Știri medicinale

fibroză

Vacanțele de vară pentru copiii școlari vor izbucni în curând. Se apropie perioada de închidere a grădiniței/grădiniței. Cu toate acestea, în acest an, vara a sosit foarte devreme, cu o căldură de 30 de grade, cu furtuni ocazionale-căldură umedă.

Vacanță cu un copil cu fibroză chistică.

Se pune întrebarea la ce merită să acordați atenție părinților ai căror copii au fibroză chistică (CF).

CF o boală genetică congenitală autozomală moștenită recesiv care afectează mai multe organe, cele mai afectate fiind plămânii, pancreasul, dar dintre care multe pot implica ficatul, vezica biliară și sinusurile paranasale. În alternativă Diabet, osteoporoză, se poate dezvolta obstrucție intestinală. Există agenți patogeni tipici, cum ar fi Pseudomonas aeruginosa, colonizarea pe termen lung a acestei bacterii în căile respiratorii poate duce la deteriorarea ireversibilă a plămânilor și la dezvoltarea bronhodilatării. Acest agent patogen nu este periculos pentru indivizii sănătoși, iar habitatul bacterian este mediul umed al canalelor de scurgere, rezervoarele de toaletă, bazinele de mână, bateriile, aparatele de aer condiționat pe lângă apele naturale, motiv pentru care îngrijirea este importantă și pentru acești pacienți și vara.

Înlocuirea adecvată a lichidului

Nu așteptați niciodată până când copilului dumneavoastră îi este sete! Hidratarea continuă în căldura verii este importantă. Aveți grijă să nu vă potoliți setea cu băuturi cu cofeină, evitând astfel consumul de ceai, cafea, băuturi energizante, care elimină apa din corp, astfel încât utilizarea acestora nu va face decât să agraveze starea de hidratare. În cazul activităților de agrement (înot, sport) acordați atenție cererii crescute de lichide. Se recomandă consumul de apă răcită și băuturi răcoritoare necarbonatate. Bebelușii mult mai repede se usucă, dacă înlocuirea lichidului este insuficientă decât omologii lor mai vechi. Prin urmare, evităm excesul de îmbrăcăminte și înlocuirea corectă a sării este importantă!

Înlocuirea sării

Plajele solare, temperaturile exterioare calde duc la transpirație crescută. În fibroza chistică, se observă o creștere a pierderii de sare (clorură de sodiu) odată cu transpirația, astfel încât se experimentează adesea că, dacă sărută pielea copilului lor cu CF în căldura verii, simt un gust puternic sărat. Din această cauză, așa-numitul sindromul pierderii de sare.
THE sindromul pierderii de sare provoacă niveluri scăzute de sodiu în sânge, ale căror simptome pot include slăbiciune musculară, letargie, letargie, anorexie, greaţă, Ce numar, mai mare decat durere de cap. În acest caz, pot fi utilizate preparate de înlocuire a sării prescrise de medicul dumneavoastră. În cazurile severe, schimbarea ionului în sânge poate fi atât de severă încât este necesară corectarea într-un spital. Cel mai important lucru este prevenirea! Prin urmare, vara se recomandă copiilor mai mari să crească sărarea alimentelor și consumul de gustări sărate. La sugari, prevenirea poate include distribuirea unei lingurițe de sare de mare în dietă pe tot parcursul zilei.

Medicamente

Există medicamente utilizate în CF - în principal inhalante (cum ar fi dornaza alfa) - care trebuie păstrate la frigider. Prin urmare, atunci când călătoriți, este recomandat să achiziționați o geantă mai rece. De asemenea, este demn de remarcat faptul că enzimele digestive se recomandă, de asemenea, să fie depozitate la temperatura camerei (15-30 grade C) și nu se recomandă expunerea la lumina directă a soarelui. Dacă nu sunteți sigur ce medicament să păstrați la ce temperatură, întrebați farmacistul!

Bronzare

Deși este cunoscut de toată lumea că corpul este adecvat Vitamina D Nivelul necesită lumina soarelui, însă nu este recomandată plăcerea directă la soare pentru CF datorită expunerii crescute la UV. Este important de reținut că anumite antibiotice provoacă fotosensibilitate, caz în care se recomandă insistent evitarea razelor solare. Dacă copilul dumneavoastră merge pentru o zi, este recomandat să utilizați o protecție solară cu factor ridicat. Evitați să faceți plajă între orele 11:00 și 15:00.!

Voiaj

O întrebare obișnuită este dacă este posibil să mergi la o vacanță pe plajă/​​malul mării cu un copil cu CF. Desigur că poți, de fapt! Aerul sărat de coastă poate fi deosebit de util în creșterea secrețiilor respiratorii. Dar orice plajă în aer liber, malul apei poate fi o stațiune adecvată, nu este recomandată utilizarea de băi închise de apă caldă și saune singure pentru a evita posibila infecție cu Pseudomonas aeruginosa. De asemenea, nu este recomandat copiilor cu CF să participe la tabere organizate pentru CF. La urma urmei, Pseudomonas este doar unul dintre agenții patogeni de temut pe care pacienții îi pot transmite reciproc, iar mulți alți agenți patogeni mai agresivi (Burkholderia cepacia, MRSA, Mycobacterium ...) pot fi transmise și prin contact direct.

Aer condiționat de vară

Utilizarea echipamentelor de aer condiționat este din ce în ce mai răspândită și în Ungaria. Deoarece Pseudomonas aeruginosa se poate așeza și se poate înmulți în fluidul aparatelor de aer condiționat curățate și întreținute necorespunzător, este important să mențineți și să dezinfectați regulat filtrele de aer condiționat cu bactericide. Pe lângă aparatele de aer condiționat de acasă, nu uitați să păstrați aparatele de aer condiționat ale mașinii curate în mod regulat.!

Foto: pixabay.com/Bru-nO
pixabay.com/dagon

Literatură:
Trustul pentru fibroza chistică, Fundația pentru fibroza chistică, Fibroza chistică Canada