Rigiditate musculară, crampe, mers nesigur ...

Sindromul Stiff-Person Rare

Bolile sistemului nervos sunt adesea foarte asemănătoare în ceea ce privește simptomele lor.

THE muscatura de capusa Simptomele neuronale ale infecțiilor transmise de. Pot imita, de asemenea, o mare varietate de alte boli neurologice. Mersul nestatornic, amețelile, pierderea vederii, pierderea memoriei și senzațiile ciudate și amorțeala din corp sunt cel mai frecvent observate în scleroza multiplă (SM) și în scleroza laterală amiotrofică (LMA), inclusiv mușcăturile de căpușe. Dacă acestea nu sunt confirmate, alte vasculite autoimune mai puțin frecvente și alte afecțiuni neurologice vor fi listate de specialiști. Analizez una dintre aceste boli mai rare în următoarea scriere ...

Una dintre afecțiunile cunoscute de foarte puțini și mai asemănătoare cu simptomele bolii Lyme, în special neuro-Lyme care afectează sistemul nervos, se numește sindromul Stiff-Man (sau: sindromul Stiff-Person). SPS este o tulburare neurologică rară care a fost descoperită și tratată doar ca o singură boală în ultimii ani.

Ce Sindromul Stiff-Person semne si simptome?

Sindromul Stiff-Person se caracterizează prin intensități variabile ale rigidității musculare în trunchi și membre. Părțile interesate răspund la diferiți stimuli, de ex. zgomotul, atingerea și stresul emoțional sunt foarte sensibile și dau un răspuns excesiv al sistemului nervos, de ex. pot provoca, de asemenea, crampe musculare. Postura anormală este tipică, de multe ori se îndoaie și se mișcă cu membrii și mușchii rigizi. Pacienții cu sindrom Stiff-Person sunt reticenți în a părăsi mediul obișnuit, deoarece se tem de pericolele mersului și mișcării instabile și de faptul că zgomotul străzii, lumina și sunetul stimulează în medii străine pot provoca crampe musculare dureroase și tulburări de mișcare care le pot provoca. să cadă.pot fi răniți.

Să vedem reclamațiile în detaliu:

Cine apare și ce cauzează sindromul Stiff-Person?

Sindromul Stiff-Person afectează de două ori mai multe femei decât bărbații. Este foarte des asociat cu alte boli autoimune, cum ar fi diabetul, tiroidita (inflamația glandei tiroide), vitiligo (lipsa de colorant în piele) și anemia pernicioasă.

Medicii nu știu încă exact ce cauzează sindromul Stiff-Person, dar cercetările arată că o reacție autoimună cauzată de o inflamație afectează funcțiile celulelor nervoase din creier și măduva spinării.

Implicarea organelor hormonale, a sistemului nervos autonom (funcții nervoase care în mod automat, independent de voința noastră) este, de asemenea, obișnuită și multe simptome ortopedice mentale și complicate sunt asociate cu boala. Ocazional, pot apărea convulsii asemănătoare epilepsiei, pierderea cunoștinței și tulburări senzoriale ciudate.

Anticorpii împotriva glutamatului decarboxilazei (GAD) sunt prezenți în lichidul cefalorahidian la 70% dintre pacienți, iar complicațiile diabetului zaharat insulino-dependent de tip 1 și ale hiperactivității tiroidiene inflamatorii sunt mai puțin frecvente.

De ce alte boli ar trebui să se distingă?

SPS este foarte des confundat cu alte boli care provoacă simptome similare, de ex. cu boala Lyme, boala Parkinson, scleroza multiplă, fibromialgia, boala psihosomatică sau anxietatea și fobia.

Testele trebuie să fie foarte amănunțite și atente, astfel încât să putem afirma în mod clar că pacientul nu suferă de acestea, ci suferă de fapt de SPS.

Cele mai frecvente boli care trebuie izolate sunt:

De la tulburări de mișcare psihogenă: nu au rigiditate, nu îmbunătățesc mișcarea pe suport, nu au capacitate provocatoare de a atinge spasmul.
Rigiditate musculară cauzată de durerea primară: acest spasm muscular tipic reflexiv care evită durerea, nu este afectat de atingere ușoară, sunet, fără crampe și fără căderi datorate acesteia.
Hipersensibilitate a sistemului nervos central: de ex. tetanos, leziuni ale sistemului nervos, polineuropatie (de exemplu, în diabet, alcool sau droguri datorate toxinelor) - acestea nu au rigiditate convulsivă
Boli ale creierului și ale măduvei spinării: tumori, metastaze tumorale (sân, plămâni, limfoame), mielom multiplu, inflamație, sângerări (de exemplu, hematom subdural) ...

