Baza de cunoștințe cu ultrasunete

5D este o nouă utilizare

Cea mai recentă tehnologie de ultimă generație, care afișează o rezoluție extrem de bună pe ecranul vizual și o imagine cu ultrasunete realistă roz, similară cu pielea fătului, iar în mișcare, efectul de lumină-umbră este afișat în spațiu.

Face imaginile salvate vizibile în 3 dimensiuni cu ochelari 3D.

Imaginile 3D pot fi rotite cu 180 de grade. Cu această reprezentare spațială, fătul poate fi mai bine analizat și văzut. Această rezoluție realistă a imaginii ajută la detectarea și vizualizarea tulburărilor genetice cât mai curând posibil.

Pentru părinți, din imaginile 2D greu de înlăturat, creează o scanare cu ultrasunete plăcută de foarte înaltă calitate, care oferă asigurare și o experiență eternă de neuitat.

El este profesionist în examinările obstetricale și ginecologice, ceea ce este inevitabil în lumea de astăzi pentru screening-ul genetic la nivel înalt. Acest lucru ajută investigatorul în luarea deciziilor clinice și reduce incertitudinea.

Zona selectată poate fi examinată cu un efect de timp mai scurt, expunând astfel fătul la timpul de examinare nedorit.

Realizarea 4D este și mai spectaculoasă și mai rapidă .

Oferă o experiență incredibilă atunci când viitoarea mamă și cei dragi o văd pentru prima dată pe micul locuitor al burții!

Cinema-ul pentru copii 4D arată copilul, poziția corpului și mișcarea în timp real. Îți poți descoperi zâmbetul, îți poți determina sexul.

Înregistrarea pe DVD poate fi făcută în orice moment între săptămâna 16 și 32 de sarcină. Ecografia nu expune corpul la radiații, nu prezintă un risc, nu are efecte secundare dăunătoare, poate fi repetată în număr nelimitat.

Detalii diferite devin vizibile în diferite momente ale sarcinii. Începând cu săptămâna 16, sexul dvs. poate fi stabilit. Înainte de a 20-a săptămână, încă se potrivește complet pe ecran, mișcarea sa poate fi bine urmată. Între 20-30 de săptămâni fața lui este cărnoasă, deschide ochii, se închide, se mișcă, zâmbește vizibil.

În timpul înregistrării, mai mulți membri ai familiei vă pot împărtăși bucuria în același timp, pot privi împreună copilul la televizor.

Cinematograful pentru copii 4D constă dintr-o înregistrare pe DVD și o imagine tipărită, un serviciu disponibil și în ofertele noastre de pachete.

Ecografia examinează anumite părți ale corpului uman cu imagini bidimensionale sau tridimensionale pentru a confirma sau infirma prezența unei nenumărate de boli, astfel încât diagnosticul cu ultrasunete este utilizat în aproape toate profesiile clinice.

Este utilizat în cel mai mare număr în medicină internă și diagnostic ginecologic-obstetric, dar numeroase boli cardiovasculare, articulare, oftalmice și urologice sunt, de asemenea, detectate prin ultrasunete.

Putem examina practic orice altceva decât oasele, stomacul și intestinele: vasele de sânge, mușchii, articulațiile, organele abdominale și pelvine, glanda tiroidă, glandele salivare, sânul, testiculul și nodulii palpabili. Ecografia examinează dacă aceste organe au o diferență de dimensiune, pietre, eventual o leziune inflamatorie, tumorală.

În timpul unei examinări cu ultrasunete, undele ultrasunete de înaltă frecvență emise de sondă sunt absorbite sau reflectate în diferite grade de diferite țesuturi.

Avantajul ultrasunetelor este că permite examinarea stării anatomice și funcționale a corpului uman la orice vârstă (de la concepție). Chiar dacă faceți o fotografie bună în timp ce vă deplasați, este excelentă și pentru măsurarea debitului și vitezei fluidelor corporale.

În timpul sarcinii, aproape fiecare mamă însărcinată se întreabă cât de mult se va schimba viața ei după naștere și dacă bebelușul va fi sănătos.

Rareori pot apărea tulburări genetice, dintre care cel mai frecvent este sindromul Down. Obiectivul nostru este de a risipi temerile inutile și de a vă ajuta să aflați despre opțiunile de filtrare.

Scopul principal al îngrijirii gravidei este de a detecta anomaliile în timp util și de a le preveni. În acest scop, testarea genetică este obligatorie și se recomandă suplimentar pe parcursul celor nouă luni.

