Nivelurile ridicate de homocisteină pot provoca cheaguri de sânge

Nivelurile crescute de homocisteină reprezintă un factor de risc semnificativ în primul rând pentru dezvoltarea trombozei arteriale, într-o măsură mai mică, tromboza venoasă. Exact cum este legată cantitatea mai mare de cheaguri de sânge, prof. Univ. L-am întrebat pe György Blaskó, specialist în coagulare a sângelui la Centrul de Tromboză.

Ce este homocisteina?

Homocisteina este un derivat special de aminoacizi care rezultă din descompunerea metioninei introduse în timpul dietei. În anumite cantități joacă un rol foarte important în funcționarea corpului, în „prelucrarea” medicamentelor și a substanțelor străine, dar dacă nivelul său depășește valoarea acceptată în intervalul de referință, efectul său direct de deteriorare endotelial poate duce la probleme . (Endoteliul este stratul celular cel mai interior al vaselor de sânge în contact direct cu sângele, a cărui zonă, atunci când este netezită, are dimensiunea unui teren de fotbal și are multe funcții).

Poate provoca cheaguri de sânge

Oamenii de știință spun că nivelurile ridicate de homocisteină reprezintă un factor de risc la fel de mare pentru bolile cardiovasculare și trombotice ca fumatul sau colesterolul ridicat. Este important să știm că descompunerea homocisteinei necesită cantități adecvate de acid folic, vitaminele B6 și B12 și enzima (denumirea completă: acidul metiltetrahidrofolic reductază/MTHFR /) care face acest lucru. Dacă aceste vitamine sunt prezente la un nivel scăzut dintr-un anumit motiv sau dacă enzima are un anumit defect, descompunerea homocisteinei este întreruptă, ducând la deteriorarea semnificativă a peretelui vaselor de sânge (care poate duce la formarea de cheaguri de sânge), precum și niveluri ridicate de tulburări de coagulare a homocisteinei și procese inflamatorii.induce.

Putem provoca niveluri ridicate de homocisteină?

Problema se datorează unui defect al enzimelor necesare pentru descompunerea homocisteinei. Nivelurile scăzute de acid folic, vitaminele B6 și B12 pot fi rezultatul malnutriției, dar pot fi adesea cauzate de boli precum tulburări gastro-intestinale, boli de rinichi, artrită reumatoidă și mutații ale genei MTHFR, deoarece enzima reglementată de genă este acidul folic este un factor important al metabolismului.

În cazul nivelurilor ridicate de homocisteină, este necesară testarea genetică a polimorfismului enzimei MTHFR

Mutația MTHFR este una dintre cele mai frecvente trombofilie, care poate duce la tromboză venoasă profundă, infertilitate, avort spontan și naștere prematură. Există o formă heterozigotă și homozigotă a problemei (în funcție de faptul dacă tulburarea este dobândită de la doar unul sau de la ambii părinți) și, în timp ce prima are ca rezultat doar o mică creștere a nivelurilor de homocisteină, aceasta din urmă este mult mai mult mai periculos. Prin urmare, în cazul unei mutații MTHFR - sau dacă este suspectată - persoana este, de asemenea, convinsă de nivelul de homocisteină, deoarece este foarte important în timpul tratamentului și prevenirii ulterioare. Interesant este faptul că probabilitatea heterozigoților în populație poate fi de 20-30%, în timp ce proporția de defecte homozigote este de 5-8%.

Important! Defectele MTHFR sunt complet interzise fumatului!

Formarea cheagurilor de sânge poate fi evitată numai prin suplimentarea cu vitamine?

Poate apărea întrebarea dacă, dacă cineva are un nivel mai ridicat de homocisteină decât are nevoie, nutriția sau suplimentarea de vitamine, poate reduce valoarea acesteia și astfel poate preveni tromboza arterială/venoasă.?

Merită să știm că este de obicei complet inevitabil, deoarece multe alte așa-numite comorbidă, co-condiția este, de asemenea, prezentă. Dar nu este deloc o problemă să obținem suficient acid folic și vitamina B6 în corpul nostru

„Homocisteina ridicată este un factor care provoacă tromboza în toate cazurile, așa că trebuie acordată o atenție deosebită pentru a preveni dezvoltarea cheagurilor de sânge care pun viața în pericol. Dacă cea mai adecvată terapie este în fiecare caz, depinde de evaluarea individuală, deoarece este influențată, printre altele, de nivelul homocisteinei, de faptul dacă persoana are antecedente de tromboză, fumat, alte boli și afecțiuni. -factori provocatori (de exemplu, sarcină, trombofilie). Știind acestea, este necesar să se decidă următoarele: este suficient să acordați o atenție sporită nutriției și să completați vitaminele implicate, dar dacă acest lucru se dovedește a fi insuficient, este necesară o terapie medicamentoasă pentru a reduce riscul de tromboză atât arterială, cât și venoasă, ”Spune prof. György Blaskó, specialist în coagulare al Centrului de Tromboză.

Centrul pentru tromboze și hematologie