Un tată scoțian i-a scris o scrisoare sfâșietoare fiicei sale bolnave în stadiu terminal

Un tată scoțian își revarsă durerea într-o scrisoare deschisă sfâșietoare despre boala fiicei sale. Robert Lintott o încurajează pe Lucy, cea mai tânără pacientă cu MND din Scoția, să atingă liniile.

Tatăl își exprimă sentimentele cu gânduri șocante: „Nu îți atingi niciodată obiectivele și visele” - apoi explică cât de mult nu poate accepta să-și piardă fiica iubită și să nu facă nimic pentru el -tastați în oglindă.

Lucy a fost descoperită pe 19 noiembrie 2013 cu MND sau boala motoneuronului, o boală neurologică progresivă care este incurabilă și pacienții mor.

Din cauza bolii cumplite, celulele nervoase sunt atât de deteriorate încât pacientul își pierde treptat capacitatea de a mișca toate tipurile de mușchi voluntari.

După un timp, el nu va mai putea să meargă, să țină, să vorbească și, în cele din urmă, nici măcar să înghită sau să respire.

Fata a primit trei ani de la medici și va expira în curând, așa că părinții știu că trebuie să se pregătească pentru cel mai rău.

„Niciun tată nu ar trebui să scrie o astfel de scrisoare fiicei sale, dar arată cât de special și unic vei fi pentru mine pentru totdeauna. Ne-ați învățat semnificația adevăratei forțe și a curajului și apreciez fiecare moment care ne-a fost dat ”, începe tatăl, scriind despre modul în care au perceput ceva greșit. La început, Lucy tocmai s-a ars cu un castron cu supă. Apoi a căzut într-o tabără și, la aeroport, îi aștepta deja o fată ciudată cu o vorbă schimbată.

„Un lucru pe care un tată nu vrea să-l recunoască - fiica lui este bolnavă. Îmi voi aminti întotdeauna prima dată cu specialiștii. Au făcut câteva teste și au fost trimiși acasă după-amiaza devreme, dar a trebuit să ne întoarcem pentru mai multe teste în dimineața următoare. În timp ce eram îngrijorați, eram de bună dispoziție, râdeam, glumeam și priveam Brain Teasers pe laptop între teste. M-am gândit că oricare ar fi problema ta, ar putea fi vindecată cu câteva medicamente sau cu o intervenție chirurgicală de rutină.

Când ne-am întors la spital, îmi amintesc cum medicii și asistentele au adus scaune și ne-au așezat. Ne-au întrebat dacă avem idee ce ar putea fi greșit. Am spus că am vorbit despre simptome și ne-am gândit la scleroza multiplă, o tumoare pe creier sau un fel de accident vascular cerebral. Specialistul a luat o pauză și apoi a spus că niciuna. Boala Motoneuron. Ei au spus că sunt incurabili, nu există un medicament eficient care să le controleze și 90% dintre pacienți mor în primii trei ani. Aceste fapte îmi sună în urechi până astăzi, împreună cu vederea pe care ai plâns pe atunci. Nu m-am simțit niciodată atât de neajutorat ”.

TREBUIE M-AM UITAT LA DOCURI ZICÂND SENTINȚA MORALĂ CĂTREI MAI TÂNĂRI FETE.

Fata avea doar 19 ani în acel moment și câteva zile mai târziu i-a spus tatălui ei într-un mod semi-amuzant: "Mi-aș dori să am scleroză multiplă!"

„Ți-am admirat curajul. Ai făcut o glumă despre starea ta. Chiar dacă de fapt voiam să plâng, am râs cu tine. De atunci am jurat să văd binele în toate și să ajut, să susțin ” - scrie tatăl, care apoi a lucrat pentru a umple lista de ghete a fiicei sale. Între timp, ceea ce circula de-a lungul timpului a fost că fiica ei va fi imobilă și corpul ei va renunța la luptă.

Există atât de multe lucruri pe care nu le poți realiza.

Lucy merge de atunci la operă, stând într-un elicopter, scufundându-se.

„Mulțumesc stelei mele norocoase pentru că ai o fiică frumoasă, neînfricată și hotărâtă, care m-a învățat să lupt chiar și atunci când situația este cea mai rea”. A scris tatăl, Robert încă colectează donații online pentru a sprijini pacienții cu MND.

Fata are acum 22 de ani și luptă împotriva bolii, vrea să trăiască cât mai mult posibil.