Cea mai cunoscută dintre tulburările genetice este sindromul Down, care poate fi testat în mai multe moduri:

examen ultrasunet avansat poate ajuta la detectarea anomaliilor bazate pe semnale vizibile și alți parametri,
studii cromozomiale, prelevarea lichidului amniotic sau a placentei oferă un diagnostic precis.

THE evaluarea riscului de prelevare de probe de sânge recomandat indiferent de vârsta maternă, dar vârsta maternă și paternă ca factor de risc poate necesita teste cromozomiale.

Desigur, pe lângă sindromul Down, alte tulburări genetice pot fi depistate prin screening genetic, deci recomandat evaluarea riscului de prelevare de probe de sânge asociată cu screeningul ecografic genetic.

Logare: +36 20 474 7087 și +36 20 570 7766

Semnele primare ale anomaliilor genetice pot fi acum depistate cu o șansă foarte bună cu ajutorul dispozitivelor ultrasunete moderne de înaltă rezoluție și a profesioniștilor noștri experimentați. Acestea pot fi teste obligatorii de screening sau, în cazul unei comenzi private după-amiaza, următoarele:

Ecografie avansată cu ultrasunete 4D - 5D

prelevarea de probe de sânge (test combinat,
trimiterea unui rezultat al testului, în caz de suspiciune de anomalie este posibilă revizuirea,
fără așteptare, așteptare și trimitere.

Primul screening ecografic

A 11-13. săptămâna, se efectuează prima examinare cu ultrasunete crescută pentru a determina vârsta exactă a fătului. În comparație cu calculele măsurate pentru menstruație, timpul preconizat de livrare poate fi determinat mai precis, deoarece toți embrionii cresc în continuare în mod egal în această perioadă.

În timpul unei examinări cu ultrasunete, specialiștii verifică starea coloanei vertebrale, a craniului, a sunetului cardiac și a prezenței membrelor; se uită la pliul cervical, cu care pot fi detectate anumite semne suspecte și stări patologice sugestive de anomalii cromozomiale, în special sindromul Down. Prezența osului nazal fetal este, de asemenea, verificată, deoarece absența oaselor nazale este, de asemenea, un simptom timpuriu al sindromului Down.

Importanța studiului constă în faptul că până în săptămâna 12 se pot observa doar anomalii de dezvoltare severe, incompatibile cu viața, dar umplerea stomacului și a vezicii urinare și numărul de vase de sânge din cordonul ombilical pot fi deja văzute.

A 11-13. Prelevarea probelor de sânge Prelucrarea descendentă (test combinat sau primul test al testului integrat) se efectuează între șapte săptămâni, constând dintr-un test cu ultrasunete avansat și un test al hormonului sanguin.

A doua filtrare cu ultrasunete

A 18-20. săptămâna, cel de-al doilea screening ecografic este actual.

Ecografia se efectuează prin peretele abdominal prin filtrare. Se uită la organele interne ale fătului pentru a vedea dacă se dezvoltă corect. Aici pot inspecta aproape fiecare organ, inclusiv craniul, structura creierului, fața, integritatea coloanei vertebrale, vertebrele. Ei examinează prezența celor patru cavități ale inimii, diafragma, închiderea peretelui abdominal, a rinichilor, a stomacului plin, a vezicii urinare și a integrității membrelor și, desigur, localizarea placentei și cantitatea de lichid amniotic.

În această perioadă, tehnicile 4D și 5D sunt recomandate datorită rezoluției mai bune.

Acest screening necesită mult timp datorită meticulozității sale, dar este important pentru a determina dezvoltarea sănătoasă a fătului.

Dacă viitoarea mamă a fost bolnavă genetic în ultimii 35 de ani sau are antecedente înrudite sau dacă specialiștii experimentează anomalii în timpul examinărilor ultrasunete avansate, se recomandă screening suplimentar, care implică testarea cromozomială a probelor luate din placentă sau lichid amniotic.

Amniocenteza (prelevare de lichid amniotic)

În acest studiu, se examinează stocul de cromozomi al celulelor din lichidul amniotic. Procedura pentru sarcina 15-19. Acestea sunt prelevate cu un ac introdus prin peretele abdominal, din care, pe lângă posibila prezență a bolii Down, pot fi examinate și alte boli, de ex. Boala Edwards și Patau, sindromul triplu-X sau dublu-Y sau coloana vertebrală deschisă. Pentru test, proba prelevată trebuie să fie propagată, astfel încât să poată exista un timp mai lung pentru rezultat.

