Chestionar unificat de măsurare a calității vieții pentru pacienții cu cancer

O echipă internațională de cercetare a dezvoltat un chestionar standardizat privind calitatea vieții pentru studiile clinice privind cancerul, pentru a le face mai comparabile.

Consorțiul SISAQOL, condus de EORTC la Bruxelles, a raportat într-un articol din revista Lancet Oncology că a dezvoltat un sistem unitar de măsurare a calității vieții pentru studiile clinice în cancer.

O echipă internațională de cercetători formată din experți din 10 țări a formulat recomandări pentru analiza rezultatelor calității vieții în studiile clinice pentru cancer, care oferă rezultate uniforme și standardizate. Acest lucru a fost necesar, deoarece rata observată de deteriorare a calității vieții nu a fost întotdeauna direct proporțională cu severitatea și amploarea bolii, motiv pentru care conceptul de rezultat raportat de pacient (PRO) a fost introdus mai devreme. PRO este, de fapt, un instrument aflat în mâinile pacienților și a cadrelor medicale pentru a monitoriza schimbările fizice și mentale ale bolii și pentru a-i ajuta să ia decizii cu privire la boală.

calității

Importanța și noutatea PRO față de alte strategii de evaluare obiectivă este că pacienții își declară propria sănătate, dar multe PRO diferite au devenit răspândite în practică. Deși acestea s-au bazat, de asemenea, pe mai multe standarde acceptate, analiza rezultatelor nu a fost uniformă, ceea ce a condus la multe studii foarte similare din trecut care au dat rezultate diferite. Prin aplicarea noilor standarde, studiile clinice care măsoară și calitatea vieții vor fi mai fiabile decât înainte, mai ușor de condus și beneficiile sau dezavantajele rezultatelor pentru pacienți vor fi mai clare. Consorțiul SISAQOL a inclus profesioniști care au acoperit toate domeniile de măsurare a calității vieții cancerului: experți PRO, statistici, autorități de reglementare (oficiali EMA și FDA) și reprezentanți ai societăților științifice internaționale, institutelor de cercetare a cancerului și organizațiilor de pacienți.