Amorțirea răspândirii - sindromul Guillain-Barre și simptomele sale

Boala este una dintre o serie de inflamații autoimune foarte rare care afectează nervii periferici, în primul rând motorul. În forma sa clasică, un simptom caracteristic este amorțeala și anticiparea mâinilor, începând de la degetele mâinilor și picioarelor, apoi răspândindu-se treptat spre corp.

Cauza exactă a sindromului Guillain-Barre este neclară, cu unele cazuri o infecție cu simptome gastro-intestinale și o infecție a căilor respiratorii care apare cu câteva săptămâni înainte de debutul bolii.

În aceste cazuri, se crede că anticorpii împotriva agentului patogen reacționează cu anumite molecule din celulele care formează teaca de mielină, provocând astfel un răspuns imun care duce la deteriorarea celulelor.

Mai rar, se pot forma anticorpi care afectează în principal axonii. Acest lucru este important, deoarece în aceste cazuri îmbunătățirea față de forma clasică este mai puțin completă, putând fi de așteptat simptome de durată.

Sunt cunoscute doar formele acute sau cronice ale bolii, care afectează doar fibrele motorii.

Axoni și teacă de mielină

Este important să știți

Simptomele sindromului Guillain-Barre

Forma clasică a bolii se caracterizează prin amorțeală, senzații de ancorare, durere incertă la degetele mâinilor și picioarelor, apoi răspândirea treptată în corp, urmată de slăbiciune musculară și paralizie în zona afectată, urmată de pierderea în greutate în câteva săptămâni. Paralizia poate duce la constipație din cauza slăbiciunii mușchilor abdominali și a suferinței respiratorii din cauza slăbiciunii mușchilor intercostali și a compartimentului.

De asemenea, boala nu scutește nervii vegetativi responsabili de reglarea funcției viscerale, ceea ce duce adesea la aritmii și modificări bruște ale tensiunii arteriale.

Este cunoscută și forma care afectează mușchii feței și faringelui. În acest caz, boala începe cu paralizia nervului facial, disfagie și slăbiciune a mușchiului gâtului.

Ce poate face pacientul sau ruda?

Evoluția bolii, perspective

În cazul cursului clasic, simptomele se agravează timp de câteva săptămâni, apoi deteriorarea se oprește, se dezvoltă o fază stabilă, care poate dura și săptămâni, după care simptomele scad treptat. Ameliorarea simptomelor apare în ordinea inversă a debutului lor.

Într-un număr semnificativ de cazuri, rămân simptome complete sau doar minime de recuperare. Cursul bolii este similar. În formele axonale, simptomele mai severe sunt mai predispuse să rămână și îmbunătățirea este, de asemenea, mai lentă.

La ce teste se poate aștepta pacientul?

Natura leziunilor se poate distinge prin examenul electroneurografic și prin examinarea patologică a unei probe prelevate din fibra nervoasă.

În plus față de acestea, examinarea lichidului spinal este utilă. Este tipic să aveți un conținut de proteine foarte ridicat fără o creștere a numărului de celule, dar acest simptom se dezvoltă doar în câteva săptămâni. De asemenea, este important să se excludă originea altor cauze (infecție, otrăvire, moștenire).

Cum se tratează sindromul Guillain-Barre?

Deși boala este benignă în majoritatea cazurilor, pe lângă terapia cauzală (inhibarea producției de proteine imune sau scoaterea din circulație), terapia simptomatică este de o importanță capitală pentru prevenirea complicațiilor: fizioterapia mușchilor paralizați, nutriție adecvată, respirație, evitarea infecțiilor, tratament, furnizarea excreției fecale și urinare, detectarea și tratamentul complicațiilor cardiace, îndrumare psihologică. În cazurile mai severe, poate fi necesară plasarea intensivă a secției.

Tratamentul cauzal constă, pe de o parte, în așa-numita plasmafereză. Procedând astfel, plasma sanguină a pacientului este îndepărtată împreună cu anticorpii din ea și apoi înlocuită cu soluții artificiale adecvate.

O altă opțiune este de a administra imunoglobuline nespecifice (proteine imune) extrase din sângele uman. Efectul lor nu este exact cunoscut, reduc în general răspunsul imun, inhibă propria producție de anticorpi.

Sursă: WEBBeteg
Autorul nostru medical: Dr. Péter Siró, neurolog

Recomandarea articolului

Vertij este denumirea latină pentru amețeli. Ce poate provoca amețeli?

Durerea la rinichi poate fi cauzată de inflamație, probleme de alimentare cu sânge sau leziuni.

Miozita este o boală musculară inflamatorie care este o boală autoimună multifactorială care afectează în principal mușchii striați.

Esența bolilor autoimune este că sistemul nostru imunitar nu recunoaște propriile celule ale corpului, o tulburare în funcționarea sistemului de recunoaștere.

Afectează țesuturile conjunctive ale corpului, schimbând - într-un mod care face imposibilă funcționarea asemănătoare vieții - o afecțiune cronică numită scleroză sistemică.

Atât polimiozita, cât și dermatomiozita sunt boli autoimune asociate cu inflamația și slăbiciunea mușchilor scheletici, dar în timp ce polimiozita (PM).