Biopsie corionică (eșantionare placentară)

Prelevarea probelor de acarieni fetali este, de asemenea, utilizată pentru a depista anomaliile cromozomiale deja menționate. În timpul prelevării, o probă de țesut este prelevată din placenta care aderă la peretele uterin folosind un ac sub anestezie locală, deci există durere minimă. Testul poate fi efectuat puțin mai devreme decât eșantionarea lichidului amniotic, începând cu a 12-a săptămână, iar rezultatele vor fi finalizate într-un timp mai scurt. În ambele proceduri, eșantionarea se face prin peretele abdominal, prin străpungerea mușchiului uterin, în timp ce ultrasunetele monitorizează localizarea fătului. Acuratețea rezultatelor este în general echivalentă, dar din punct de vedere genetic, amniocenteza este oarecum mai fiabilă. Riscul de avort spontan este de aproximativ 1% pentru ambele screening-uri de diagnostic, astfel încât testele trebuie efectuate numai în cazuri justificate și cu acordul viitoarei mame.

Test combinat

Nu există un test de screening pentru a determina înclinația părinților de a naște un copil cu sindrom Down și, prin urmare, metodele actuale se bazează pe examinarea directă sau indirectă a fătului.

Diagnosticul bolii Down și a altor anomalii cromozomiale cu mare certitudine (

99%) pot fi detectate numai prin examinarea cromozomului fetal (prelevarea lichidului amniotic: amniocenteză, eșantionarea lobului corionic: biopsie corionică) dacă într-o mică măsură (

Examinarea cu ultrasunete a tiroidei și a țesuturilor moi ale gâtului

În timpul examinării cu ultrasunete, sunt examinate glanda tiroidă, țesuturile moi cervicale și ganglionii limfatici. Măsurăm dimensiunea lobilor tiroidieni, evaluăm structura stocului glandular și căutăm leziuni nodulare și chisturi în glanda tiroidă.

Glandele salivare și parotide mari de sub bărbie și zona ganglionilor limfatici cervicali sunt examinate cu atenție pentru un ganglion limfatic mărit.

Ecografia poate fi suplimentată prin examinarea Doppler color a aportului sanguin tiroidian.

Se efectuează examinarea cu ultrasunete a glandei tiroide și a țesuturilor moi ale gâtului:

în caz de gât, disconfort la înghițire,
în cazul rezultatelor de laborator pentru diferite funcții tiroidiene,
glandele salivare dureroase,
în timpul controlului unei boli cunoscute,
ca test de urmărire pentru cancer sau intervenție chirurgicală,
în timpul testelor de screening, pentru a monitoriza eficacitatea tratamentului sau pentru a monitoriza starea de sănătate.

Ecografia poate detecta leziuni tiroidiene, anomalii structurale, inflamații, tumori, noduli (de exemplu gușă); și inflamația glandelor salivare, pietre, tumori, chisturi și modificări ale ganglionilor limfatici din gât, abces.

Examinarea cu ultrasunete duplex color a vaselor cervicale

Se recomandă examinarea cu ultrasunete duplex color a vaselor cervicale:

ameţeală,
greaţă,
nesiguranța mersului,
tulburări de memorie,
pierderea bruscă a vederii,
după mut,
stil de viata sedentar,
fumat,
în caz de supraponderalitate,
pe baza istoricului familial,
afecțiune înainte de operația cardiacă, înainte de cateterism cardiac, după o intervenție chirurgicală vasculară,
cunoscut pentru a controla calcificarea, stenoza sau obstrucția,
de asemenea, utilizat în tulburări cerebrovasculare (de exemplu, AIT, accident vascular cerebral).

Cu examinarea este posibilă nu numai evaluarea stării actuale, ci și cu seria de examinări se poate măsura schimbarea stării peretelui vasului și eficacitatea posibilelor intervenții terapeutice.

Ecografia cervicală a devenit recent un test de screening pentru pacienții cu hipertensiune arterială, diabet, colesterol ridicat și probleme cardiace și circulatorii. În timpul examinării cu ultrasunete examinăm vasoconstricția, obținem informații despre starea vaselor de sânge și condițiile circulatorii. Cu ajutorul sondei de înaltă rezoluție, este posibilă o examinare mai detaliată a vaselor mari care rulează pe gât și alimentează sistemul nervos central, timp în care starea peretelui interior al vasului, depozite, calcificări, direcția fluxului sanguin, viteza și posibilele constricții pot fi descrise. Pe baza acestor date, ateroscleroza poate fi diagnosticată într-un stadiu incipient.

