Suspensie orală Megace

Medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală sunt preparate care necesită o îngrijire și o expertiză deosebită, deci pot fi utilizate numai sub supraveghere medicală și pot fi luate numai la discreția și prescripția unui medic.
Medicamentele eliberate pe bază de rețetă pot fi eliberate numai cu o rețetă eliberată de un profesionist autorizat oficial, de obicei susținut de securitatea socială.

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Suspensie orală Megace
acetat de megestrol

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

Conținutul prospectului:

1. Ce este Megace suspensie orală (suspensie Megace) și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte să luați suspensia Megace
3. Cum să luați suspensia Megace?
4. Posibile efecte secundare
5 Cum se păstrează suspensia Megace?
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este suspensia Megace și pentru ce se utilizează?

Substanța sa activă este megestrolul, un derivat al corpului galben (progesteron).
Este utilizat pentru tratarea anumitor afecțiuni ginecologice.
Poate fi de asemenea utilizat pentru a trata pierderea anormală în greutate și anorexia în unele boli.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați suspensia Megace

Nu luați suspensia Megace
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la acetat de megestrol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza suspensia Megace.
- În caz de tumori recurente sau metastatice și tromboză (formarea cheagurilor de sânge în vene), suspensia Megace trebuie utilizată sub supraveghere medicală frecventă.

Alte medicamente și suspensia Megace
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
• Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau dacă rămâneți gravidă în timp ce luați comprimatul.

Sarcina
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Alăptarea
Alăptarea trebuie oprită în timp ce luați acest medicament, deoarece medicamentul trece în laptele matern și vă pune în pericol copilul.
Se recomandă contracepția adecvată (non-hormonală, de ex. Prezervativul) în timpul tratamentului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Tratamentul cu megestrol nu afectează în general aceste abilități, deși până în prezent nu au fost efectuate studii vizate.

Suspensia Megace conține 50 mg zahăr pe ml. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Acest lucru probabil nu afectează simptomele fenilcetonuriei (o tulburare rară a metabolismului aminoacizilor).

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome alergice, greață severă, vărsături, pierderea poftei de mâncare.

3. Cum să luați suspensia Megace?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicul dumneavoastră va determina doza zilnică pe baza greutății dumneavoastră și a altor caracteristici specifice.
Vă rugăm să urmați instrucțiunile exact, nu modificați doza în mod arbitrar.

Suspensia Megace trebuie agitată bine înainte de utilizare!
Ar trebui administrat folosind standardul furnizat în cutie.

Acesta trebuie luat atâta timp cât medicul dumneavoastră vă prescrie și vi se va arăta exact ce aveți nevoie pentru analizele necesare.

Dacă luați mai mult Megace decât ar trebui
În caz de supradozaj, consultați medicul pentru tratament.

Dacă uitați să luați suspensia Megace
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă pierdeți o doză, luați următoarea doză în mod normal și luați următoarea doză la momentul regulat.!

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă:
• aveți simptome alergice, greață severă, vărsături, pierderea poftei de mâncare.

Următoarele reacții adverse au fost raportate în tratamentele anterioare:

De multe ori:
• creșterea în greutate (care poate fi un efect necesar).

Rareori:
• greață, vărsături,
• edem,
• sângerări puternice.

Rareori:
• inflamație venoasă trombotică, embolie pulmonară,
• dificultăți de respirație, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială,
• val de căldură,
• modificări ale dispoziției,
• fața lunară,
• glicemie ridicată,
• durere de deget și amorțeală (cu excepția degetului mic),
• pot apărea, de asemenea, căderea părului și erupții cutanate.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.
Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează suspensia Megace?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de căldură și a nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Capacul sticlei trebuie să fie întotdeauna bine închis.
Poate fi folosit timp de 1 lună după deschidere. Orice reziduu neutilizat trebuie apoi aruncat.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține suspensia Megace?
- Substanță activă: 40,0 mg acetat de megestrol în 1 ml suspensie.
- Celelalte componente sunt: polisorbat 80, citrat de sodiu, aromă naturală și artificială de lămâie, benzoat de sodiu, gumă xantan, acid citric anhidru, zaharoză, macrogol 1450.

Cum arată suspensia Megace și conținutul ambalajului?
Suspensie albă până la galben pal, lăptoasă, parfumată cu lămâie.

240 ml suspensie într-o sticlă albă din plastic, cu capac cu șurub și capac de siguranță.
1 sticlă de plastic + 1 dozator de plastic într-o cutie de sticlă.

Titularul autorizației de introducere pe piață
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
17000 Praga 7
Republica Cehă

Producător:
AndersonBrecon (Marea Britanie) Ltd, Casa Pharos
Wye Valley Business Park, Hay-on-Wye
Hereford HR3 5PG
Regatul Unit

PharmaSwiss d.o.o.
Brodišče 32
1236 Trzin
Slovenia

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Valeant Pharma Magyarország Kft.
1025 Budapesta, Csatárka u. 82-84.
Tel: + 36-1-345-5900

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în martie 2016