Simpatie - Petele albastru-verzi pot fi cauzate și de disfuncția trombocitelor

Rolul și funcția trombocitelor

Trombocitele și trombocitele formate în măduva osoasă roșie au un rol proeminent în coagularea primară a sângelui și în hemostază. În caz de rănire, acestea se lipesc împreună de peretele vasului și formează un cheag, formând un fel de „dop” pe vasul rănit pentru a evita pierderile majore de sânge.

„Dacă există o perturbare a funcției trombocitelor, coagularea sângelui nu poate avea loc în mod normal, sângerarea va dura mai mult sau poate începe din nou după o atenuare temporară. Poate fi o afecțiune congenitală sau dobândită ”, spune dr. Zsuzsanna Szélessy.

Disfuncția trombocitară dobândită este cel mai adesea cauzată de anumite medicamente (de exemplu, aspirină, medicamente antireumatice sau anti-maligne), dar se poate datora și bolilor autoimune și otrăvirilor. Se asociază cu disfuncții congenitale dacă receptorii de pe suprafața trombocitelor, sau mesagerii și enzimele din acestea, prezintă anomalii sau sunt absente și, prin urmare, nu își pot îndeplini funcția care promovează coagularea sângelui.

Boli congenitale care cauzează disfuncție trombocitară

Sindromul Von Willebrand: Conform statisticilor, cea mai frecventă formă de hemoragie este sindromul von Willebrand, care este cauzat de absența sau funcția scăzută a unui factor de coagulare numit von Willebrand. În astfel de cazuri, în cazul deteriorării peretelui vasului, aderența și aglomerarea trombocitelor nu au loc perfect și chiar activitatea factorului VIII de coagulare este redusă semnificativ, ceea ce crește și mai mult sângerarea. Se cunosc mai multe variante ale bolii și 20% sunt asociate cu sângerări severe. De exemplu, acest tip de sângerare este responsabil pentru aproximativ 10-15% din plângerile menstruale cu sângerări abundente.

Sindromul Bernard-Soulier: boala este cauzată de lipsa sau cantitatea redusă de anumiți receptori de pe trombocite, care împiedică coagularea întregului sânge.

Sindromul trombocitelor gri: în acest caz, trombocitele mărite capătă o nuanță cenușie - de unde și numele bolii, care este cauzată de lipsa particulelor care conțin factori de coagulare. Este o afecțiune foarte rară.

Ce simptome să suspectezi?

Sângerări menstruale abundente
Sângerări frecvente ale nasului
Sângerări prelungite după extracția dinților
Pete comune albastru-verzui pe piele
Hemoragii reperate pe piele, mucoase

Complicațiile pot fi evitate cu un tratament adecvat

Potrivit dr. Zsuzsanna Szélessy, cel mai frecvent pericol de sângerare din cauza disfuncției plachetare este anemia cu deficit de fier, dar în cazuri mai severe poate provoca chiar sângerări interne, ca să nu mai vorbim de dificultatea vieții de zi cu zi (sângerări mai puternice după leziuni minore) și menstruație grea. Diagnosticul se poate face rapid cu un test special. Pentru a face acest lucru, o cantitate mică de sânge este preluată de la pacient și apoi un dispozitiv este utilizat pentru a măsura cât durează tubul să se închidă din sânge. Acest lucru relevă dacă trombocitele funcționează normal și, dacă nu, în ce măsură funcția lor a scăzut. Dacă boala este confirmată, în funcție de gravitate, persoana primește sau primește medicamente pentru coagularea sângelui sau primește factor de coagulare intravenos.

Important: Medicarea înainte de operație, extracția dinților, nașterea este deosebit de importantă pentru a evita pierderile majore de sânge! De asemenea, este important de reținut că medicamentele de tip aspirină și antiinflamatoarele nesteroidiene (medicamente reumatice) sunt contraindicate în caz de sângerare, deoarece inhibă funcția trombocitelor.

Vi s-a părut interesant articolul? imparte cu prietenii tai!