Cum să diagnosticați sindromul Stiff-Person?

În plus față de examinările neurologice și radiologice obișnuite (CT cerebral și spinal, RM), sunt necesare și examinări de laborator foarte detaliate.

Următoarele teste sunt esențiale pentru a face un diagnostic precis:

EMG: la fel ca ECG, examinează activitatea electrică a creierului.
GAD (acid glutamic decarboxilaza)-definiție: 60-80% dintre cei afectați au un test pozitiv, dar nici absența, nici prezența sa nu sunt dovezi clare ale bolii în sine.
Abaterea parametrilor autoimuni: unele valori pot crește, de ex. aTPO (anticorp anti-tiroidian) sau MAK (anticorp microsomal pentru tiroidă), anticorp al receptorului TSH, anticorp cu celule parieteale ...
Alcool (apa creierului): proliferarea oligoclonală de IgG (un tip special de anticorp) este tipică în 60%, uneori cu proliferare ușoară a limfocitelor. Producerea de anticorpi GAD în cortexul cerebral ...

Debit și ieșire

Vârsta celor afectați: în medie în jur de 45 de ani, dar afectează și adolescenții și vârstnicii.

Latent, se dezvoltă lent în decurs de luni și ani, uneori putând apărea deteriorări ondulate (bucăți), ca și în cazul SM. Pe măsură ce boala se înrăutățește, pot apărea alte plângeri ale sistemului nervos, de ex. tulburări de mișcare a ochilor, mers larg, nesigur, stagnant (ataxie), tulburări senzoriale și picături ...). Rareori, pot apărea îmbunătățiri spontane și vindecare. Scopul principal al tratamentelor este ameliorarea simptomelor și încetinirea deteriorării bolii.

Tratamentul sindromului Stiff-Person

Tratamentul nu este ușor, dar cu cât începeți mai repede, cu atât poate fi mai eficient.

În medicina clinică, anticorpii și steroizii sunt administrați în primul rând, iar sedativele sunt utilizate pentru tratarea spasmelor. Dacă acestea nu sunt suficiente, se efectuează și plasmafereză (screening special al serului). Ocazional, terapia cu steroizi este, de asemenea, combinată cu imunoterapia. Dacă convulsiile sunt frecvente în anumite zone, tratamentul cu Botox este, de asemenea, frecvent utilizat. Fizioterapia, fizioterapia și terapia prin masaj sunt esențiale.

Printre soluțiile naturale, starea poate fi îmbunătățită și tratată cu următoarele:

VITAMINA TRATAMENTE VITAMINICE - trebuie administrate în principal prin perfuzie sau injecție, dar și pe cale orală, pentru o lungă perioadă de timp. În principal vitaminele B, Q10, L-carnitină, seleniu, zinc, magneziu și calciu, potasiu ...
TERAPIA AMINOACIDĂ: GABA, 5-http, glicina și fenilalanina relaxează cel mai mult mușchii.
curățarea limfatică: cu masaj limfatic, băi fierbinți, împachetări sudoripare, saună cu infraroșu
relaxare musculară: cu masaj, stretching, băi și împachetări fierbinți, acupunctură, masaj cu diavolul, antrenament autogen, relaxare musculară progresivă a lui Jacobson ...
ameliorarea anxietății: iarbă de lămâie, sunătoare, lavandă, valeriană, rodiol, kava-kava ... - care conțin ceaiuri și extracte ale acestora, tehnici de relaxare
reducerea inflamației: în principal cu tămâie, gheară de pisică, curcuma, extracte de ghimbir
terapia mișcării, îmbunătățirea coordonării: Metoda Alexander, tehnica Feldenkreis, yoga, chi tailandez, metoda Pető ...
analgezie: extrem de atent, de preferință cu terapia manuală de întindere, acupunctură, terapie neuronală, terapie cranio-sacrală ...

Acestea îmbunătățesc și ameliorează semnificativ simptomele, reduc rata progresiei bolii sau, eventual, o opresc. Dar există o garanție clară că procesul bolii va dispărea complet, din păcate și astăzi.