5 teste de sarcină importante

Primul moment al sarcinii este o bucurie fără nori, întrucât sosirea bebelușului este începutul unei noi vieți pe care este posibil să o aștepți de mult timp. Puteți cumpăra în sfârșit hainele mici, pantofii mici și puteți începe încet planificarea camerei pentru bebeluși. Cu toate acestea, pe măsură ce trec săptămânile, nu strică să acordați o atenție tot mai mare sănătății dvs. și a fătului.

sarcină

Acest lucru nu înseamnă doar că trebuie să te odihnești mai mult și să fii atent la ceea ce mănânci, dar nu trebuie să uiți nici de examinările medicale. Poate doriți să faceți anumite teste în beneficiul amândurora, deoarece aceasta este singura modalitate de a vă asigura că copilul dumneavoastră este într-adevăr sănătos și că totul merge bine în corpul vostru.

Examinarea ecografică de bază

Acest test se efectuează de obicei înainte de săptămâna 12. Majoritatea făturilor se dezvoltă în uter, dar uneori apare o sarcină ectopică. Cu această examinare timpurie, poate fi descoperită chiar și în timp, deoarece poate prezenta pericole grave dacă nu este observată la timp. Ecografia poate, de asemenea, să arate cu exactitate dacă bebelușul este mai mare sau mai mic decât ceea ce se poate aștepta în funcție de timpul ultimei perioade menstruale. Dacă rezultatul măsurării de sus în jos se abate de trei sau patru zile de la valoarea calculată de medic pe baza ultimei perioade, medicul obstetrician poate modifica data prescripției. Această ecografie timpurie poate determina mai bine momentul real al concepției decât orice alt test ulterior.

O ecografie cuprinzătoare pentru detectarea defectelor congenitale la un bebeluș se efectuează de obicei numai în perioada 16-20. efectuate înainte de o săptămână. Uneori, cu toate acestea, poate apărea o problemă care poate fi deja prezentă în figurile 11-12. Poate fi văzut și în jurul șapte, deoarece ultrasunetele vaginale pot detecta cea mai mare parte a structurii creierului, coloanei vertebrale, membrelor, abdomenului și uretrei. În plus, îngroșarea care poate fi detectată la ceafa bebelușului și grosimea ceafei fetale pot ajuta la determinarea probabilității unor anomalii genetice sau cromozomiale.

Grosimea fetei fetale

În Marea Britanie, experimentele cu această procedură arată că sindromul Down poate fi detectat în 80% din cazuri în studiu. Unele spitale oferă acum tuturor mamelor însărcinate 11-13 sarcini. examinarea grosimii pliului gâtului femural de către un specialist special instruit.

Rezultatul este un factor de risc personalizat pentru toate femeile însărcinate cu privire la probabilitatea sindromului Down, care este determinat de vârsta mamei și de grosimea gâtului femural. Dacă testul arată că riscul ca fătul să aibă sindrom Down este foarte mare, se oferă un test de diagnostic invaziv. Rețineți că, dacă testul are un scor de probabilitate ridicat, există încă șanse ca copilul dumneavoastră să fie perfect sănătos.

Test de sange

La primul test de sânge, medicul dumneavoastră vă va testa grupa sanguină, factorul Rh, numărul de globule roșii și imunitatea la rubeolă. Dacă li se solicită în mod specific, aceștia vor fi testați pentru prezența anumitor boli infecțioase, inclusiv a virusului HIV. În acest caz, însă, cel mai simplu este cel mai important. Este vital ca medicul dumneavoastră să vă cunoască grupa sanguină dacă aveți nevoie de transfuzie în timpul sarcinii sau al nașterii. Factorul Rh este important în principal datorită unui fenomen de sarcină numit incompatibilitate Rh.

Acest lucru se datorează faptului că dacă grupa dumneavoastră de sânge este Rh-negativă și bebelușul este Rh-pozitiv, corpul dumneavoastră poate produce anticorpi împotriva sângelui mic la naștere când cele două tipuri diferite de sânge sunt amestecate. Deși este puțin probabil ca fenomenul să vă afecteze prima naștere, poate fi o problemă în timpul următoarei sarcini dacă bebelușul dvs. este și Rh-pozitiv. În acest caz, anticorpii formați anterior în corpul dumneavoastră pot ataca și apoi distruge celulele sanguine fetale. Acest lucru poate provoca o boală gravă la nou-născut, în care afecțiunea poate varia de la icter ușor la anemie foarte severă.

Din fericire, aceste consecințe sunt foarte rare astăzi. Dacă testul de sânge arată că sunteți Rh-negativ, vi se va face o injecție anti-D la 28 și 34 de săptămâni de sarcină și după naștere. Această procedură perfect sigură previne formarea de anticorpi în corpul vostru care pătrund în placentă și atacă globulele roșii ale bebelușului.

Screening AFP seric

Un 15-20. un simplu test de sânge între săptămâni poate arăta riscul nașterii copilului dumneavoastră cu sindrom Down. Acest test filtrează substanțele din fluxul sanguin care au trecut atât prin făt, cât și prin placentă, determinând dacă există un risc de boală. Toate acestea permit identificarea unui factor de risc individual pentru fiecare mamă pentru probabilitatea apariției sindromului Down. În acest caz, va fi luată în considerare și vârsta dvs.

Screeningul seric detectează 60-80% dintre fetușii cu sindrom Down, dar acesta este doar un test de screening, astfel încât un lichid amniotic este absolut necesar pentru a determina dacă bebelușul este sau nu sănătos. Majoritatea femeilor care sunt cele mai susceptibile de a naște un copil cu sindrom Down au șanse mai mari de a-l atinge decât 1 din 250, dar atunci când se naște acest rezultat, ei poartă de fapt un copil sănătos sub inimă.

Prin urmare, studiul ridică adesea îngrijorări inutile, dar este totuși esențial pentru screeningul altor anomalii.
Nivelurile crescute de AFP în sânge pot indica o malformație a tubului neural sau a peretelui abdominal fetal, deși aceste tipuri de probleme sunt de obicei detectate prin ultrasunete.

Lichid amniotic

Cu această procedură, lichidul amniotic este extras din uter, care conține și celulele bebelușului. Informații despre cromozomii fetali pot fi apoi obținute din acest fluid. Un test de lichid amniotic pentru anomalii genetice, efectuat de obicei așa cum este descris în figurile 15-20. efectuate în timpul săptămânii. Este potrivit în primul rând pentru detectarea prezenței a 23 de perechi de cromozomi în corpul mic și a structurii lor normale. Nu este o procedură de rutină care ar putea fi aplicată tuturor posibilelor boli genetice sau tulburări structurale.