Mielom

simptome și factori de risc

Ce este mielom multiplex?

Mielomul multiplu este un cancer al celulelor plasmatice ale măduvei osoase, celulele albe din sânge care produc anticorpi.

Celulele plasmatice canceroase sau maligne se numesc celule de mielom. Mielomul este numit „multiplu”, deoarece se găsește adesea în mai multe pete sau zone din os în care crește.

Poate apărea, de asemenea, ca o tumoare și/sau o zonă afectată de pierderea osoasă și afectează zonele în care măduva osoasă este activă în corpul adultului: zona goală din interiorul oaselor coloanei vertebrale, craniului, bazinului și coastelor și zonele din jurul umerii și șoldurile.
Cuvântul mielom este format din compoziția greacă a mielo- („măduvă”) și -oma („tumoare”).

Mielom multiplu (modificat de un eveniment oncogen) în plasmocitele maligne din măduva osoasă acumularea anormală în corp, care poate provoca:

Măduva osoasă este normală scăderea funcționării, posibil cu anemie, scăderea numărului de celule albe din sânge (leucopenie) și a numărului de trombocite (trombocitopenie).

Anticorpi anormali (numiți proteine M) în cantități excesive sinteză, care se acumulează în sânge și urină, crescând astfel densitatea sângelui și cauzând insuficiență renală.

Între osteoblaste și osteoclaste dezechilibru local, care este oasele deteriora, poate duce la slăbire și distrugere.

Factori de risc

Culoarea întunecată a pielii

Apariție în familie

Gen masculin

La bătrânețe

Moştenire

Mielom cauza exactă nu este încă cunoscută. Cu toate acestea, cercetările din ultimii 10 ani au furnizat informații utile cu privire la unii dintre factorii care contribuie la dezvoltarea și exacerbarea bolii.

Atât de mult pare sigur că mielomul este multiplu este mai frecvent la vârstnici, bărbați, persoane cu pielea închisă la culoare sau cu cei cu antecedente familiale de boală similară. De asemenea, aceștia atribuie un rol factorilor ereditari.
Mielomul multiplu se dezvoltă în aproximativ 5 până la 7 la sută din cazuri la o persoană cu printre rudele sale apropiate mielom multiplu a apărut anterior.

Dacă vreunul dintre membrii familiei dvs. a fost deja diagnosticat cu o boală similară, asigurați-vă că împărtășiți aceste informații medicului dumneavoastră. Cu aceste informații, medicul dumneavoastră poate considera necesar un screening precoce.

Simptome

În cazuri severe, pot apărea plângeri neurologice, cum ar fi:

Slăbiciune
Scăderea senzației la nivelul picioarelor
Infecții frecvente, persistente, în principal respiratorii
Anemie
Oboseală
Rezistență slabă și dificultăți de respirație chiar și după o ușoară încărcare
Pierderea controlului asupra golirii vezicii urinare *

* leziune spinală cauzată de presiunea măduvei spinării sau a rădăcinii nervoase

Mielomul multiplu (MM) apare clinic într-o mare varietate de moduri: boala nu are simptome specifice. Aproape o treime din pacienți pot fi asimptomatici în momentul diagnosticului, ceea ce înseamnă că boala detectat în timpul prelevării de rutină a sângelui.

Cele mai frecvente caracteristici ale bolii sunt: simptome scheletice precum durerile de spate, în special la nivelul oaselor lungi, craniului, coastelor și pelvisului. THE durere este durabil și de obicei nu este afectat de analgezice standard. Dacă leziunea osoasă este permanentă, există persoane care au o curbură anormală a coloanei vertebrale, colaps vertebral sau fractură patologică.

În plus, pot apărea cu un număr scăzut de trombocite pentru echimoze leziuni roșiatice/violete similare pe piele, sângerarea gingiilor sau sângerări nazale. Alte simptome nespecifice precum confuzie, cefalee, vedere încețoșată, febră și scădere în greutate (observată în principal în insuficiență renală și/sau concentrații ridicate de calciu).