Trombocitemie esențială

Diagnostic:
În constatarea de laborator a trombocitemiei esențiale, se observă un număr crescut de trombocite (> 600.000/microlitru) și un număr crescut de megacariocite, menționat deja mai sus, poate fi văzut în măduva osoasă. Pentru a diagnostica boala, este esențial să se excludă prezența posibilă a policitemiei Vera sau orice cauză care determină un număr anormal de mare de trombocite (de exemplu, traume, intervenții chirurgicale preventive, îndepărtarea splinei).

Terapie:
Numărul de trombocite poate fi normalizat în majoritatea cazurilor cu interferon alfa și așa-numitele anagrelidă, care inhibă producția crescută de trombocite, dar anemia poate fi un efect secundar. Agenții chimioterapeutici (de exemplu, hidroxiureea) sunt, de asemenea, luați în considerare în tratamentul acestuia. Uneori este necesar să se îndepărteze masa crescută de trombocite din sânge printr-o metodă similară cu centrifugarea (afereza trombocitelor). Procedând astfel, sângele pacientului este curățat de excesul de trombocite, drenându-le într-o mașină. Administrarea de agenți antiplachetari (de exemplu, aspirină) este controversată din cauza tendinței de sângerare.
Supraviețuirea medie a pacienților este de 10-15 ani, ceea ce poate fi agravat de faptul că în 10% din cazuri boala se transformă în leucemie acută.

Simptome: epistaxis, hemoragie mucoasă, vânătăi, accident vascular cerebral, slăbiciune unilaterală, paralizie facială unilaterală, palpitații, tulburări de vorbire, vedere dublă, amețeli, dezechilibru, mișcare a ochilor, pierderea vederii, durere asemănătoare acului,

Sursă: Compilat de: Mihály Kinga, Referințe: G. Herold: Medicină internă pentru medici și medici