ZYPREXA 10 mg comprimate filmate

ZYPREXA este așa-numitul aparține grupului antipsihoticelor.

ZYPREXA este utilizat pentru a trata o afecțiune ale cărei simptome includ auzul, vizualizarea sau percepția lucrurilor care nu sunt reale, concepții greșite, suspiciuni neobișnuite și înlăturarea. Pacienții cu această boală pot fi deprimați, tensionați sau neliniștiți.

ZYPREXA poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratarea unei afecțiuni cu simptome cum ar fi starea de spirit extremă, niveluri anormale de energie, mai puțină nevoie de somn decât de obicei, vorbire rapidă cu o grabă de gânduri și uneori iritabilitate severă. Este, de asemenea, utilizat ca stabilizator al dispoziției, care previne apariția în continuare a extremelor de dispoziție anormal de ridicate și scăzute asociate cu starea anterioară.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ZYPREXA

Nu luați ZYPREXA:

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la olanzapină sau la oricare dintre celelalte componente ale ZYPREXA. Simptomele unei reacții alergice pot include erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței sau a buzelor și dificultăți de respirație. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți acest lucru.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: olanzapină

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: nici o informatie disponibila

- dacă ați fost diagnosticat anterior cu o formă de glaucom (presiune crescută în ochi).

Aveți grijă deosebită cu ZYPREXA:

- Aceste tipuri de medicamente pot provoca în primul rând mișcări neobișnuite ale mușchilor feței sau ale limbii. Dacă observați acest lucru după ce ați început tratamentul cu ZYPREXA, spuneți medicului dumneavoastră.

- Astfel de preparate pot provoca foarte rar febră, dificultăți de respirație, transpirație, rigiditate musculară și somnolență sau somnolență. Dacă observați aceste simptome, contactați imediat medicul dumneavoastră.

- Dacă dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră aveți antecedente de cheaguri de sânge, deoarece aceste tipuri de medicamente au fost asociate cu cheaguri de sânge.

ARTICOLE SIMILARE

- Creșterea în greutate a fost observată la pacienții care au luat ZYPREXA. Tu și medicul dumneavoastră ar trebui să vă verificați greutatea în mod regulat.

- S-au raportat niveluri ridicate de zahăr din sânge și niveluri ridicate de grăsimi din sânge (trigliceride și colesterol) la pacienții care au luat ZYPREXA. Medicul dumneavoastră trebuie să vă verifice glicemia și anumite grăsimi din sânge înainte și în timpul tratamentului cu ZYPREXA.

- ZYPREXA nu este recomandat pentru utilizare la pacienții vârstnici cu demență (declin mental), deoarece poate provoca reacții adverse grave.

Dacă aveți oricare dintre următoarele condiții, spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil:

- Afecțiuni hepatice sau renale

- Opriți mișcările intestinului (ileus paralitic)

- Accident cerebrovascular sau atac ischemic tranzitor (simptome tranzitorii ale accidentului cerebrovascular)

Dacă aveți demență, dumneavoastră sau îngrijitorul/ruda trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de accident vascular cerebral sau accident cerebrovascular temporar.

Dacă aveți peste 65 de ani, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza tensiunea arterială ca măsură de precauție. ZYPREXA nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Luați alte medicamente în timp ce luați ZYPREXA numai dacă medicul dumneavoastră vă spune că le puteți lua. Este posibil să vă simțiți somnolent atunci când luați ZYPREXA cu antidepresive, anxiolitice sau somnifere.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină (un antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic), deoarece acest lucru poate necesita o modificare a dozei de ZYPREXA.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boala Parkinson și dacă luați medicamente.

Utilizarea ZYPREXA cu alimente și băuturi

Nu beți alcool în timp ce luați ZYPREXA, deoarece ZYPREXA și alcoolul împreună vă pot face să vă simțiți somnolenți.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau suspectați că sunteți gravidă, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Nu trebuie să luați acest medicament în timpul sarcinii decât dacă ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luați acest medicament în timpul alăptării, deoarece cantități mici de ZYPREXA pot trece în laptele matern.

