Prezentare generală a Palmitoylethanolamide (PEA)

Palmitoylethanolamida (PEA), cunoscută și sub numele de palmitoiletanolamină sau N-2-hidroxietil palmitamidă) aparține familiei N-aciletanolaminelor (NAE). sistem.

Istoria PEA ca ingredient alimentar natural cu proprietăți medicinale a fost identificată pentru prima dată în 1943 ca parte a unui studiu epidemiologic axat pe febra reumatică din copilărie, care sa dovedit a fi mai frecventă la copiii care au consumat mai puține ouă. Ulterior, cercetătorii au descoperit că incidența febrei reumatice a fost redusă la copiii cărora li s-a administrat pulbere de gălbenuș de ou. Ulterior, PEA a fost identificat pentru prima dată în anii 1950 ca un agent antiinflamator activ în gălbenușul de ou de pui.

Condiții pentru justificarea beneficiilor PEA

Artrita - osteoartrita și artrita reumatoidă

Neuropatii periferice - neuropatie diabetică și neuropatie periferică indusă de chimioterapie

Sindromul de tunel carpian

Toleranță la opioide și hiperalgezie

Dureri de spate inferioare - boala herniată a discului, sindromul chirurgical de spate eșuat, altele

Durere neuropatică - cauzată de accident vascular cerebral și scleroză multiplă

Durere de zona zoster (nevralgie postherpetică)

Durere vaginală (vulvadinie)

Chirurgie dentară postoperatorie

Traumatism cerebral traumatic/encefalopatie traumatică cronică

Cum acționează PEA cu durerea?

Dovezi în creștere în ultimii 5-10 ani sugerează că durerea cronică se datorează în mare măsură unui proces numit neuroinflamare, o afecțiune caracterizată prin activarea unui număr de celule inflamatorii din sistemul nervos periferic și central. Neuroinflamarea se caracterizează prin migrarea celulelor imune către leziuni care eliberează substanțe chimice inflamatorii care duc la activarea și menținerea durerii cronice. Acestea sunt ținte pentru dezvoltarea de noi medicamente pentru tratamentul celulelor inflamatorii, mastocitelor și celulelor gliale. Dovezile sugerează că suprimarea activării acestor celule poate limita sau elimina dezvoltarea durerii cronice acute și, de asemenea, reduce durerea cronică.

În prim-planul cercetărilor asupra agenților neuroinflamatori se află palmitoyl etanolamida (PEA), despre care s-a raportat că reduce activarea mastocitelor și reglează comportamentul celulelor gliale. Ceea ce este deosebit de interesant pentru PEA este că este un agent natural care a fost produs de organism și nu s-a raportat că are efecte secundare grave sau interacțiuni medicamentoase, iar aceasta este o opțiune de tratament extrem de sigură. În ultimii ani, în special în Europa și Olanda, tot mai multe cercetări clinice și experiență practică au confirmat că PEA este un tratament eficient pentru durerea cronică.

PEA este răspândit în diferite țesuturi ale corpului, inclusiv în sistemul nervos, este sintetizat la cerere după stres, leziuni și/sau durere și se acumulează în țesuturile afectate într-o stare inflamatorie. PEA reduce inflamația și durerea în diferite dureri cronice.

Un articol de revizuire sistematică publicat în 2016 a identificat toate studiile clinice efectuate pentru PEA între 2010 și 2014, inclusiv PEA micronizate (m.PEA) și PEA ultra micronizate (umPEA), formulare disponibile în comerț pentru PEA. Douăsprezece studii au îndeplinit criteriile de cercetare la nivel înalt și au inclus 1188 de pacienți tratați cu m.PEA sau umPEA pentru durere cronică timp de 21 până la 60 de zile la o doză de 300 până la 1200 mg pe zi. Diferitele diagnostice de durere au inclus: afecțiuni degenerative la 1174 pacienți (intervenție chirurgicală în spate nereușită, boli de spate, sindrom de tunel carpian etc.); neuropatic la 170 de pacienți (leziuni ale plexului brahial, diabet, neuropatii postherpetice, accident vascular cerebral); și diagnostice mixte la 82 de pacienți (artrită, cancer și alte diagnostice dureroase).

Rezultatele studiului, care a inclus doar 1431 de pacienți cu o intensitate inițială a durerii ≥ 4 (pe o scară de la 1 la 10 severitatea durerii), au fost luate în considerare. Studiul a concluzionat că, în medie, reducerea durerii a fost semnificativă, egală cu 1 punct la fiecare 2 săptămâni pe parcursul perioadelor de studiu de două luni. PEA a îmbunătățit durerea la toți pacienții, indiferent de vârstă sau sex, deși beneficiul a fost ușor crescut la pacienții de sex masculin cu vârsta sub 65 de ani.

O mare parte din cercetările privind PEA s-au concentrat asupra durerii neuropatice (nervoase), unde au fost identificate beneficii semnificative. Dar există un număr tot mai mare de cercetări care arată că PEA promovează mai multe tipuri de durere în plus față de durerea neuropatică, care altfel ar putea fi motivul aprecierii tot mai mari a rolului durerii neuropatice în condiții precum artrita și alte dureri inflamatorii, precum și ca sindroame de durere viscerală, incluzând endometrioză, prostită interstițială și boli inflamatorii intestinale.

PEA pare, de asemenea, să fie eficient în sindroamele cronice ale durerii, inclusiv în depresie și anxietate.