Boli autoimune: glosar

Oferim cititorilor o scurtă explicație a bolilor enumerate în cele două articole anterioare și a altor boli autoimune majore.

Toată lumea urmărește asta acum!

Acestea sunt cele mai frecvente 4 simptome ale cancerului pulmonar

Astfel, tulburările de somn cresc șansele de cancer

Unele trăsături caracteristice ale bolilor sistemice, adică sistemice, autoimune care afectează întregul sistem de organe și organe sunt prezentate în articol. Titlurile sunt listate în ordine alfabetică.

Diabetul de tip 1

Descrierea diabetului de tip 1 insulino-dependent.

Sugerăm doar că o producție mai mică de insulină și, prin urmare, niveluri anormale de zahăr din sânge și toate consecințele sale, se datorează unei probleme a sistemului imunitar. Mai precis, sistemul imunitar distruge celulele producătoare de insulină din pancreas. Poate exista și o cauză genetică. Concluzie: aproximativ 90% din celulele beta producătoare de insulină sunt omorâte, acest lucru poate fi tratat numai cu înlocuire constantă și continuă a insulinei.

boala Addison

A, nu se produc suficienți corticosteroizi. Se poate dezvolta la orice vârstă, în proporții egale la bărbați și femei. În 70% din cazuri, prezența de fond autoimun și leziuni celulare este presupusă. Simptome tipice: slăbiciune, oboseală, piele mai închisă la culoare, decolorare în tot corpul. Pierderea în greutate, pierderea poftei de mâncare, dureri musculare, toleranță la frig. Simptomele se dezvoltă lent. Stresul mai mare, intervenția chirurgicală, accidentele îl pot amplifica. Poate fi detectat prin teste fizice și de laborator, precum și prin teste de provocare a steroizilor. Tratament: cu supliment de corticosteroizi, practic pe tot parcursul vieții.

AHA, anemie hemolitică autoimună

Este o boală autoimună care afectează sistemul hematopoietic, îndreptată împotriva globulelor roșii. Există două tipuri de hot-il. versiune anticorp rece. (aceasta indică temperatura la care are loc reacția). Poate exista și o boală de bază, de ex. limfom, leucemie, LES, posibil efecte secundare medicamentoase. Anemia se dezvoltă brusc, cu sensibilitate abdominală superioară stângă datorită splenomegaliei. În cazul versiunii reci, infecții, de ex. mononucleoză, pneumonia stă în fundal. Tratament: în cazul versiunii la cald (dacă nu se cunoaște cauza) administrarea de steroizi, îndepărtarea splinei, imunosupresoare. Versiune rece: nu există tratament specific, se poate obține ameliorarea simptomelor.

Sindromul Behcet

Rani dureroase, de obicei pe membranele mucoase ale gurii, organele genitale, însoțite de articulații umflate și vezicule ale pielii. Ochii, vasele de sânge și tractul gastro-intestinal pot fi inflamate. Este mai frecvent la bărbați și apare de obicei între 20 și 30 de ani. Primele simptome ale gurii, resp. răni genitale. Perioadele simptomatice și asimptomatice alternează - până la decenii. Poate fi tratat cu steroizi, imunosupresoare.

Boala Crohn

, inflamația cronică a peretelui intestinal, probabil din cauza unei tulburări a sistemului imunitar (poate fi și o cauză de infecție sau nutriție). În aproximativ 45% din cazuri, ileonul și colonul sunt, de asemenea, afectate. Simptomele tipice sunt diareea, durerea de crampe, pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate. Complicațiile pot include obstrucție intestinală, abcese purulente în tractul intestinal, fistule/fistule anormale. Se poate răspândi și la rect și poate fi însoțit de sângerări. Pot apărea și alte infecții ale organelor: calculi biliari, malabsorbție, artrită, inflamație oculară, răni orale etc. Boala este ondulată, recurentă, înflăcărată. Diagnostic: radiografie și endoscopie, biopsie. Tratament: antidiareice, unele antibiotice, sulfasalazină (antiinflamatoare), steroizi, imunosupresoare, suplimente alimentare speciale.

