NORMAFLORE MAX por

1. Ce este Normaflore Max și pentru ce boli poate fi folosit?

Pulberea Normaflore Max pentru suspensie orală conține 6 miliarde de spori Bacillus clausii rezistenți la antibiotice. Se crede că Bacillus clausii este o tulpină bacteriană aparținând florei intestinale normale, care este rezistentă la multe antibiotice. Forma de spori este rezistentă la căldură, acid gastric și enzime digestive, ajungând astfel intact la tractul intestinal. Bacteria din Normaflore Max este capabilă să producă diverse vitamine, în special cele din grupa vitamina B csoport.

Ca terapie adjuvantă pentru restabilirea florei bacteriene intestinale normale în caz de anomalii în timpul terapiei cu antibiotice sau antimicrobiene.
Tratamentul adjuvant al diareei acute cauzate de infecții gastrointestinale bacteriene sau virale.

2. Despre Normaflore Înainte de a aplica Max

Nu utilizați Normaflore Max:

dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții

Produsul este numai pentru uz oral!

Suspensia reconstituită nu trebuie injectată sau utilizată în alt mod. Au fost raportate reacții alergice severe (de exemplu, șoc anafilactic, simptome: urticarie bruscă, eritem, umflarea buzelor, limbii, laringelui, mâncărime a nasului, curgerii nasului) după utilizarea inadecvată.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: Bacillus clausi

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: Nu

Nu este recomandat pentru utilizare la copii datorită conținutului ridicat de ingrediente active.

Dacă aveți o problemă cu sistemul imunitar (cum ar fi un pacient infectat cu HIV care a primit chimioterapie sau radioterapie), vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Normaflore Max trebuie utilizat numai sub strictă supraveghere medicală.

Solicitați asistență medicală dacă starea dumneavoastră se agravează în ciuda a 2-3 zile de tratament și contactați imediat medicul dacă aveți următoarele simptome: febră și vărsături concomitente · scaune sângeroase, mucoase, sete intensă, gură uscată.

Alte medicamente și Normaflore Max

Nu se cunosc interacțiuni medicamentoase.

ARTICOLE SIMILARE

Asigurați-vă că spuneți farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Normaflore Max poate fi utilizat și în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum se aplică Normaflore Max?

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată a preparatului

Adulți: 1 plic pe zi. Nu este recomandat pentru utilizare la copii datorită conținutului ridicat de ingrediente active.

Metoda de aplicare

Doar pentru uz oral. Suspensia reconstituită nu trebuie utilizată ca injecție sau altfel!

Conținutul plicului trebuie amestecat cu apă.

Substanța activă din Normaflore Max, Bacillus clausii, este rezistentă la multe antibiotice, dar trebuie luată între două doze de antibiotic.

Durata tratamentului

În caz de diaree acută: 5-7 zile Pentru prevenirea și tratarea afectării florei bacteriene intestinale normale și a diareei în consecință în timpul tratamentului cu antibiotice sau antimicrobiene: în timpul și până la o săptămână după tratamentul cu antibiotice.

Dacă aveți impresia că efectul Normaflore Max este prea puternic sau că are un efect minor, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai mult Normaflore Max decât trebuie

Până în prezent, nu sunt disponibile date despre simptomele unei posibile supradoze.

Dacă uitați să luați Normaflore Max

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

A fost raportată experiența după punerea pe piață cu reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie și angioedem (umflarea unor zone extinse de țesut subcutanat care pot afecta fața și faringele).

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice severe:

apar erupții pe corpul său,
față, buze, limbă, gât umflate,
apar dificultăți de respirație.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum să luați Normaflore Magazin Max?

A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Suspensia reconstituită trebuie utilizată imediat.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și plic după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține și Normaflore Max?

Substanță activă: conține 6 miliarde de spori Bacillus clausii rezistenți la antibiotice multiple pe plic

Celelalte componente sunt: caolin greu, celuloză microcristalină, manitol, zaharină sodică, aromă de citrice (conținând ulei de portocale, lămâie și mandarină), silice coloidală anhidră.

Cum arată Normaflore Max și conținutul ambalajului?

Pulbere alb-murdară, de culoare osoasă, suspensie opalescentă atunci când este adăugată în apă. 2 g pulbere în plicuri de hârtie/Al/PE, în cutii cu 10, 20 sau 30 plicuri.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:

sanofi-aventis Zrt., 1045 Budapesta, Tó utca 1-5., Ungaria

Producător:

Sanofi S.p.A., Viale Europa 11, IT-21040 Origgio, Italia

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

sanofi-aventis Zrt., 1045 Budapesta, Tó utca 1-5., Ungaria, Tel.: 36 1 5050050