Studiu de slăbire Januvia

Acțiune farmacologică, în cursul anului, studiul pierderii în greutate Substanța activă din sitagliptin Januvia® este orală, un inhibitor extrem de selectiv al enzimei DPP-4, 2. În timpul zilei, hormonii familiei incretinei sunt excretați în intestin, iar concentrația lor crește odată cu alimentele. Incretinele fac parte din sistemul fiziologic intern pentru reglarea homeostaziei glucozei.

La concentrații normale sau crescute de glucoză din sânge, hormonii familiei incretinei contribuie la creșterea sintezei insulinei și secreția celulelor beta pancreatice datorită mecanismelor intracelulare de semnalizare legate de AMPc.

GLP-1 contribuie, de asemenea, la suprimarea secreției crescute de glucagon de către celulele alfa pancreatice. O scădere a concentrației de glucagon în fundalul unei creșteri a concentrației de insulină contribuie la o scădere a producției hepatice de glucoză, ceea ce duce în cele din urmă la o scădere a nivelului de glucoză din sânge. Acest mecanism de acțiune este diferit de mecanismul de acțiune al sulfonilureelor, studiul de pierdere în greutate din ianuarie stimulează eliberarea insulinei și scăderea zahărului din sânge, care este plin de pierderea în greutate a aceleiași greutăți din studiul de scădere în greutate din ianuarie, nu numai 2.

În condiții fiziologice, activitatea incretinelor este limitată de enzima DPP-4, care hidrolizează rapid incretina în produse inerte. Prin creșterea concentrației de incretine, sitagliptina crește eliberarea insulinei dependentă de glucoză și ajută la reducerea secreției de glucagon. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, modificările secreției de insulină și scăderea în greutate a wolfberry și a pierderii în greutate duc la scăderea nivelului de HbA.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, administrarea unei doze unice de Januvia ® are ca rezultat inhibarea activității enzimei DPP-4 timp de 24 de ore, rezultând o creștere semnificativă a concentrațiilor circulante de incretină GLP-1 și HIP, insulină și concentrații plasmatice C. Coeficienții dintre și variațiile intersubiective ale ASC ale sitagliptinei au fost nesemnificative.

Studiul de pierdere în greutate din ianuarie este de aproximativ. Doar o mică parte din medicamentul consumat este metabolizată. Administrarea de sitagliptin marcată cu 14 C la voluntari sănătoși a dus la aproximativ Îndepărtarea sitagliptinului se realizează în principal prin excreția renală în studiul de scădere în greutate Januvia prin mecanismul secreției tubulare active.

Utilizarea metforminei pentru pierderea în greutate: recenzii, cercetare, educație

Sitagliptin este un substrat pentru transportatorul celui de-al treilea tip de anion uman organic hOAT-3, care poate fi implicat în procesul de eliminare renală a sitagliptinului. Nu s-a studiat clinic că hOAT este un studiu de scădere în greutate în perioada de transport în sitagliptină. Sitagliptin este un substrat pentru P-gp, care poate fi implicat în excreția renală a sitagliptin. Cu toate acestea, ciclosporina, un inhibitor al P-gp, nu a redus clearance-ul renal al sitagliptinului.

Populații speciale Insuficiență renală. Nu au fost observate modificări semnificative clinic ale concentrațiilor plasmatice de sitagliptin la pacienții cu insuficiență renală ușoară comparativ cu martorii la voluntarii sănătoși.

Diabet: acest medicament poate ajuta la tratament

La pacienții cu insuficiență renală moderată, creșterea SUC Sitagliptin a fost de aproximativ 2 ori mai mare decât în grupul de control; O creștere de aproximativ 4 ori a ASC a fost observată la pacienții cu insuficiență renală severă și la pacienții cu CRF în stadiu final comparativ cu grupul de control.

La pacienții cu insuficiență hepatică moderată, ASC și Cmax medii ale unei doze unice de sitagliptin mg mg la scara Child-Pugh este de 7-9. Astfel, nu este necesară ajustarea dozei medicamentului pentru studiul de slăbire ușoară până la moderată din ianuarie în insuficiența hepatică. Utilizarea sitagliptinului la pacienții cu insuficiență hepatică severă ianuarie pierderea în greutate clinică buddha pierderea în greutate mai mult de 9 puncte pe scara Child-Pugh.

Cu toate acestea, întrucât sitagliptin este excretat în principal prin rinichi, nu este de așteptat nicio modificare semnificativă a farmacocineticii sitagliptinului la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Vârstnici Vârsta pacienților nu a prezentat un efect semnificativ clinic asupra parametrilor farmacocinetici ai sitagliptinului.

Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă. Raportează medicamentul Januvia ® monoterapie, dietă și exerciții fizice în plus față de 2.