Dermatomiozita

De obicei apare în combinație cu polimiozita. Dermato-afectează pielea, în timp ce poli-conectează țesuturile conjunctive. Inflamația cronică cu degenerare musculară. Datorită nivelului de cronicitate a bolii, aceasta determină în cele din urmă atrofia musculară și dizabilitatea. Afectează în principal mușchii umărului și șoldului. În fundal, poate exista o reacție autoimună, infecție și, uneori, cancer.

Tiroidita lui Hashimoto

Inflamația glandei tiroide, cu hiper- și apoi hipotiroidism tranzitoriu (sub- sau supra-funcționare), dar aceste două fenomene nu însoțesc neapărat inflamația. Aceasta este cea mai frecventă dintre mai multe infecții tiroidiene. Esența sa: reacția autoimună a corpului împotriva celulelor tiroidiene. Poate fi mai frecvent la femeile în vârstă. Glanda tiroidă este mai mare, nu neapărat dureroasă, posibil nodulară. Poate fi însoțit de alte boli ale organelor, de ex. diabet, boli suprarenale, artrita, sindromul Sjögren, LES. Nu există tratament pentru Oki, de obicei hipotiroidismul persistă și trebuie tratat pe viață.

ITP (purpură trombocitopenică idiopatică

Număr scăzut detectabil de trombocite cu sângerări anormale. Tulburarea autoimună este probabil în fundal. De obicei, se dezvoltă după o infecție virală din copilărie și se poate vindeca fără tratament după câteva luni. Tratamentul cu steroizi, imunosupresoare. Spitalizare imediată pentru sângerări acute (care pun viața în pericol), imunoglobulină, factor anti-Rh.

Boala celiacă, sensibilitatea la gluten

Enteropatie cu gluten, sprue etc. cunoscută sub numele de boală cunoscută sub numele de hipersensibilitate la o proteină numită gluten, tulburări de absorbție din intestin. În fundal există o tulburare imună, o parte din gluten se leagă de moleculele de anticorpi din intestinul subțire. În copilărie, simptomele tipice sunt tulburarea de dezvoltare, balonarea, cantități mari de scaune cu miros urât, deficit de fier și anemie. Alte tulburări datorate deficitului de nutrienți: scădere în greutate, dureri osoase, curbură a oaselor tubulare lungi, mai puțin protrombină, sângerare. Diagnostic pe baza tabloului clinic + radiografie și laborator. Tratament: dieta completă fără gluten, cu ajutorul unui dietetician expert, eventual steroizi.

Miastenia gravis

O boală autoimună care afectează sistemul nervos, deteriorarea relației nerv-mușchi cu slăbiciune musculară intermitentă. Este mai frecvent la femeile cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. Simptome tipice: agățarea pleoapelor, slăbiciune musculară a ochilor, oboseală excesivă după mișcare. Vorbirea și înghițirea pot fi, de asemenea, dificile, cu mâinile și picioarele care lucrează mai slabe. Slăbiciunea musculară progresează, chiar rapid. Convulsiile apar adesea sau chiar se poate dezvolta o criză care pune viața în pericol (cu necesitatea unei ventilații mecanice.) Diagnostic: Test pentru medicamente care cresc nivelul acetilcolinei, deoarece acești receptori sunt blocați. Tratament: Cu aceste medicamente și cu administrarea unui steroid care suprimă funcția imună.

Psoriazis și artrită

Cunoscut și sub numele de psoriazis al artritei. Pe lângă psoriazis, artrita se dezvoltă și la nivelul articulațiilor degetelor, șoldurilor și coloanei vertebrale. Cele două grupuri de simptome apar în același timp - resp. dispare. Tratamentul se bazează parțial pe tratamentul psoriazisului (de exemplu, PUVA) și pe agenții terapeutici pentru artrita reumatoidă (bază).

