Tinerete Eterna

Cercetătorii de la Universitatea Tampa din Florida de Sud, Richard Walker și echipa sa compară ADN-ul probelor standard prelevate de la un „bebeluș adolescent” și de la cele trei surori ale sale sănătoase, precum și de la baza de date a genomului uman, în speranța de a găsi acea genă sau grup de gene. responsabil de îmbătrânire (Mecanisme de îmbătrânire și dezvoltare, DOI: 10.1016/j.mad.2009.02.003).

mulțime

În ciuda vârstei sale, pacientul în vârstă de 16 ani seamănă cu un bebeluș de 11 luni în ceea ce privește dezvoltarea fizică, dar nu este pur și simplu înghețat în timp, potrivit raportului de caz Andy Coghlan în NewScientist, dar diferite părți ale corpului său se dezvoltă la rate diferite, care nu sunt sincronizate între ele. Creierul său ajunge la dezvoltarea unui nou-născut, oasele sale sunt aceleași cu cele ale unui copil de zece ani la maturitate, deși sunt de dimensiuni mici și hrănite printr-un tub, deoarece nu poate înghiți în siguranță din cauza dezvoltării diferite a lui sistemele respiratorii și digestive.

Potrivit lui Walker, acesta este primul exemplu cunoscut de „dezorganizare a dezvoltării” și, până în prezent, nu s-au găsit discrepanțe în materialul genetic al fetei care ar indica boli cunoscute asociate cu îmbătrânirea timpurie - progeria, sindromul Werner. Dacă cercetătorii găsesc vreo mutație promițătoare, intenționează să transplanteze gena care o poartă într-un șoarece și să analizeze efectul acesteia asupra îmbătrânirii și a momentului etapelor de dezvoltare.