm TTS a fost utilizat cu plasture transdermic timp de săptămâni sau mai mult utilizarea produsului nu trebuie întreruptă imediat, deoarece poate declanșa apariția atacurilor de angină. Medicul dumneavoastră vă va spune cel mai bun mod de a opri tratamentul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, plasturele transdermic Nitroderm TTS poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului și se pot rezolva singure. De obicei nu necesită asistență medicală, dar dacă durează mai mult de câteva zile sau sunt severe, contactați medicul dumneavoastră.

Cele mai frecvente efecte secundare (afectează 10 sau mai multe la 100 de persoane):

Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):

- cefalee, pentru care poate fi utilizat un analgezic ușor dacă este necesar.

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 10 utilizatori din 1000):

- Iritarea pielii: Se poate dezvolta o ușoară roșeață la locul aplicării plasturelui, care poate mâncărimi și se poate rezolva în câteva zile de la îndepărtarea plasturelui.

- Reacție alergică a pielii: Dacă pielea devine foarte roșie, umflată, vezicule sau prezintă o erupție pe tot corpul, ar trebui să consultați un medic.

Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000):

- pot apărea înroșirea feței, amețeli, leșin, mai ales atunci când stați brusc în picioare dintr-o poziție șezând sau culcat. Mișcările lente (configurarea lentă) vă pot ajuta. Dacă vă simțiți amețit, așezați-vă sau culcați-vă.

Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane):

Alte reacții adverse (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

- palpitații anormale (palpitații). Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă acest lucru vă afectează excesiv.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NITRODERM TTS TRANSFERMAL PATCH?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați plasturele transdermic Nitroderm TTS după data de expirare înscrisă pe cutie

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține plasturele transdermic Nitroderm TTS

- Substanța activă din plasturile transdermici Nitroderm TTS este:

TTS 5 mg/24 h plasture transdermic: 250 mg glicerol tritintrat 10% lactoză pulbere diluată (echivalent cu 25,0 mg nitroglicerină) per plasture.

TTS 10 mg/24 h plasture transdermic: 500 mg glicerol tritintrat 10% lactoză pulbere diluată (echivalent cu 50,0 mg nitroglicerină) per plasture.

TTS 15 mg/24 h este transdermic plasture: 750 mg glicerol tritintrat 10% lactoză pulbere diluată (echivalent cu 75,0 mg nitroglicerină) per plasture.

- Alte ingrediente: silicon lichid, siliciu coloidal anhidru, copolimer etilen-acetat de vinil 9%.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

TTS 5 mg/24 h plasture transdermic: alungit, plat, 10 cm 2 (aproximativ 4,9 cm x 3,2 cm), plasture transdermic rotunjit la ambele capete. O parte este un strat de film portocaliu-cenușiu marcat „CG DOD” cu un material de umplutură albă, în formă de pastă, în care materialul de umplutură este acoperit de o membrană de control și un strat adeziv, iar cealaltă parte este un strat de protecție alb, ridat. Pe partea mai lungă există o filă pentru a ajuta la îndepărtarea stratului protector.

TTS 10 mg/24 h este transdermic plasture: alungit, plat, 20 cm 2 (aproximativ 8,8 cm x 3,2 cm), plasture transdermic rotunjit la ambele capete. O parte este un strat de film portocaliu-cenușiu marcat cu „CG DPD” cu o umplutură albă asemănătoare unei paste, în care umplutura este acoperită de o membrană de control și un strat adeziv, iar cealaltă parte este un strat protector alb, ondulat. Pe partea mai lungă există o filă pentru a ajuta la îndepărtarea stratului protector.

TTS 15 mg/24 h plasture transdermic: Un plasture alungit, oval, plat, transdermic marcat cu „CG EJE” la un capăt. În interiorul plasturelui: un sistem cu membrană cu două compartimente care conține 1363,7 mg de pastă albă. Plasturele este protejat de o placă de protecție din plastic alb.

30 de plasturi ambalate individual în plicuri și cutii din hârtie laminată/PE/Al/Surlyn.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.