Boala S. konovalov a coloanei vertebrale și a articulațiilor. Cauzele sclerozei subcondrale

Corpul uman este de cca. Necesarul zilnic de cupru pentru oameni este de mg. Mai mult, ionul de cupru este membru al enzimelor metabolice majore lizil oxidază, superoxid dismutază, citocrom C oxidază și altele asemenea. Boala Wilson încalcă cele două procese de schimb de cupru în ficat - principala biosinteză proteică medsvyazyvayuschego a coruloplasminei cuprului selectat în bilă, care îmbunătățește devine cupru nelegat în sânge.

Concentrațiile de cupru în diferite organe sunt cel mai frecvent crescute în ficat, rinichi, cornee și creier, ducând la deteriorarea toxică. Tabloul clinic al bolii Wilson Boala Wilson se caracterizează prin polimorfism clinic. Primele manifestări ale bolii pot apărea în copilărie, adolescență, maturitate și mult mai puțin frecvent la maturitate.

Dr. Diag - Morbus Wilson

Inelul Kaiser-Fleischer este implicat în procesul patologic al sistemului nervos. Forma abdominală a bolii Wilson se dezvoltă mai mult de 40 de ani. Un semn caracteristic al afectării hepatice severe, cum ar fi ficatul.

boală articulară și articulară konovalov, hepatită cronică, hepatită fulminantă. Forma rigidă-aritmie-hiperkinetică a bolii Wilson se manifestă în copilărie. Manifestările inițiale sunt rigiditatea musculară, amiemul, încețoșarea s.

Pentru scleroza osoasă, cauza și tratamentul acesteia - Artrita iulie

boala konovalov a coloanei vertebrale și a articulațiilor, dificultăți în efectuarea mișcărilor mici, scăderea moderată a inteligenței. Terapia progresivă pentru această formă a bolii se caracterizează prin prezența episoadelor de exacerbare și remisie. O formă imensă a bolii Wilson apare între 10 și 30 de ani. Simptomul predominant este tremurul.

Articulatia umflata
Scleroza subcondrală: ce este această boală și cum să o tratați? - Iulie la încheietura mâinii

În plus, pot exista bradikinezie, brady, sindrom psihoorganic sever, convulsii epileptice. Forma extrapiramidală-corticală a bolii Wilson este foarte rară. Începutul său este similar cu începutul oricăreia dintre formele de mai sus.

Se caracterizează prin crize epileptice, tulburări extrapiramidale și piramidale și deficiență mentală marcată. Diagnosticul bolii Wilson Examinarea oftalmică a unei lămpi divizate relevă inelul Kaiser-Fleischer.

Studiile biochimice ale urinei au arătat o excreție mai mare de cupru în urina zilnică, precum și o scădere a concentrației de ceruloplasmină în sânge. Metodele de vizualizare folosind CT cerebral și RMN determină atrofia emisferelor cerebrale și a cerebelului, precum și a nucleilor bazali.

Diagnostic diferențial La diagnosticarea bolii Wilson, neurologul trebuie să facă distincția între boala Parkinson, sindromul hepatocerebral, boala Gellervorden-Spatz.

Diagnosticul sindromului Wilson-Konovalov

Principala caracteristică diferențială a diagnosticului acestor boli este inelul Kaiser-Fleischer caracteristic bolii Wilson pentru tratamentul durerii articulațiilor umărului în absența unei tulburări de schimb de cupru. Tratamentul bolii Wilson Baza tratamentului patologic al bolii Wilson este numirea medicamentelor tiol, în primul rând - D-penicilamină sau unitiola.

Principalele avantaje ale medicamentului sunt toxicitatea redusă și posibilitatea utilizării pe termen lung în absența efectelor secundare. Tratamentul D-penicilaminei este condus de ani și chiar de viață la intervale scurte de șapte în caz de evenimente adverse trombocitopenie, leucopenie, ulcer gastric acut și așa mai departe. Uniotiolul este prescris pentru intoleranță la D-penicilamină.

Durata unui tratament este de 1 lună, apoi tratamentul este oprit timp de 2 luni.

În majoritatea cazurilor, pacientul s. starea coloanei vertebrale konovalov și a articulațiilor, precum și rigiditatea simptomelor neurologice, reducerea hiperkineziei.

Osteoscleroza - ce este?

În caz de dominanță hiperkinetică se recomandă mici cursuri neuroleptice cu rigiditate - levodopa, carbidopa, trihexifenidil. În cazul consecințelor grave ale bolii Wilson, transplantul hepatic este necesar din cauza ineficienței tratamentului conservator străin. Cu un rezultat pozitiv al operației, starea pacientului se îmbunătățește și schimbul de cupru din corp este restabilit.

