Tratamentul cu cdc Giardiasis

Rezistența bacteriană la acestea se poate baza pe modificări în structura proteinei de legare, pe producerea de enzime care descompun inelul beta-lactamic, pe medicamente pentru viermi sau pe o scădere a permeabilității peretelui celular. În general, acestea nu afectează agenții patogeni intracelulari și micoplasmele. Efectele secundare ale antibioticelor beta-lactamice sunt relativ mici, dintre care alergia este de o importanță capitală.

Peniciline Penicilina G și V. Derivați naturali ai penicilinei la care stafilococii au devenit aproape complet rezistenți.

Streptococcus pyogenes și-a păstrat sensibilitatea inițială. Indicațiile primare pentru penicilina cristalină sunt: infecții cauzate de streptococi aerobi și anaerobi, fuzobacterii, clostridii și pot fi utilizate pentru tratamentul Neisseria giardiasis cdc, Pasteurella multocida, Treponema pallidum, Actinomyces israelii și Borrelia burgdorferi. Derivați anti-stafilococici ai penicilinei meticilină, oxacilină, flucloxacilină.

Rezistent la beta-lactamaza produsă de stafilococi. Singura lor indicație este infecțiile cu stafilococi. Așa-numiții stafilococi rezistenți la meticilină sunt rezistenți la MRSA la toate antibioticele beta-lactamice. Aminopeniciline ampicilină, amoxicilină Aceasta din urmă este mai bine absorbită din tractul digestiv decât ampicilina.

Bazele medicinei interne.

Primele peniciline cu spectru larg, spectrul lor de acțiune, în plus față de Gram-pozitiv, acoperă o parte a tratamentului CD Giardiasis Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, E.

Culoarea scaunului Giardia are o rezistență bacteriană semnificativă la acestea. Indicațiile lor principale sunt: infecții ușoare, moderate ale tractului respirator superior și inferior dobândite acasă, infecții ale tractului urinar necomplicate. Datorită eficacității sale împotriva enterococilor în combinație cu aminoglicozida giardiazei, tratamentul cu cdc ampicilina este primul medicament ales în endocardita infecțiilor enterococice severe, sepsis etc.

Peniciline cu spectru larg piperacilină Bacteriile intestinale cu activitate anti-Gram-negativă semnificativă pot fi, de asemenea, eficiente împotriva Pseudomonas aeruginosa. Datorită dezvoltării rezistenței bacteriene bazată pe producerea enzimei beta-lactamază, semnificația sa clinică a scăzut.

Mai recent, acest lucru a fost raportat și în asociere cu un inhibitor al beta-lactamazei. Indicație primară: infecții respiratorii severe, abdominale, ale tractului urinar, de obicei în combinație cu aminoglicozide. Astfel, spectrul lor de acțiune nu este mai larg, ele restabilesc doar eficacitatea inițială a ampicilinei, amoxicilinei, piperacilinei.

Activitatea lor anti-anaerobă permite, de asemenea, utilizarea lor în tratamentul infecțiilor abdominale și pelvine.

În cazul unui lot, un lot de mărfuri sub formă de lot, în cazul unui lot de fructe,.
Simptome și tratamentul giardiozei cronice la adulți
Bazele medicinei interne 1. | Manual digital
PROCEDURA ȘI ALFA.

Cefalosporine 1. Derivați care sunt în primul rând eficienți împotriva gram-pozitivi, în special stafilococi.

Echinococoză - cârlig (nisip hidatic) în fluidul hidatic

Dintre negativele Gram, speciile Klebsiella și E. Derivații orali pot fi utilizați în infecțiile ușoare ale tractului respirator și urinar. Datorită activității sale excelente anti-stafilococice și a clearance-ului relativ lent, cefazolina parenterală este unul dintre primele medicamente de elecție în profilaxia antibiotică a tratamentului steril cu cdc pentru giardioză.

Haemophilus influenzae este eficient împotriva activității Gram-pozitive menținute împotriva unei proporții semnificative de bacterii intestinale E. Klebsiella spp.

Sunt potrivite pentru tratamentul infecțiilor moderate și severe. Acești derivați sunt utilizați în principal pentru tratamentul infecțiilor respiratorii, abdominale și urinare. Antibiotice foarte bune, mai ales cu activitate anti-Gram-negativă.

Difuzia lor tisulară este excelentă, dintre care tratamentul cu cefotaximă și giardioză cdc sunt potrivite și pentru tratamentul meningitei. Cefotaxima și ceftriaxona sunt, de asemenea, eficiente împotriva Streptococcus pneumoniae rezistent la penicilină, cefoperazonă și ceftazidime împotriva Pseudomonas aeruginosa. Numai medicamentele utilizate în mod specific pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii severe, multirezistente.

Nu afectează stafilococii, o proporție semnificativă a Streptococcus pneumoniaera rezistent la penicilină, Gram negativ multirezistent și Pseudomonas aeruginosa și, prin urmare, pot fi utilizați pentru tratarea infecțiilor ușoare ale tractului respirator și urinar.

Au un spectru antibacterian mai echilibrat în 3. Indicație pentru infecțiile nosocomiale cauzate de negativele Gram severe.

Cefalosporinele nu au niciun efect asupra enterococilor, anaerobilor și Giardiasis cdc tratament monocytogenes. Spectrul ertapenemului este mai restrâns și nu afectează Pseudomonas aeruginosa. Cu toate acestea, acestea nu afectează MRSA. Meropenemul intră bine în sistemul nervos central. Indicația lor principală: boli respiratorii și abdominale severe, afecțiuni septice cu focare necunoscute.

