Ocrelizumab

durează puțin jumătate
Ocrelizumab este un compus descoperitor care, pe lângă tipul de scleroză multiplă recidivant-remisivă, este util și în tratamentul formei progresive primare.

Ocrelizumab eficacitate la pacienții recidivant-remitenți comparativ cu tratamentul cu interferon:

  • A redus numărul anual de recidive cu 46-47%,
  • A redus numărul de leziuni noi cu 94-95% în doi ani,
  • 64-89% dintre pacienți au rămas complet asimptomatici în decurs de doi ani.

Ocrelizumab eficacitate la pacienții progresivi primari în comparație cu placebo:

  • A redus rata de progresie cu 25% în jumătate de an,
  • 42% dintre pacienți nu au prezentat nicio progresie pe parcursul a doi ani.

Ocrelizumab dozare prin perfuzie intravenoasă. Primele două doze se administrează la două săptămâni. Procedura de perfuzie în sine durează cel puțin 2 ore și jumătate. În acest timp, pacientul primește ocazional 300 mg de medicament în 250 ml de soluție.
Acest lucru este prevenit de o perfuzie de steroizi și un antihistaminic pentru a reduce șansa și severitatea posibilelor reacții la perfuzia cu ocrelizumab. Administrarea Ocrelizumab este urmată de observație medicală timp de cel puțin o oră.
După primele două săptămâni, medicamentul trebuie repetat doar la fiecare șase luni. Aceste tratamente urmează aceeași procedură, cu excepția faptului că perfuziile cu ocrelizumab durează cel puțin o oră, 3 ore și jumătate. Pacientul va primi apoi ocazional 600 mg de medicament în 500 ml de soluție.

Tratamentul contraindicație - pe lângă hipersensibilitate la componentele medicamentului - infecție activă cu hepatită B (VHB), orice vaccin primit în decurs de 6 săptămâni și sarcină și alăptare (acesta din urmă datorită posibilelor efecte ne studiate încă).

Terapia este cea mai frecventă efecte secundare stare generală de rău legată de perfuzie în decurs de 24 de ore, infecții respiratorii și cutanate, reactivarea virusului la persoanele infectate anterior cu hepatită B și, în general, un risc mai mare de orice infecție din cauza unui sistem imunitar slăbit. Deși nu a mai fost folosit niciodată, în principiu există șansa de a fi infectat cu PML. Cel mai grav efect secundar al ocrelizumab poate fi un risc mai mare de cancer.

Drogul a ajuns pe piața SUA în martie 2017. Comisia Europeană și-a autorizat comercializarea în Europa în ianuarie 2018.