Tratamentul suplimentar al pacientului este terapia imunosupresoare.

Astăzi, în Rusia, metoda de bioperoperare a celulelor vii izolate ale splinei și ficatului a fost introdusă treptat în practica clinică ca așa-numit dispozitiv de „ficat auxiliar”. Tratamentul non-farmacologic al bolii Wilson înseamnă previziune dietetică 5. Prognosticul și prevenirea bolii Wilson Diagnosticul în timp util al bolii Wilson și terapia adecvată medevsnizhayuschey pot normaliza starea generală a pacientului și schimbul de cupru în organism.

Ce este osteoscleroza subcondrală?

Prinderea constantă a formulărilor de tiol conform unui sistem desemnat de specialist permite susținerea activităților profesionale și sociale ale pacientului. Pentru a preveni reapariția bolii Wilson, se recomandă ca sângele și urina pacientului să fie testate de mai multe ori pe an.

Ar trebui verificați următorii parametri: concentrațiile de cupru, ceruloplasmină și zinc.

În plus, un test de sânge biochimic, un test de sânge general și consultări regulate între un terapeut și un neurolog. Simptome, cauze, diagnostic, tratament, complicații și consecințe.

Scleroza subcondrală: ce este această boală și cum să o tratați? - Masaj iulie

Dacă aceste simptome se termină odată cu vârsta, nu provoacă anxietate. Dar timpul trece, iar simptomele, dimpotrivă, se intensifică. În plus, aceasta afectează negativ performanța școlară, ceea ce face mai greu pentru părinți să găsească un limbaj comun cu copilul lor. Este o limbă nepoliticoasă, proastă, ridică adesea vocea, iese din casă.

Cum se identifică patologia

Multă vreme, nimeni nu s-a gândit că astfel de tulburări ar putea fi asociate cu o boală precum boala Wilson-Konovalov. Boala Wilson-Konovalov - o afecțiune rară asociată cu o tulburare moștenită a metabolismului cuprului, care duce la depunerea excesivă în organele interne ale ficatului, corneei, creierului etc.

Baza bolii este eliberarea de cupru cu bilă. Boala apare în leziunile supraponderale ale ficatului și ale sistemului nervos central, inclusiv procesele patologice din organele vizuale și rinichii.

Durerea de cot: ok

Descris pentru prima dată de A. Wilson, în țara noastră - NA. Incidența bolii 3: Boala este mai frecventă în rândul grupurilor etnice în care căsătoriile strâns legate sunt frecvente. Cei mai frecvenți sunt pacienții de sex masculin cu vârsta medie de un an. Dar boala se poate dezvolta la vârstnici.

Tratamentul artritei acute a articulației umărului
Boala Wilson-Konovalov - Simptome

Cu toate acestea, suferă doar de ficat, simptomele sale neurologice și înfrângerea corneei nu sunt observate. Boala Wilson-Konovalov - două variante ale bolii ficatului și a sistemului nervos.

Durerea în artrita reumatoidă apare la pacienții cu țesut inflamator al membranei sinoviale și osteoartrita cartilajului articular.
Bărbat: 20 de ani până la 20 de ani Femeie: 20 de ani până la 20 de ani Descrierea bolii: Boli ereditare rare ale ochiului, ficatului și tulburări neurologice bazate pe metabolismul cuprului Tulburare Cursul bolii: boala Wilson este o tulburare autozomală moștenită recesiv a metabolismului cuprului.
Scleroza substrală a plăcilor conjunctive afectează zona coloanei vertebrale.
Scleroza subcondrală: ce este această boală și cum să o tratați? - Leziuni

În prima versiune, există tulburări ale funcției hepatice și tulburări gastro-intestinale. Poate provoca dureri în hipoondrul adecvat. Uneori, există o pigmentare maroniu-gălbuie pe pielea trunchiului și a feței.

Ginecologie: cancer de col uterin, fibroame, cancer ovarian, endometrioză și sângerare

Boala este periculoasă, deoarece conținutul de cupru din corpul supraponderal duce la ciroză hepatică, la apariția diabetului zaharat, precum și la apariția accelerată a aterosclerozei. Într-o variantă neurologică, este implicat cortexul cerebral.

Se pot dezvolta simptome neurologice prezentate de rigiditate musculară, tremurături, grimase, dificultăți de mers, boli mintale, epilepsie.