Telescopul miniatural de corecție a vederii este activat

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat utilizarea unui instrument extrem de inovator pentru a îmbunătăți vederea asupra bolii care cauzează cel mai frecvent orbirea la vârstnici. Dispozitivul este un mic telescop care poate fi implantat în ochi.

Degenerescența maculară legată de vârstă (AMD) este o boală incurabilă cu debut lent, care duce la pierderea părții centrale a câmpului vizual și îi face pe pacienți să nu poată citi, să se uite la televizor și, în cele din urmă, să nu recunoască fețele. Până acum, doar un telescop portabil sau montat pe ochelari ar putea atenua pierderea vederii în cazuri avansate, dar ambele soluții sunt foarte incomode.

corecție

Soluția care poate fi plantată în ochi

Telescopul miniatural nou dezvoltat este chiar mai mic decât un ochi de mazăre și poate fi implantat în ochi. Doar o singură față sunt implantate pentru a îmbunătăți vederea centrală lăsând intact celălalt ochi, deoarece oferă o vedere periferică. Creierul combină cele două imagini opuse într-o singură imagine, îmbunătățind foarte mult vederea. Cu toate acestea, pentru a combina imaginile, pacientul trebuie să învețe să vadă într-un mod nou, astfel încât îngrijirea postoperatorie este esențială reabilitare.

Scopul telescopului este că funcționează atât de mult mărește imaginea, că doar o mică porțiune din partea imaginii care a căzut în întregime pe pata galbenă fără telescop este proiectată pe pata galbenă. Acest lucru poate însemna că, în timp ce pacientul nu vedea fețele fără un telescop, el nu vedea doar nasul cu un telescop, restul feței era.

Când cataracta este bună.

Cu toate acestea, dispozitivul nu trebuie utilizat la toți pacienții, doar la pacienții cu vârsta peste 75 de ani cu deficiență vizuală avansată, cărora trebuie să li se elimine cataracta în același timp.

Într-un studiu care a implicat 219 de pacienți, pacienții operați 90 la sută cu cel puțin două rânduri îmbunătățit rezultatul obținut pe placa Snellen, adică viziunea ascuțită și, în trei sferturi dintre ele, deficiența vizuală severă a devenit moderată. Zece pacienți au avut umflături corneene semnificative și cinci au avut transplant de cornee.

FDA este strictă

În mod neobișnuit, FDA a solicitat pacienților și chirurgilor acestora să semneze un acord de risc înainte de intervenția chirurgicală, care include că procedura ar putea provoca pierderea vederii și/sau leziuni ale corneei.

Compania care a realizat telescopul a sugerat că ar trebui selectați oameni și mai atenți pentru intervenții chirurgicale pentru a reduce riscul și că vor să testeze rezultatele metodei la încă 770 de persoane după ce este introdusă pe piață. Se speră că Medicare va acoperi costurile operației și reabilitării, care nu sunt încă cunoscute exact, dar este sigur că instrumentul în sine Pentru 15.000 de dolari va costa.