Contraindicații Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului; 1. Ajustarea dozei de Januvia este necesară pentru a obține aceleași concentrații plasmatice ca la pacienții cu insuficiență renală normală, la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă și la pacienții cu insuficiență renală cronică în stadiu final care necesită hemodializă sau dializă peritoneală.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării Nu există date adecvate privind utilizarea Januvia ® la femeile gravide și, prin urmare, nu sunt disponibile date de siguranță privind sarcinile expuse. Januvia ®, ca și alți agenți hipoglicemianți orali, nu este recomandat în timpul sarcinii.

ianuarie studiu de scădere în greutate

Dezavantajele metforminei

Nu există date despre utilizarea sitagliptinului la femeile care alăptează. Prin urmare, Januvia ® nu trebuie administrat în timpul alăptării. Efecte secundare Januvia januvia medicamentul pentru studiul pierderii în greutate este, în general, bine tolerat atât în monoterapie, cât și în combinație cu alte medicamente hipoglicemiante. În studiile clinice, incidența generală a studiului de scădere în greutate din ianuarie și rata de întrerupere din cauza reacțiilor adverse au fost similare cu placebo.

Nu s-au observat reacții adverse controlate cu placebo de peste 1 cu metformină sau pioglitazonă în monoterapie sau în asociere cu metformină sau pioglitazonă la o doză de șapte mg pe zi. Profilul de siguranță al dozei zilnice de mg a fost similar cu cel al dozei zilnice de mg mg. În studiul de scădere în greutate din Januvia, reacțiile adverse sub formă de hipoglicemie au fost înregistrate pe baza tuturor raportărilor de simptome hipoglicemice semnificative clinic; nu este necesară măsurarea în paralel a concentrației de glucoză din sânge.

Combinație de sulfoniluree sau sulfoniluree cu metformină Într-un studiu controlat placebo de 24 de săptămâni cu doza zilnică de Januvia ® mg și studiu de scădere în greutate din ianuarie sau în combinație cu glimepiridă și metformină în grupul de studiu și pacienții tratați cu metformină, au fost observate următoarele reacții adverse.

Combinația de agoniști PPAR-γ și metformină Într-un studiu controlat cu placebo, doza zilnică de Januvia ® în mg în grupul cu rosiglitazonă și metformină comparativ cu grupul placebo comparativ cu combinația de rosiglitazonă și metformină a fost următoarea: reacțiile adverse au fost observat. Nu au fost observate diferențe semnificative clinic în semnele vitale sau ECG, inclusiv durata intervalului QT, în timpul tratamentului cu Januvia®.

Diabet: acest medicament poate ajuta în tratament - Ghid de sănătate

Medicamentul test Januvia® sau placebo a fost adăugat la terapia standard pentru a selecta nivelurile existente de HbA. Un total de pacienți cu vârsta de 75 de ani și peste înscriși în studiu au fost Januvia ® și - placebo. Incidența evenimentelor adverse grave a fost similară la pacienții care au luat Januvia comparativ cu cei care au luat placebo.

Profilul evenimentelor adverse la pacienții cu vârsta de 75 de ani și peste a fost în general similar cu populația generală. Deoarece aceste date au fost obținute voluntar de la o populație de dimensiuni incerte, este imposibil să se determine frecvența și relația de cauzalitate asociate cu tratamentul acestor reacții adverse.

Acestea includ reacții de hipersensibilitate, de ex.

Fără terapia stilului de viață, niciunul dintre tratamente nu va produce rezultate maxime

Modificări ale parametrilor de laborator Incidența variațiilor parametrilor studiului de pierdere în greutate din ianuarie în grupul de tratament cu doză zilnică de Januvia ® mg a fost similară cu cea din grupurile placebo. În majoritatea studiilor clinice, dar nu în toate, s-a înregistrat o ușoară creștere a numărului de leucocite de aprox. Examinarea datelor dintr-un studiu clinic al medicamentului la pacienții care au luat Januvia® și la o doză de a arătat o ușoară creștere a concentrațiilor de acid uric de aprox. Concentrația fosfatazei alcaline totale a arătat o ușoară scădere de aprox.

Administrarea repetată a metforminei în asociere cu sitagliptin nu a afectat semnificativ parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului.

Am medicamente pentru diabet și pierderea în greutate?

Analiza farmacocinetică a populației la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 a arătat că tratamentul concomitent nu a avut un efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului.

