Sindromul Devic

O boală autoimună rară care apare de obicei în recidive, care este atât de asemănătoare în aparență cu scleroza multiplă încât anterior a fost considerată în mod eronat un tip de SM (așa-numita scleroză multiplă opticospinală, sugerând că doar nervul optic și măduva spinării, adică, o continuare directă a creierului care se extinde de-a lungul canalului spinal până la vertebrele lombare, ca. 43-45 cm lungime. Creierul și măduva spinării formează împreună sistemul nervos central. "> Măduva spinării implicată în el).

Există două simptome ale sindromului Devic:

brusc, sever (chiar crescând până la orbire) nevrită optică
slăbiciune a membrelor sau chiar paralizie și/sau tulburări urinare sau fecale inflamația măduvei spinării

Primul simptom este urmat de o a doua recidivă în 60 de ani în 60% din cazuri și în trei ani în 90% din cazuri, dar poate dura până la decenii între cele două. De asemenea, se întâmplă ca doar unul dintre cele două simptome să apară în mod repetat la rând.

Simptomele duc la o stare permanentă severă, fără tratament. Nou lansat tratamentul simptomelor cu terapie cu steroizi și plasmafereză (de exemplu, prin plasmă). THE prevenirea simptomelor ulterioare cu terapie imunosupresoare încetinește semnificativ evoluția bolii, dar pentru toate medicamentele disponibile, au existat cazuri în care pacientul nu a răspuns la tratament.

Diagnosticul sindromului Devic criteriile esențiale sunt nevrita optică și inflamația măduvei spinării, dar, în plus, trebuie îndeplinite cel puțin două dintre următoarele trei condiții:

RMN-ul coloanei vertebrale prezintă o leziune mai lungă și coezivă mai lungă de trei segmente vertebrale
orice leziune observată la RMN a craniului nu corespunde leziunilor de substanță albă caracteristice MS
prezența unui anticorp specific (NMO-IgG) caracteristic bolii Devic în sânge

Boala își are numele Eugène Devic, neurolog francez a fost primul care a descris boala în 1896.

Cunoscută și sub numele de: boala Devic, boala Devic, neuromielita optică, NMO