Următoarele simptome pot apărea la nou-născuții ale căror mame au luat ZYPREXA în al treilea trimestru (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate musculară și/sau slăbiciune musculară, somnolență, agitație, probleme de respirație și tulburări de alimentație. Dacă vreunul dintre aceste simptome apare la nou-născutul dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Poate să apară somnolență atunci când luați ZYPREXA. Dacă vă simțiți somnolent, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje sau utilaje. Spuneți medicului dumneavoastră.

Informații importante despre unele componente ale ZYPREXA:

ZYPREXA conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI ZYPREXA?

Luați întotdeauna ZYPREXA exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate ZYPREXA să luați și pentru cât timp. Doza de ZYPREXA este de 5 până la 20 mg pe zi. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă simptomele dvs. revin, dar nu încetați să luați ZYPREXA decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Luați comprimate ZYPREXA o dată pe zi, conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră. Încercați întotdeauna să luați comprimatele la aceeași oră a zilei. Mesele nu afectează consumul de medicamente. Comprimatele acoperite cu ZYPREXA sunt pentru uz oral. Înghițiți ZYPREXA întreg cu puțină apă.

Dacă luați mai mult ZYPREXA decât trebuie

Pacienții care iau mai mult ZYPREXA decât ar fi trebuit să prezinte următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitație/agresivitate, probleme de vorbire, mișcări neobișnuite (în special ale feței sau limbii) și pierderea cunoștinței. Alte simptome pot include: confuzie acută, convulsii (epilepsie), coma și o combinație a următoarelor simptome: febră, dificultăți de respirație, transpirație, rigiditate musculară și somnolență sau somnolență, bătăi cardiace mai lente, înghițire, tensiune arterială crescută sau scăzută. tensiune arterială scăzută, aritmie. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau spitalului. Arătați medicului dumneavoastră cutia cu medicamente.

Dacă uitați să luați ZYPREXA

Luați următoarea tabletă imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă în aceeași zi.

Dacă încetați să luați ZYPREXA

Nu încetați să luați acest medicament dacă vă simțiți mai bine. Este important să continuați să luați ZYPREXA atât timp cât vi se prescrie medicul dumneavoastră.

Dacă încetați brusc să luați ZYPREXA, este posibil să prezentați transpirații, insomnie, tremurături, neliniște sau greață și vărsături. Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să reduceți treptat doza înainte de a întrerupe tratamentul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, ZYPREXA poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse foarte frecvente: unul din 10 pacienți este afectat

- Niveluri crescute de prolactină în sânge.

Reacții adverse frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

- Modificări ale nivelului anumitor celule sanguine și grăsimi circulante.

- Creșterea zahărului din sânge și a urinei.

- Senzație crescută de foame.

- Rigiditate musculară sau crampe (inclusiv mișcări ale ochilor).

- Mișcări neobișnuite (în special ale mușchilor feței și limbii)

- Retenție de apă care duce la umflarea mâinilor, gleznelor sau picioarelor.

- Amețeli sau leșin (cu bătăi lente ale inimii) pot apărea în stadiile incipiente ale tratamentului, mai ales atunci când se ridică din poziția culcat sau așezat. Acest lucru va dispărea de unul singur, dacă nu, spuneți medicului dumneavoastră.

- Tulburări sexuale, cum ar fi scăderea libidoului la bărbați și femei sau disfuncție erectilă la bărbați.

Reacții adverse mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000

- Incontinență urinară (incapacitate de a ține urina).

- Absența sau scurtarea ciclurilor menstruale.

- Anomalii ale sânilor la bărbați și femei, cum ar fi secreția anormală a laptelui sau creșterea anormală.

