Ce trebuie să știți despre leucemie

albe sânge

Ce este leucemia?

Leucemia este o afecțiune malignă a măduvei osoase și a sângelui care determină o creștere a numărului anumitor tipuri de celule albe din sânge 1 .

Diferitele forme de leucemie sunt clasificate în funcție de tipul numărului de celule albe din sânge și de rata la care boala se agravează (numită progresie).

Există patru tipuri principale de leucemie:

  • leucemie limfocitară cronică (LLC)
  • leucemie limfoblastică acută (ALL)
  • leucemie mieloidă cronică (LMC)
  • leucemie mieloidă acută (LMA)

Fiecare tip de leucemie are propriile caracteristici și tratament.

Tipuri de leucemie

Leucemie limfocitară („limfoblastică”)

Acest tip de leucemie apare atunci când malignitatea afectează tipul de celule ale măduvei osoase care alcătuiesc limfocitele (limfocite, un tip de celule albe din sânge).

Leucemie acută

Este o boală care progresează mai repede și afectează celulele care nu sunt pe deplin dezvoltate sau nu sunt încă pe deplin dezvoltate. Aceste celule imature nu sunt capabile să-și îndeplinească funcțiile normale. Leucemia acută crește rapid și este o formă agresivă a bolii.

Leucemie mielogenă („mieloidă”)

Leucemia mielogenă este atunci când malignitatea afectează tipul de celule ale măduvei osoase care produc în mod normal celule roșii din sânge, anumite tipuri de globule albe sau trombocite.

Leucemie cronică

O tumoare malignă cu creștere lentă, care permite creșterea numărului de celule mai mature. În general, aceste celule mai mature sunt capabile să îndeplinească unele dintre funcțiile lor normale. Leucemia cronică se dezvoltă lent, astfel încât poate dura mult timp până când oamenii au nevoie de tratament.

Ce este CLL?

5 fapte

Leucemie limfocitară cronică

THE leucemie limfocitară cronică, sau CLL, leucemie cel mai comun amabil în lumea occidentală și în general afectează mai mulți bărbați, ca femeie 2 .

Diagnosticul CLL

THE În caz de diagnostic de LLC epoca tipică 67-72 de ani se încadrează în 3 .

CLL nu este contagioasă, nici ereditară

O CLL nu contagios, nu ereditar, deși există unele forme care apar în cadrul familiei.

CLL crește relativ lent

CLL este relativ crescând încet tumoare maligna
considerată o boală. În același timp poate deveni mai agresiv (sau poate progresa) și, prin urmare, poate fi mai dificil de tratat. Acest lucru se poate întâmpla încet sau rapid și poate varia de la individ la individ 3.5 .

CLL și SLL sunt adesea considerate o boală

Leucemie limfocitară cronică (CLL) și limfom limfocitar cu celule mici (SLL) adesea considerată o boală, din cauza incidenței lor, a plângerilor și simptomelor pe care le cauzează, a caracteristicilor lor genetice, a evoluției bolilor și a tratamentului lor similar.
Limfocitele leucemice și anomaliile tisulare observate la pacienții cu SLL sunt similare cu cele observate la pacienții cu LLC. Diferența dintre CLL și SLL este că Pacienții cu SLL nu au un număr mare de celule albe din sânge.

Factori de risc

Nu știm ce cauzează LLC, dar în ultimii ani, mulți cercetători au studiat LLC pentru a înțelege cauzele acestei forme de leucemie.

Mai multe studii au elucidat unele dintre mecanismele biologice modificate care duc la divizarea și supraviețuirea limfocitelor CLL. Acum se știe că anumiți factori, mai ales unele diferențe genetice toți sunt responsabili în comun pentru a se asigura că aceste limfocite trăiesc mai mult și se împart fără un motiv „adecvat” pentru aceasta. Există mai mulți factori care pot crește riscul apariției acestuia.

Factori de risc

CLL este mai frecventă la bărbați, decât la femei.

Vârstă

Riscul de a dezvolta LLC crește odată cu vârsta. Majoritatea pacienților cu LLC Mai vechi de 60 de ani. Este rară la persoanele cu vârsta sub 40 de ani. Incidența bolii crește de la mai puțin de una la 100.000 la persoanele cu vârsta cuprinsă între 40 și 44 de ani la mai mult de 30 la 100.000 la persoanele cu vârsta de 80 de ani și peste. Pacienții mai în vârstă au un rezultat mai rău, deoarece sunt diagnosticați cu LLC mai agresivi și sunt mai puțin capabili să tolereze tratamentul și simptomele bolii.

Etnie

CLL este de origine europeană cel mai frecvent la om.

Istorie de familie

Istoricul familial al majorității pacienților cu LLC boala nu este listată. Pacienți cu LLC rudele de gradul I au de trei până la patru ori mai multe șanse de a dezvolta LLC, decât la cei care nu au rude de gradul I cu boala. Cu toate acestea, riscul este încă mic. De exemplu, un frate sau un copil în vârstă de 60 de ani al unui pacient cu LLC are șanse de 3-4/10.000 de a dezvolta boala, în timp ce un bărbat de 60 de ani care nu are antecedente familiale ale bolii are 1/10.000 șanse.

Plângeri și simptome

Simptomele CLL trec de obicei în timp se schimbă.

În stadiile incipiente ale bolii, LLC are un efect redus sau deloc asupra bunăstării individului. Unii pacienți cu LLC nu au deloc simptome.

Se suspectează că boala este anormală rezultatele analizelor de sânge solicitat fie pentru un examen medical anual, fie pentru o examinare a unei alte boli care nu are legătură cu acea boală.

Originea este neclară, numărul celulelor albe din sânge crescut (număr de limfocite) este cea mai frecventă constatare, ceea ce încurajează medicul să ia în considerare diagnosticul de LLC.

Dacă aveți oricare dintre simptomele enumerate mai jos, este foarte important să discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece acestea pot fi semne că CLL a revenit sau s-a agravat.