Examinarea ecografiei abdominale și pelvine

Ecografia abdominală, ca și alte ultrasunete, este o procedură fără radiații, sigură și fiabilă, care poate fi repetată în orice moment, indiferent de vârstă, și oferă un diagnostic relativ rapid. Cu ajutorul examinării, riscul intervențiilor chirurgicale poate fi redus, iar anumite leziuni pot fi detectate în timp.

Se efectuează cel mai mare număr de examinări cu ultrasunete abdominale, în timpul cărora

ficatul, vezica biliară,
căile biliare,
pancreasul,
rinichii și glandele suprarenale,
splina,
ganglionii limfatici abdominali,
aorta abdominală,
vezicii urinare,
într-o mică piscină revizuirea organelor genitale feminine și masculine (prostată, uter, ovare).

Datorită conținutului lor de aer, tractul gastro-intestinal poate fi examinat doar într-o măsură limitată, în unele cazuri.

Ecografia abdominală și pelviană este recomandată pentru afecțiunile abdominale de origine incertă, neclară și pentru durerile abdominale severe sau persistente, urinarea și problemele menstruale. Ultrasunetele sunt, de asemenea, utilizate pentru a verifica o boală cunoscută, ca control al cancerului, la diabetici și hipertensiune arterială și ca un control pentru a vă verifica starea de sănătate.

Ecografia abdominală și pelviană poate detecta pietre, leziuni de organe, anomalii, tulburări, inflamații, tumori, chisturi, abcese, posibile leziuni și sângerări.

Ecografia abdominală și pelviană se efectuează pe stomacul gol, nu putem mânca înainte de ea timp de 6 ore.

După masă, vezica biliară se contractă, deci nu poate fi examinată și se formează gaze în intestine, din care se reflectă undele cu ultrasunete, iar zonele din spatele intestinelor umplute cu gaz devin invizibile. Pentru a face organele pelvine mai vizibile în timpul studiului, este necesară vezica plină, astfel, consumați multă apă (6-8 dl) cu apă plată cu 2 ore înainte de test.

Cafea, lapte, iaurt etc. consumul nu este permis.

Pacienții noștri diabetici ar trebui să solicite sfatul specialiștilor noștri și să indice boala lor atunci când solicită o programare, astfel încât să le putem oferi cel mai potrivit timp și sfaturi dietetice.

Dacă sunt disponibile concluziile anterioare și rapoartele finale, vă rugăm să le aduceți cu dvs.

Examinarea cu ultrasunete a articulațiilor

În timpul examinării cu ultrasunete articulare, sunt examinate tendoanele și mușchii din jur, ligamentele articulare, cartilajul, precum și lichidul care s-ar fi putut acumula în capsula articulară și bursele.

THE articulatia genunchiului anumite părți ale cartilajelor externe și interne în formă de C, capsula articulară, ligamentele laterale, precum și tendoanele, aderențele tendoanelor și acumulările anormale de lichide (de exemplu, chistul Bakerului) pot fi măsurate cu precizie.

THE articulația umărului sunt examinați mușchii și tendoanele brațelor superioare, pot fi detectate inflamații și calcificări în jurul articulațiilor, precum și deteriorarea și ruperea mușchilor și tendoanelor.

Leziunile musculare, leziunile musculare, inflamațiile datorate aderenței musculare, nodulii palpabili devin din ce în ce mai frecvente, iar cu examinarea lor putem oferi mult ajutor reumatologilor, specialiștilor ortopedici sau chirurgului accident sau medicului sportiv în caz de leziuni articulare neîntrerupte .

Prețul de bază al serviciului este examinarea unei comune.

Examinarea cu ultrasunete duplex color a vaselor membrelor

Cele mai frecvente două boli ale sistemului vascular sunt ateroscleroza arterială și tromboza venoasă, care sunt asociate cu îngustarea și ocluzia posibilă a unei secțiuni date a vasului de sânge.

În timpul examinării cu ultrasunete duplex color, poate fi detectată o îngroșare minimă a peretelui vascular sau o calcificare foarte mică, iar locația, amploarea și procentul stenozei pot fi determinate cu precizie. Diferențele în natura și viteza fluxului sanguin pot fi documentate, iar în cazuri severe lipsa completă a fluxului. În alte cazuri, dilatarea anormală a arterelor (anevrism), leziuni sau hematom după intervenția chirurgicală pot fi bine controlate.

Examinarea Doppler duplex color are o mare importanță în detectarea trombozei în secțiunea venoasă, precum și în diagnosticul de insuficiență valvulară venoasă, leziuni post-trombotice, vene varicoase, procese inflamatorii ale varicelor.

Prețul de bază al serviciului este o examinare a piciorului sau brațului pe partea stângă sau dreaptă.