- Cheaguri de sânge în vene, în special în extremitățile inferioare (simptomele includ umflarea, durerea și roșeața în extremitățile inferioare) care pot circula prin vasele de sânge până la plămâni, provocând dureri în piept și dificultăți de respirație. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, consultați imediat un medic.

Alte reacții adverse posibile: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

- Reacție de hipersensibilitate (de exemplu, umflarea buzelor și a gâtului, mâncărime, erupție cutanată).

- Diabetul sau agravarea acestuia, uneori cu cetoacidoză (corpuri cetonice în sânge și urină) sau comă.

- Scăderea temperaturii normale a corpului.

- Convulsii, de obicei cu antecedente de convulsii (epilepsie).

- Febra, respirație rapidă, transpirație, rigiditate musculară și somnolență resp. co-apariția somnolenței.

- Spasm al mușchilor oculari care declanșează mișcarea de rotație a globului ocular

- Moarte subită de origine necunoscută.

- Inflamația pancreasului cauzând dureri abdominale severe, febră și greață.

- Boală hepatică sub formă de îngălbenire a pielii și a albului ochilor.

- Boală musculară sub formă de durere inexplicabilă.

- Erecție prelungită și/sau dureroasă.

Pacienții vârstnici cu demență pot prezenta accidente cerebrovasculare, pneumonie, dificultăți la urinare, căderi, oboseală extremă, tulburări vizuale, febră, înroșire și tulburări ale mersului în timpul tratamentului cu olanzapină. Unele cazuri fatale au fost raportate și la această populație de pacienți.

Tratamentul cu ZYPREXA poate agrava simptomele bolii Parkinson.

Rareori, în timpul utilizării pe termen lung a produsului, secreția de lapte a început la unele femei și sângerările menstruale au fost omise sau ciclul a fost întrerupt. Dacă se întâmplă acest lucru, spuneți medicului dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ZYPREXA?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați ZYPREXA după data de expirare înscrisă pe cutie.

Păstrați ZYPREXA în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

Vă rugăm să returnați orice medicament rămas farmacistului dumneavoastră. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține ZYPREXA

- Substanța activă este olanzapina. Fiecare comprimat ZYPREXA conține 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg sau 20 mg de substanță activă ca substanță activă. Suma exactă este afișată pe cutia tabletei ZYPREXA.

(miez comprimat) lactoză monohidrat, hiproloză, crospovidonă, celuloză microcristalină, stearat de magneziu și (acoperire tabletă) hipromeloză, dioxid de titan (E171) și ceară de palmier carnauba.

- În plus, comprimatele ZYPREXA de diferite concentrații conțin următoarele ingrediente:

PUTEREA TABLETELOR ALTE INGREDIENTE

ZYPREXA 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg și 10 mg comprimate

(acoperire tablete) șelac, macrogol, propilen glicol, polisorbat 80 și colorant indigo carmin (E132), etanol anhidru, alcool izopropilic, alcool butilic, hidroxid de amoniu

ZYPREXA 15 mg comprimate (acoperire tablete) triacetină și colorant indigo carmin (E132)

ZYPREXA 20 mg comprimate (acoperire tablete) macrogol și oxid de fier roșu sintetic (E172)

Cum arată ZYPREXA și conținutul ambalajului

ZYPREXA 2,5 mg comprimate filmate sunt albe, codate „LILLY” și „4112”. ZYPREXA 5 mg comprimate filmate sunt albe, codate „LILLY” și „4115”.

ZYPREXA 7,5 mg comprimate filmate sunt albe, codate „LILLY” și „4116”.

ZYPREXA 10 mg comprimate filmate sunt albe și codate „LILLY” și „4117”. ZYPREXA 15 mg comprimate filmate sunt de culoare albastru deschis.

ZYPREXA 20 mg comprimate filmate sunt de culoare roz.

Comprimatele ZYPREXA sunt livrate în pachete de 28, 35, 56, 70 sau 98 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.