Paralizia cerebrală = CP - o boală al cărei principal simptom este afectarea mobilității

„90-100 de mii de copii se nasc anual în Ungaria. Dintre aceștia, 200 de bebeluși (frecvență 0,2%) sunt născuți cu un handicap din cauza afectării sistemului nervos central, a paraliziei cerebrale. ” - am aflat de la dr. Anna Kelemen.

Prin învelișul sau numele grupului de paralizie cerebrală ne referim la toate acele afecțiuni ale sistemului nervos neprogresiv (rezidual), al căror principal simptom este afectarea mobilității. Afectarea sistemului nervos central apare la începutul dezvoltării și, deși simptomele se pot agrava, boala în sine nu se înrăutățește.

Împreună cu deficiența de mobilitate, alte funcții sunt adesea afectate

"Marea majoritate a leziunilor (aproximativ 75%) apar în viața fetală, rareori în jurul nașterii (aproximativ 5%) sau în perioada de dezvoltare timpurie după naștere (aproximativ 15%)", a explicat dr. Anna Kelemen, apoi a adăugat: cauzele daunelor sunt diverse: lipsa oxigenului, tulburarea locală a alimentării cu sânge, atac de cord, sângerări, inflamații, leziuni mecanice, cauze genetice. ”

Dacă aveți toate cele douăzeci de degete, nu pot exista mari probleme - înțelepciunea liniștitoare a femeilor cu experiență sună familiar în urechile multora. Cu toate acestea, părintele nu se poate așeza întotdeauna, deoarece acest tip de boală poate fi rar diagnosticată imediat.

„Primele simptome în cazurile mai severe pot fi recunoscute în mâinile unui profesionist cu experiență și cu experiență încă din copilărie. Formele mai ușoare pot fi, de asemenea, simptomatice în jurul vârstei de 6 luni, dar, din păcate, copilul nu este văzut de un specialist la timp, astfel încât boala este recunoscută doar în jurul vârstei de 1-3 ani. Deși CP este în primul rând o dizabilitate fizică, alte funcții pot fi adesea afectate. Afectarea funcțiilor senzoriale însoțește tulburările motorii în aproape toate cazurile, dar subiectivitatea acestora le face mai greu de recunoscut, mai ales la o vârstă fragedă. Funcția senzorială (auz, vedere (10-20%) și mentală (20-30%) și funcțiile emoționale pot fi, de asemenea, afectate. Tulburările musculare și dezvoltarea articulațiilor se pot modifica din cauza inervației, disfuncției anormale a articulațiilor și membrelor). Incidența epilepsiei este, de asemenea, ridicat la acești copii, la aproximativ 30% ", a adăugat dr. Anna Kelemen.

După diagnostic, prima întrebare care se pune este: vindecabilă?

„În ciuda faptului că leziunile cerebrale sunt o învățare definitivă, specifică creierului, formabilitatea creierului oferă o oportunitate de a îmbunătăți funcțiile deteriorate cu o intervenție timpurie, părțile intacte ale sistemului nervos preiau funcția părților deteriorate sau dacă funcțiile deteriorate nu pot fi restabilite, putem face viața pacienților mai ușoară prin dezvoltarea altor strategii de compensare ”, a răspuns dr. Anna Kelemen

Specialistul nu este în măsură să sublinieze importanța detectării precoce și a intervenției cât mai timpurii, precum și evaluarea funcțiilor afectate și a severității acestora. După toate acestea, dezvoltarea precoce, restabilirea funcțiilor, dezvoltarea strategiilor de compensare, adică reabilitarea copilului rănit, poate începe, cu implicarea echipei profesionale, adică a neurorebilitării și a specialiștilor pedagogici conductivi (medicali).

„Dacă recunosc boala la timp și încep dezvoltarea timpurie și îngrijirea ulterioară, acești copii răniți au, de asemenea, șanse la viața de zi cu zi. Ideea este că terapia se face într-un mod complex și adaptat individului. - Dr. Anna Kelemen a împărtășit esența procesului ideal de reabilitare, apoi a prezentat realitatea. - Dezvoltarea copilăriei timpurii este o problemă medicală, pedagogică, psihologică și socială complexă, a cărei soluție medicală și pedagogică nu este rareori independentă și insuficient organizată. Unele metode de reabilitare precoce a mișcării au supraveghere medicală inadecvată și nu sunt cele mai potrivite pentru integrarea lor în sănătate și există o serie de metode care depind de bugetul familiei copilului bolnav.

Dacă un copil bolnav se naște în familie 24 de ore pe zi, brusc nimic nu este suficient, pentru că fiecare minut este despre a se îmbunătăți și a fi ca toți ceilalți.

La fel ca toate celelalte boli cronice ale creierului și ale sistemului musculo-scheletic, dizabilitatea cauzată de deteriorarea sistemului nervos central este o povară imensă pentru părinți. Vor să facă totul pentru copil, așa că încearcă fiecare metodă despre care aud și ziarele scriu, chiar dacă nu există o recomandare profesională clară. Aceasta este o investiție financiară și de timp semnificativă ”, a împărtășit dr. Anna Kelemen.