Sarcomul lui Kaposi

Sarcomul Kaposi este o tumoare a pielii din vasele de sânge. Există două tipuri de sarcom Kaposi. Una este o boală a persoanelor în vârstă de origine europeană, evreiască sau italiană, la care tumoarea crește doar foarte lent în piele și rareori dă metastaze. Cealaltă specie apare la copii și adulți tineri care trăiesc în Africa Ecuatorială și la pacienții cu SIDA. Această formă crește mult mai repede și afectează adesea vasele de sânge ale organelor interne.

La africani și persoanele cu SIDA, sarcomul Kaposi începe de obicei ca o pată roz, roșie sau purpurie, rotundă sau ovală. Aceste pete pot apărea oriunde pe corp, adesea pe față. În câteva luni, petele apar pe mai multe părți ale corpului (inclusiv cavitatea bucală) și pot afecta, de asemenea, organele interne și ganglionii limfatici, unde pot provoca sângerări interne.

Este posibil să nu fie nevoie să fie tratați pacienții vârstnici cu sarcom Kaposi în creștere lentă, care nu prezintă alte simptome. Petele pot fi, de asemenea, tratate prin congelare, cu raze X sau prin electrocauterizare.

Tratamentul SIDA și al altor pacienți cu forme mai agresive ale bolii nu este foarte reușit. Chimioterapia cu etopozid, vincristină, vinblastină, bleomicină și doxorubicină a produs rezultate slabe. Interferonul-alfa administrat devreme în tumoră poate încetini creșterea tumorii, iar injecția cu vincristină în creștere poate determina regresia acesteia. Tratarea sarcomului Kaposi nu prelungește viața persoanelor cu SIDA. Îmbunătățirea stării sistemului imunitar poate duce la regresia sarcomului Kaposi.