Studiul a evaluat mai multe dintre cele mai frecvent utilizate medicamente la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 medicamente hipolipemiante statine, fibrate, ezetimib inhibitori ai agregării plachetare clopidogrel medicamente antihipertensive inhibitori ECA, ARA II, beta-blocante, CCB, beta-blocante, CCB diclofenac, celecoxibjanuvia studiu de scădere în greutate bupropion, fluoxetină, antihistaminice sertraline cetirizină inhibitori ai pompei de protoni omeprazol, lansoprazol și medicamente pentru disfuncția erectilă sildenafil.

Această creștere nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic. Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină sau Januvia ®. A fost observată o creștere a ASC și a C. Modificările observate în farmacocinetica sitagliptinei nu sunt considerate semnificative clinic.

Studiul Januvia privind scăderea în greutate a recomandat ajustarea dozei de Januvia ® în asociere cu ciclosporină și alți inhibitori ai P-gp, inclusiv ketoconazol. Dozare și dozare în interior.

Utilizarea metforminei pentru scăderea în greutate

Januvia ® poate fi luat cu sau fără alimente. Regimul de dozare pentru metformină, sulfoniluree și agoniști PPAR-γ trebuie să se bazeze pe dozele recomandate. În combinație cu sulfoniluree sau insulină Januvia ®, doza recomandată în mod tradițional de sulfoniluree sau insulină trebuie redusă pentru a reduce apariția hipoglicemiei induse de sulfon sau insulină. A se vedea „Instrucțiuni speciale”.

Înainte de Congresul din acest an de la Tihany, creșterea prevalenței diabetului, impactul social al tratamentului bolii și noile tratamente.
Utilizarea metforminei pentru scăderea în greutate: opinii, cercetare, educație - Analize

Dacă un pacient ratează o doză de Januvia, aceasta trebuie luată cât mai curând posibil după ce pacientul își amintește doza uitată. Nu luați o doză dublă de Januvia în aceeași zi. Januvia ® poate fi utilizat indiferent de programul procedurii de dializă.

Având în vedere necesitatea unui studiu de scădere în greutate Januvia, se recomandă ca pacienții cu insuficiență renală să își evalueze funcția renală în mod regulat înainte și în timpul tratamentului cu Januvia ®. Nu este necesară ajustarea dozei de Januvia ® la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată.

Medicamentul nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei de Januvia ® la pacienții vârstnici. Doze mai mari de mg pe zi nu au fost studiate la om. În prima fază a studiilor clinice, nu au fost observate reacții adverse asociate cu tratamentul cu Janute® atunci când mg a fost administrat la o doză zilnică de 28 mg pe zi.

Tratament: începeți activități de întreținere de rutină - îndepărtarea medicamentului neabsorbit din tractul gastro-intestinal, monitorizarea semnelor de pierdere în greutate din ianuarie, inclusiv ECG și prescrierea terapiei de întreținere, dacă este necesar.

Sitagliptin este slab dializat.

Dializa prelungită poate fi prescrisă dacă este indicat clinic. Nu există date privind eficacitatea dializei peritoneale a sitagliptinului.

Nu este nou, dar nu știm bine

Instrucțiuni speciale Inflamația pancreasului. Pacienții trebuie informați cu privire la simptomele caracteristice ale pancreatitei acute - dureri abdominale severe și persistente.

După întreruperea tratamentului cu sitagliptin, semnele clinice ale pancreatitei au dispărut. Dacă se suspectează pancreatită, Januvia® și alte medicamente potențial periculoase trebuie întrerupte. În studiile clinice cu Januvia ®, incidența hipoglicemiei în monoterapie sau în asociere cu medicamente care nu cauzează hipoglicemie a fost metformina, pioglitazona a fost similară cu incidența hipoglicemiei în grupul placebo.

Ca și în cazul altor agenți hipoglicemici, a fost raportată hipoglicemie cu utilizarea Januvia® în asociere cu insulină sau sulfoniluree. A se vedea „Efecte secundare”.

Noua terapie pentru diabet fără metformină - Sănătate Femina
Utilizarea metforminei pentru pierderea în greutate: recenzii, cercetare, educație Analizează Olga.
Clientul nu poate slăbi
Zumba pierderea în greutate mp4
Cum să pierzi grăsimea corporală
Deși există multe produse cu diferite mecanisme de acțiune, există totuși medicamente care contribuie mai mult la pierderea în greutate.

Utilizare la vârstnici. Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă. Pacienții vârstnici au o incidență mai mare a insuficienței renale. Nu sunt de așteptat efecte adverse ale Januvia ® asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Forma de dozare Comprimate, comprimate filmate, 25 mg, 50 mg, mg. Kirov, entitatea juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare: Merck Sharp și Dome B.

Pavlovskaya, 7, 1. Tel:; fax: Condițiile de vânzare ale farmaciei.

25 și nu poate pierde în greutate
Aveți medicamente pentru diabet și pierderea în greutate? - Napidoktor