Tulburări de absorbție - de aceea copilul tău nu se dezvoltă?

Poate fi descurajant pentru orice părinte atunci când, în ciuda hrănirii celei mai atente, dezvoltarea lor mică rămâne în urmă cu cea a colegilor lor. Când este mereu agitat, plânge pentru totdeauna, este evident „nefericit” și dezechilibrat. Este posibil ca bebelușul dvs. să aibă probleme de absorbție?

Vorbim despre tulburări de absorbție dacă absorbția și utilizarea aportului de substanțe nutritive este inadecvată sau nu are loc deloc, a spus dr. Tamás Bense, medic pediatru, Viața.huexpert.

Cauzele malabsorbției

Există două posibile cauze de confuzie. Una este că enzima care promovează absorbția lipsește din organism. Celălalt motiv - și acest lucru este mai sever - este că peretele intestinal nu este capabil să facă față sarcinii de „absorbție”. În acest caz, celulele peretelui intestinal nu funcționează corect și acest lucru presupune cauze suplimentare. De exemplu, unele toxine au pătruns în organism, celulele peretelui intestinal pot fi deteriorate de radiații, dar eficiența celulelor peretelui intestinal poate fi afectată din cauza sensibilității la gluten sau a unui răspuns imun la alte ingrediente alimentare.

În cazul tulburărilor de absorbție distingem între tulburări de absorbție a carbohidraților, grăsimilor și proteinelor.

Tulburări de absorbție a carbohidraților

Această boală se caracterizează prin diaree de fermentație. Conținutul de zahăr al alimentelor stagnează în intestin și începe să fermenteze sub influența bacteriilor intestinale. Se formează acid lactic, H2 și gaz metan. Dacă zahărul pătrunde în organism cu alimente, apare imediat diaree apoasă, cu miros acru. Din cauza diareei ereditare, bebelușul nu se dezvoltă, este agitat și are o susceptibilitate crescută la infecții datorită unui sistem imunitar slăbit, slăbit. O cauză a tulburării poate fi lipsa enzimei galactoză. Tulburările de absorbție a carbohidraților bazate pe deficiența enzimatică sunt de obicei boli moștenite și, în acest caz, depistarea precoce este extrem de importantă. Din fericire, în Ungaria, toate secțiile pentru nou-născuți sunt selectate pentru enzima galactoză, astfel încât deficiența enzimatică poate fi detectată foarte devreme și, în lumina acestui fapt, hrănirea celui mic poate fi ajustată.

Cu toate acestea, tulburarea de absorbție a glucidelor datorată activității enzimatice reduse este mai puțin clară. Deși simptome similare tipului ereditar, acesta din urmă are o natură tranzitorie. Este de obicei cauzată de o infecție mai severă care afectează stomacul și intestinele, iar simptomele se pot îmbunătăți după ce infecția a trecut. În același timp, infecția dăunează mucoasei intestinale, astfel încât, pe termen lung, simptomele pot apărea mai târziu, deoarece activitatea enzimei scade. În multe cazuri, absorbția lactozei este împiedicată de scăderea activității enzimei.

Tulburări de absorbție a grăsimilor

Cea mai cunoscută formă este sensibilitatea la gluten (boala celiacă). Într-un caz sănătos, 90% din grăsimea care intră în organism este absorbită, dar la sugarii sensibili la gluten, o porțiune semnificativă din grăsimea ingerată este excretată în scaun. Aceasta este o tulburare gravă, deoarece vitaminele liposolubile nu pot fi utilizate, ducând la deficiențe de vitamine extrem de severe. De exemplu, deficitul de vitamina K poate provoca sângerări, deficitul de vitamina A poate duce la o tendință de infecție, iar deficitul de vitamina D și malabsorbția calciului pot duce la rahitism și crampe.

Simptomele includ diaree și faptul că copilul rămâne în urma colegilor săi. Cu toate acestea, plângerile nu sunt clare, adesea în jurul vârstei de 12 ani copilul devine clar doar despre ce este vorba. În acest moment, simptomele erau deja caracteristice: „păianjen”, anorexie și subțire. Problema este de fapt cauzată de glutenul din făină care irită peretele mucoasei intestinale, provocând daune grave pe termen lung. Acest lucru are ca rezultat afectarea absorbției grăsimilor. Cu toate acestea, cu hrănirea atentă, simptomele pot fi eliminate. O viață „fără făină”, adică eliminarea glutenului din alimente, elimină plângerile. De exemplu, alimentele făcute din porumb și făină de orez pot înlocui toate celelalte alimente „făinoase”, dar trebuie să alegeți foarte atent ingredientele și mesele gata, deoarece multe alimente gata cumpărate conțin gluten.

Tulburări de absorbție a proteinelor

Esența tulburării este că pacientul pierde proteina plasmatică prin peretele intestinal. Din această cauză, se folosește foarte puțin din cantitatea normală de proteine ingerate. Scaunul poate părea mai slab, dar nu există diaree specifică și nici copilul nu pare să fie foarte subțire, dar aceasta este o consecință a edemului neincidental. În fundal, există leziuni ale vilozităților intestinale și tulburări circulatorii la nivelul limfaticelor. În timpul diagnosticului, proteinele plasmatice pot fi detectate în scaun în timpul testelor de laborator. Tratamentul poate fi realizat numai cu o dietă săracă în proteine, în ciuda faptului că organismul în creștere are nevoie de proteine. În acest caz, hrănirea celor mici ar trebui rezolvată cu o formulă specială.