„Nu mă deranjează faptul că m-am născut cu sindromul Down și nici mamele mele”.

Viață + Mod

„Sunt Andrea Pátkai, o fată de 24 de ani cu sindrom Down, ai cărei ochi sunt albaștri și părul roșu și lung. Sindromul Down înseamnă că mai am un cromozom, adică 47. Locuiesc cu mama și fratele meu. Se numesc Adrienne și Nikolett. Niki are 18 ani și urmează facultatea. Hobby-urile mele sunt să desenez, să scriu, să dansez și să merg la concerte. Formațiile mele preferate sunt Pa-dö-dő, V-tech, Fiesta, ByTheWay, Chrystal, Beatrice și Jonas Brothers. Printre cântăreți, favoritele mele sunt Judy, Feró Nagy, L.L. Junior, Notarul Mary, Lola și mulți alții. Am interpretat, am cântat și am dansat cu majoritatea. Mergeam la înot și baschet, ceea ce îmi plăcea foarte mult. Acum nu merg să înot și să joc baschet pentru că merg la Teatrul Balthazar să lucrez ca actriță. (.) Mi-am dat seama că sunt jos, că un medic i-a spus mamei mele, iar ea mi-a spus. Nu mă deranjează că m-am născut cu sindromul Down și nici mamele mele nu au fost. Din aceasta am avantajul că o mulțime de oameni o adoră. (.) Uneori este rău că sunt jos, se holbează. La asta spun: „Ce, nu ai văzut încă o fată cu sindrom Down?” Nu-mi mai pasă. Îi sfătuiesc pe fete și băieți cu sindrom Down să nu fie luați în considerare atunci când se holbează la ele. ”

Acestea sunt liniile lui Andrea Pátkai, care tocmai a început să blogueze pe downbaba.hu. Organizat de Asociația Europeană a Sindromului Down Matters My Voice! Andi a reprezentat Ungaria în campanie: ținând un semn și un zâmbet imens.

Ziua Mondială a fost sărbătorită din 2006; își propune să atragă atenția societății majoritare asupra persoanelor cu sindrom Down, să crească înțelegerea și să ajute persoanele cu sindrom Down să ducă o viață deplină cu demnitate. În ultimii ani, au fost organizate evenimente în Ungaria, inclusiv la Teatrul de Comedie. Astăzi, Károly Kisari, șeful Asociației Down, a anunțat că se va construi o casă de joacă și un centru de dezvoltare pentru copiii cu dizabilități, inclusiv pentru cei cu sindrom Down și dezvoltare tipică, iar instituția se așteaptă să se deschidă în septembrie. district. Kisari a vorbit și despre faptul că până acum nu există grădinițe în care să poată găzdui persoane cu sindrom Down, deși dezvoltarea timpurie determină în mare măsură viața lor ulterioară. El a atras atenția asupra faptului că, în timp ce în Ungaria, aceștia sunt angajați în principal de angajatori, în Spania lucrează în aproape orice poziție care se potrivește potrivit acestora, a spus el de către MTI.

De Ziua Mondială, mulți au purtat șosete colorate pentru a-și exprima angajamentul față de valorile de mai sus.