Ghid de expediție pentru farmacii

Colegii care eliberează medicamente nu trebuie să analizeze cât de atenți trebuie să fie înainte de a elibera un produs, astfel încât totul să funcționeze conform cerințelor legale. La eliberarea medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală, fiecare document trebuie să aibă formalitățile corespunzătoare, în caz contrar farmacia se poate aștepta la sancțiuni severe. Pentru a preveni acest lucru, am dezvoltat un ghid de expediere care poate facilita distribuirea medicamentelor de către farmaciști și asistenții de secție.

Ghidul de expediere pentru farmacii reunește datele de bază și cerințele legale care sunt absolut necesare pentru a funcționa legal. Documentul care poate fi distribuit și imprimat liber poate fi descărcat de aici: ghid de expediere pentru farmacii.*

Cum se folosește ghidul?

Este important să subliniem că ghidul nu înlocuiește o cunoaștere exactă a dispozițiilor legale care reglementează eliberarea medicamentelor. Tabelul poate fi cu adevărat utilizat dacă suntem pe deplin conștienți de reglementările în vigoare. În acest caz, putem găsi cu ușurință datele de care avem nevoie în situația de livrare dată.

Prevederile următoarelor legislații au fost utilizate pentru pregătirea ajutorului de expediere:

66/2012. (IV. 2.) cu privire la activitățile care pot fi efectuate cu stupefiante și substanțe psihotrope și substanțe psihoactive noi, precum și pe listarea și modificarea acestor liste,
134/1999. (VIII. 31.) privind decontarea și plata subvențiilor pentru prețurile medicamentelor, ajutoarelor medicale și serviciilor de spa comandate în cadrul asistenței ambulatorii,
1/2003. (I. 21.) Decret ESzCsM privind medicamentele care pot fi comandate cu asistență socială și cuantumul sprijinului,
44/2004. (IV. 28.) Decret ESzCsM privind comanda și distribuirea medicamentelor de uz uman,
43/2005. (X. 15.) EüM privind procedura de prescriere medicală, distribuția în farmacii, utilizarea, înregistrarea și depozitarea produselor medicamentoase clasificate ca substanțe foarte controlate,
128/2009. (X. 6.) al Ministerului Agriculturii și Dezvoltării Rurale privind produsele veterinare.

De asemenea, trebuie remarcat aici că nu toate datele enumerate în tabel sunt necesare în toate cazurile. Rețetele cu subvenție generală nu trebuie să prezinte detaliile recomandării unui specialist, iar rețetele care conțin suficient medicament pentru mai puțin de o lună pot să nu aibă un număr de jurnal.

Ce nu este inclus în ghid?

Prin pregătirea tabelului, obiectivul nostru a fost să rezumăm cele mai importante cerințe pentru transmiterea medicamentelor într-un document ușor de utilizat și ușor de citit. În consecință, o serie de elemente de reglementare detaliate nu au fost incluse în materialul final, dar este esențial să le cunoaștem pentru o expediere legală. Fără a dori să fie exhaustive, unele dintre aceste reguli sunt prezentate mai jos.

Statele membre care sunt părți la Acordul SEE și care nu sunt părți la acesta

Lista actuală a statelor membre ale Spațiului Economic European (SEE) poate fi găsită pe site-ul web al serviciului consular. Ceea ce este important pentru noi este că există două țări învecinate țării noastre care nu sunt membre ale acordului SEE: Serbia și Ucraina. Ca urmare, rețetele din aceste țări pot fi eliberate în cantități suficiente până la 30 de zile.

Reguli pentru substanțe foarte controlate

Există atât de multe cerințe speciale pentru expedierea medicamentelor care conțin substanțe foarte controlate, încât acestea nu ar putea fi incluse în tabel din cauza domeniului lor de aplicare.

Date care trebuie furnizate de farmacie

De asemenea, nu am inclus în tabel o listă de date pe care angajații farmaciei trebuie să le includă pe rețetă.

În cazul înlocuirii medicamentelor, numele, concentrația, prezentarea, cantitatea și orice doză modificată a medicamentului eliberat trebuie indicate pe rețeta pe hârtie.
În cazul unei rețete pe hârtie, numele (semnătura) emitentului și producătorului medicamentului, numele, adresa și marca de identificare a farmaciei și data eliberării trebuie să fie indicate pe rețetă.

Comandarea medicamentelor care conțin clonazepam

A 66/2012. (IV. 2.) din Decretul Guvernului, nu contează dacă este vorba de o instituție medicală veterinară umană sau veterinară, trebuie să obțină preparate care conțin clonazepam cu cinci blocuri de ordine OGYÉI.

Import individual și subvenționare și consum de droguri preautorizat

În pregătirea acestui ghid, am încercat să ne concentrăm asupra cazurilor care pot apărea mai frecvent în farmacii. Din acest motiv, nu am abordat situații speciale, cum ar fi achiziționarea și sprijinul individual de droguri sau consumul de droguri preautorizat.

Sperăm că documentul pe care l-am produs va atrage farmaciștii și asistenții de secție care lucrează în aprovizionarea cu produse farmaceutice. Suntem foarte bineveniți să primim orice critică și sugestii constructive cu privire la ajutor, astfel încât, dacă este nevoie de acesta, putem chiar să îl îmbunătățim în continuare.

Mulțumiri speciale dr. Pentru Tímea Tóth, un coleg farmacist care a fost proprietarul acestui ghid și care a ajutat foarte mult la pregătirea materialului final.

* În documentul partajat inițial, rețeta „pro familia” a inclus în mod incorect numărul de licență al medicului în informațiile medicului, care de fapt nu trebuie inclus pe rețetă. Mulțumim Vinca Minor pentru că ne-a arătat. S-a terminat remedierea, ne cerem scuze pentru neplăceri.