Polimiozita (PM)

Sinonime ale numelui bolii:

Inflamația simultană a mai multor mușchi pe baza unui proces autoimun

Date de bază:

Bărbat: poate apărea la orice vârstă
Femelă: poate apărea la orice vârstă

Descrierea bolii:

În timpul polimiozitei, se raportează boli inflamatorii și slăbiciune ale sistemului musculo-scheletic datorită unui mecanism autoimun.

Cursul bolii:

Polimiozita (PM) este o afecțiune autoimună sistemică rară. Simptomele includ slăbiciune simetrică a mușchiului membrului proximal, durere asemănătoare mușchilor, dispoziție slabă, febră, febră, incontinență, scădere în greutate.

Anomaliile histologice arată infiltrarea mononucleară a mușchiului afectat împreună cu necroza.

Slăbiciunea musculară se poate dezvolta în câteva zile, săptămâni sau luni. Pacientul are dificultăți în periaj, bărbierit, ridicarea de pe păr și urcarea scărilor. Cazurile sunt de aprox. Se asociază cu afecțiuni cutanate caracteristice, caz în care vorbim despre dermatomiozită.Poate fi asociată cu artrita reumatoidă, lupus eritematic sistemic (LES) și cu boli autoimune.

Conform grupării autoanticorpilor specifici mușchilor: în cazul grupului 1, este prezent antisintetizatorul, anticorpul anti-Jo-1. Semne clinice: febră, artrită (inflamație a artritei), inflamație interstițială (inflamație), sindrom Raynaud: cap simetric pe mâini tulburare circulatorie dureroasă când culoarea degetelor este roșu-violet, tactil pentru a se răci. Mai târziu, moartea poate să apară pe degete. Reacționează moderat la tratament. 70% din distanță.

2./grup, anticorpul anti-particule de recunoaștere a semnalului (anti-SRP) este prezent. Simptomele clinice sunt foarte bruște, mai ales în inimă. Terapia imunosupresoare este necesară în primul rând. Previziunile sunt slabe, suprataxa anuală este de numai 25%.

3./grup, complexe proteice nucleare (anti-Mi-2) și complexe proteice nucleare (anti-PM/Scl) se formează în organism. În cazul dermatomiozitei anti-Mi-2, în cazul anti-PM/Scl există o asociere cu sclerodermia. Răspunde favorabil la terapie, dar pielea poate fi de lungă durată. Distanță anuală 100%.

PM poate fi asociat cu cancer: adenocarcinom al stomacului, sânului, ovarelor.

Prezența autoanticorpilor este frecventă. În PM, un factor important în afectarea musculară în diagnosticul diferențial al celulelor T citotoxice CD8 este afectarea musculară indusă de medicamente, miopatia ereditară. K, bolile infecțioase. De asemenea, este important să se excludă alte boli autoimune, deoarece deseori apar suprapuneri, așa-numitele sindroame suprapuse.

Corticosteroizii pot fi utilizați mai întâi și, în caz de ineficiență, se ia în considerare terapia imunosupresivă. Fizioterapia a jucat un rol important în tratament.