Sindromul Reiter

Cunoscută și sub denumirea de inflamație a articulațiilor, de obicei rezultă din arderea din alte părți. Ideea este inflamația locului de aderență articular-tendinoasă. De asemenea, poate fi însoțit de inflamația ochilor, gurii, tractului urinar și a organelor genitale. Se poate dezvolta la bărbații tineri după o infecție cu transmitere sexuală, posibil după salmoneloză. De obicei începe cu inflamația genitală, urmată de inflamația ochilor și articulațiilor. Acesta din urmă rămâne permanent și poate dura ani de zile. Poate fi identificat prin laborator, biopsie. Tratament: antibiotice pentru infecție, pe lângă steroizi și/sau imunosupresoare. (Simptomele oculare și ale pielii trebuie, de asemenea, tratate).

Artrita reumatoida

Esența sa: inflamație cronică, care afectează de obicei articulațiile mâinilor și picioarelor, care este, de asemenea, simetrică. Are un efect degenerativ, astfel încât articulațiile sunt distruse. Este de 2-3 ori mai frecventă la femei și poate apărea la orice vârstă. Se caracterizează printr-un aspect latent, inflamația articulațiilor mici ca început. Articulațiile inflamate se deformează, pot apărea febră și vasculită. Poate apărea inflamația plămânilor, pleura, pericardul, umflarea ganglionilor limfatici, inflamația oculară etc. Deoarece multe boli autoimune prezintă simptome similare, unele criterii importante sunt: rigiditate articulară dimineața, inflamație a cel puțin trei articulații timp de șase săptămâni, artrită a mâinilor, încheieturi, degete pentru o lungă perioadă de timp, factor reumatoid în sânge, leziuni cu raze X . de la odihnă la operație. (nesteroizi, terapii de bază, steroizi, imunosupresoare, terapie biologică, fizioterapie).

Sindromul Sjögren

Inflamația cronică este de obicei asociată cu o deshidratare crescută a membranelor mucoase ale ochilor și gurii. Datorită efectului dăunător al celulelor albe din sânge care invadează glandele salivare și lacrimale, apare deshidratarea. De asemenea, poate acoperi organe mai îndepărtate (tractul gastro-intestinal, traheea, vaginul etc.). Simptomul principal este uscarea ochilor și a gurii, pacientul poate fi mai susceptibil la infecții. Poate exista și artrită, iar boala este mai probabil să provoace un debut ulterior al limfomului (un limfom malign).

LES (lupus eritematos sistemic)

Inflamația cronică, inflamația articulațiilor, tendoanelor și a altor țesuturi și organe conjunctive. Pacienți 90% sunt femei și tineri (18-30 de ani), mai puțin frecvente la alte vârste: fetițe, bărbați mai în vârstă. Imaginea este foarte variată, cu o mare varietate de anticorpi care apar, astfel încât cursul în sine variază de la o boală ușoară la cea complet invalidantă. Se caracterizează, de exemplu, prin "eritem fluture" pe față, erupții cutanate, fotosensibilitate, ulcere bucale, artrită, probleme renale, număr scăzut de globule albe din sânge și număr de trombocite. Se caracterizează prin scurgeri ondulate, rachete. Examinări fizice, labot poate identifica. Boala este aproape imprevizibilă, cu multe episoade, perioade asimptomatice, exacerbări etc. Soiul ușor nu este, posibil simptomatic, cel sever trebuie tratat imediat (steroizi, imunosupresoare).

Spondilită anchilozantă

De asemenea, este însoțit de boli ale țesutului conjunctiv, inflamație cronică a coloanei vertebrale și articulații mari, rigiditate, durere. Este mai frecvent la bărbați, începând cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Periodic recurent, ondulat, cel mai frecvent simptom este durerea de spate. Rigiditatea articulațiilor de dimineață este tipică. De asemenea, poate fi însoțit de inflamație oculară recurentă (irită). Rigiditatea coloanei vertebrale este determinată de așa-numitul cauzate de poduri osoase. Tratamentul se face cu analgezice, steroizi sau, eventual, intervenții chirurgicale.

