În bolile inflamatorii intestinale, sprijinul partenerului este important

Pacienții cu boli inflamatorii intestinale din studiu au considerat că implicarea activă a partenerului lor îi va ajuta să facă față bolii. Prin urmare, ar trebui acordată mai multă atenție unei mai bune cooperări a familiilor pacienților, mai multă grijă pentru problemele de sănătate ale pacientului.

Boala Crohn (CD) este o inflamație cronică care poate afecta întregul tract gastrointestinal, de la gură la rect. Inflamația se extinde pe întreaga grosime a peretelui intestinal și, ca o complicație, pot apărea fistule, abcese, perforații intestinale și stenoze fibrotice. O altă formă de boală inflamatorie intestinală (IBD) este colita ulcerativă (UC), care afectează în principal colonul, provocând dureri abdominale, diaree sângeroasă și scădere în greutate. Ambele boli pot afecta în mod semnificativ calitatea vieții, iar cursul lor se caracterizează prin erupții și remisii.

S-a demonstrat că funcțiile psihosociale sunt strâns legate de calitatea vieții la pacienții cu IBD. Boala afectează funcționarea mentală a indivizilor chiar și atunci când sunt în remisie, adică nu au simptome.

De asemenea, s-a demonstrat că, ca urmare a sprijinului social, pacienții sunt mai capabili să facă față bolilor active și stresului. Pacienții au raportat că sprijinul familial a facilitat tolerarea IBD.

Examinând adolescenții cu IBD, Nicholas și colegii au constatat că au fost mai capabili să facă față bolii prin sprijin social. Dacă medicii erau sinceri cu familia și erau liberi să comunice cu ei despre diagnostic, simptome intestinale și tratament, acest lucru avea ca rezultat strategii de adaptare și adaptare mai eficiente.

Se știe că boala cronică a unui membru al familiei afectează calitatea vieții întregii familii. Golics și colegii au raportat recent că 92% dintre membrii familiei apropiate ai unui pacient apropiat au fost puternic afectați emoțional de boală, 91% și-au modificat semnificativ activitățile zilnice, iar 69% au avut și relații de familie. Studiul a constatat că implicarea membrilor familiei în tratamentul bolii a fost un factor decisiv în îngrijirea cu succes a pacientului.

Cu toate acestea, există foarte puține date despre impactul implicării partenerului sau partenerului asupra atitudinilor pacienților. Prin urmare, scopul acestui studiu a fost de a afla punctele de vedere ale pacienților cu privire la schimbul de informații cu partenerul lor.

Autorii au studiat pacienții IBD ambulatori la Centrul de Sănătate Chaim Sheba din Israel în perioada 2011-2013. Li s-a cerut să completeze un chestionar anonim care să le întrebe cum au abordat schimbul de informații cu partenerul lor și ce impact a avut acest lucru asupra combaterii bolii lor. Toți pacienții aveau vârsta de 18 ani sau mai mult.

Chestionarul a inclus date demografice (vârstă, sex, nivel de educație, stare civilă, număr de copii); pacienții necăsătoriți au fost întrebați dacă au un partener stabil. Au fost analizate doar datele de la cei care au avut un partener stabil (adică cu care au avut o relație de cel puțin 6 luni). Informații importante au fost diagnosticul (CD sau UC) și durata bolii. Pacienții au fost întrebați dacă și-au împărtășit problemele de sănătate cu partenerul lor, cât de mult a fost implicat partenerul în tratarea bolii (inclusiv însoțirea pacientului la medic) și ce părere au despre implicarea partenerului lor și cum ar putea fi realizată. Au fost analizate doar răspunsurile pacienților care au răspuns la mai mult de 95% din întrebări.

Au fost analizate date de la un total de 101 pacienți, dintre care 48 au fost femei. Vârsta medie a pacienților a fost de 45,4 ani și 50% au avut o diplomă universitară. Avea un CD de 62 și o UC de 39 de pacienți, iar bolile au durat în medie 9,6 ani.

La întrebarea dacă partenerul lor îi însoțea la medic, 96 au răspuns, dar doar 41 (42%) au răspuns afirmativ. Cu toate acestea, la întrebarea dacă și-au împărtășit și au discutat problemele de sănătate cu partenerul lor, 92 din 98 (94%) au răspuns da. Dintre cei nouăzeci și șase de pacienți, 61 (64%) au scris că doresc ca partenerul lor să aibă mai multe informații despre sănătate, iar 67 din 96 de pacienți (70%) doresc ca partenerul lor să fie mai implicat în probleme legate de boală. Dintre cei nouăzeci și șase de pacienți, 84 (88%) au considerat că o implicare mai puternică a partenerului lor îi va ajuta să facă față mai bine bolii, iar 70 din 99 (70%) au considerat că partenerii lor ar trebui să formeze un grup de sprijin. Nu a existat nicio corelație între datele demografice ale pacienților și răspunsurile de mai sus.