Sclerodermie

Cunoscut și sub numele de (nu trebuie confundat cu ateroscleroza!). Este o boală cronică, cu modificări degenerative la nivelul pielii, articulațiilor, organelor interne și vaselor de sânge. Simptomul inițial este fenomenul lui Raynaud (albirea degetelor, amorțeală la frig). Arsuri la stomac, dificultăți de respirație, dificultăți la înghițire. Sufixul –derma indică leziuni extinse ale pielii: piele strânsă, strălucitoare și mai închisă la culoare, apar varice. Țesuturile inflamate dau un sunet caracteristic „grătare”. Intestinele pot fi, de asemenea, deteriorate, absorbția slabă și pierderea în greutate pot fi observate. Se pot dezvolta și boli renale severe. Diagnosticul se bazează pe examinări fizice. Cursul bolii este variabil, imprevizibil, incurabil. Tratamentul antiacidelor simptomatice, antiinflamatoare, dacă este necesar, antibiotice, administrare antihipertensivă.

Scleroza multiplă (SM)

Este una dintre cele mai complexe boli neurologice cu o cauză probabilă de autoimunitate. Esența sa: așa-numita acoperire a nervilor (ochi, creier, măduva spinării). pierderea treptată a tecii de mielină. Boala se înrăutățește mult timp, încet, ondulat în natură. Atacă deseori adulții tineri. Pot exista atât motive ereditare, cât și de mediu. Simptome: ca prim simptom de amorțeală, furnicături la nivelul feței, brațelor, picioarelor. Forța musculară scade. Pot exista doar simptome oculare: vedere dublă, vedere încețoșată, pierderea vederii. Boala este variată și imprevizibilă. Un anumit, agravarea de mai rău. Diagnostic: examen fizic amănunțit, neurologic, teste de laborator, atingere a coloanei vertebrale. RMN poate detecta zone cu deficit de mielină. Tratament: interferon beta, copolimer, steroizi, imunosupresoare. Practic nicio terapie nu este rezolvată în prezent.

Vasculită

Vasculita, nu o boală independentă, ci un proces însoțitor al multor boli autoimune, de ex. în artrita reumatoidă, LES. Datorită vasculitei, vasele de sânge sunt deteriorate și blocate, iar aportul de sânge și sânge din organe se deteriorează. Există mai multe tipuri de vasculită, în funcție de ex. de asemenea, din tipurile și locațiile anatomice ale vaselor de sânge. Important: purpura Henoch-Schönlein: inflamația venelor mai mici. Nodoza eritemului: inflamație a vaselor de sânge din straturile profunde ale pielii. Poliatrita nodulară: inflamația arterelor medii. Arterita cu celule uriașe: inflamația arterelor din creier și cap. Arterita Takayasu: arterele mari, inflamația aortei, stenoza.

Anemie periculoasă (anemie periculoasă)

Tulburarea de absorbție asociată cu deficitul de vitamina B12 se bazează pe un răspuns imun anormal: celulele mucoasei gastrice sunt deteriorate acolo unde așa-numitele factor intrinsec. Poate fi asociat și cu deficit de acid folic, de ex. în sarcină. Este diagnosticat de la o hemoleucogramă și, dacă este necesar, de un frotiu de măduvă osoasă (de asemenea). Tratament: injecție lunară de B12 dacă este necesară suplimentarea cu acid folic.

Granulomatoza lui Wegener

Este o boală inflamatorie rară care începe cu inflamația membranelor mucoase ale cavității nazale, faringelui și plămânilor, apoi se răspândește în vasele de sânge (vasculită, vezi acolo) și se transformă într-o boală renală fatală. Este, de asemenea, mai frecvent la bărbați. Un fenomen alergic similar cu infecția, una dintre trăsăturile esențiale ale acesteia fiind vasculita. Începe întotdeauna pe căile respiratorii superioare. Detectarea timpurie și tratamentul sunt (ar fi) importante, diagnosticul se bazează în principal pe biopsie. Dacă este recunoscut la timp, poate fi tratat cu administrare pe termen lung de imunosupresoare și steroizi.

sursa: MSD Medical Handbook, Farmacoterapie, wikipedia