Aminoglicozide Antibioticele bactericide inhibă sinteza proteinelor bacteriilor. Dintre derivații anteriori, streptomicina este utilizată acum doar în tratamentul tuberculozei rezistente și în cazuri specifice. Derivații moderni ai aminoglicozidelor gentamicină, tobramicină, netilmicină, amikacină au un puternic efect antibacterian, în principal în tratamentul giardiozei Gram-negative cdc, astfel încât bacteriile intestinale E.

Dintre gram-pozitive, acestea sunt eficiente împotriva stafilococilor, a anumitor specii de streptococi și a enterococilor. Sunt ineficiente împotriva agenților patogeni și anaerobi intracelulari.

Activitatea lor antibacteriană este redusă semnificativ în medii cu pH scăzut și în prezența ionilor de calciu, magneziu, de ex. Există o rezistență încrucișată parțială între derivate.

Cei patru derivați ai tratamentului cu giardiazis cdc sunt amikacina cea mai eficientă, urmată de netilmicină, nu există nicio diferență semnificativă în tratamentul viermilor de gentamicină în ochi cu efectul tobramicinei în Ungaria.

Rezistența este așa-numitul proces de modificare a structurii aminoglicozidelor. Datorită potențialului lor oto- și nefrotoxicitate și variabilității individuale semnificative și intervalului terapeutic îngust inerent farmacocineticii lor, administrarea lor necesită o atenție deosebită. Deoarece compușii solubili în apă sunt distribuiți numai în spațiul extracelular al apei din corp, ei pătrund slab în celule și în sistemul nervos central.

Sunt excretate neschimbate și numai în rinichi prin tratament cu giardioză cdc, eliminarea lor este determinată de funcția renală. Enterococcus spp. La doze mai mari sau mai mari decât de obicei, la pacienții vârstnici cu risc, vârstnici, afectarea funcției renale, afectarea auzului, arsuri, monitorizarea nivelurilor serice este necesară pentru un tratament sigur și eficient.

Aminoglicozidele sunt utilizate acum ca monoterapie numai în tratamentul infecțiilor tractului urinar. Indicația lor principală în combinație cu beta-lactamele este infecțiile severe cauzate de Pseudomonas aeruginosa sau de alte bacterii gram-negative multirezistente, afecțiuni septice. Acestea sunt esențiale în tratamentul anumitor forme de endocardită.

Sunt foarte eficiente în infecțiile enterococice atunci când sunt administrate cu ampicilină. Chinolonele, fluorochinolonele Acidul nalidixic și acidul oxolinic, care sunt chinolone, sunt adecvate numai pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar din cauza lipsei concentrațiilor ridicate în ser și țesuturi ale corpului.

Datorită numeroaselor efecte secundare, spectrului restrâns și dezvoltării rapide a rezistenței bacteriene, acestea pot fi considerate acum medicamente învechite. Fluorochinolonele, care sunt bactericide, inhibă sinteza ADN-ului în bacterii prin inhibarea enzimei girază, pentru a dezvolta molecula mamă chinolonă.

Pe lângă bacteriile Gram-pozitive și -negative, spectrul lor antibacterian se extinde și la agenții patogeni intracelulari. Sunt ineficiente împotriva anaerobilor și a enterococilor.

Cu excepția norfloxacinei, se realizează un tratament cdc foarte seric și cu giardioză tisulară, ceea ce face ca acești compuși să fie adecvați pentru tratamentul infecțiilor sistemice. Administrarea orală oferă aceeași concentrație mare ca administrarea parenterală. Nu există diferențe în mărimea activității lor antibacteriene între derivații individuali.

Ofloxacina și ciprofloxacina sunt mai eficiente decât pefloxacina. Ciprofloxacina are cel mai bun efect împotriva Pseudomonas aeruginosa.

Editor: Ambrus59/Travel - Wikibooks, colecție de manuale cu conținut deschis

Sunt bine folosite în gastroenterite. Deoarece acoperă întreaga gamă de infecții respiratorii dobândite la domiciliu, acești derivați sunt numiți și fluorochinolonele respiratorii. Indicații pentru tratamentul exacerbărilor acute ale diferitelor infecții respiratorii, în special pneumonie și BPOC. Fluorochinolonele nu au un efect sinergic evaluabil clinic cu nicio altă clasă de antibiotice, dar unele studii au arătat că efectul lor aditiv este mai bun atunci când este administrat concomitent cu beta-lactamele.

Semnificativ în utilizarea clinică a fluorochinolonelor este faptul că același antibiotic cu potență ridicată poate fi administrat atât în forme parenterale, cât și în forme orale.

Editor: Ambrus59/Travel Pharmacy

Acest lucru permite continuarea tratamentului parenteral cu un medicament administrat pe cale orală dacă starea pacientului cu tratament cu giardioză cdc o permite deja. Utilizarea lor este avantajoasă și în bolile în care este necesar un antibiotic pe termen lung, de ex. Efectele lor secundare sunt relativ mici, dintre care cele mai semnificative sunt efectele fotosensibilizante și gastro-intestinale.

Macrolide Compușii bacteriostatici care se leagă de ribozomul bacterian inhibă sinteza proteinelor.

Rezistența mediată de plasmide se bazează pe producerea unei molecule care modifică molecula. Macrolidele sunt eficiente împotriva Streptococcus pyogenes Gram-pozitiv, Streptococcus pneumoniae, unii stafilococi, Corynebacterium diphtheriae și Haemophilus influenzae și treponemele. Mai recent, eficacitatea lor împotriva legionelei a devenit cunoscută. Recunoașterea semnificației clinice a micoplasmelor și a clamidiei le-a crescut semnificativ domeniul de aplicare.

În plus față de derivatul de bază, eritromicina, spiramicina, josamicina, roxitromicina, claritromicina și azitromicina.

Cu excepția celor din urmă două, celelalte diferă de eritromicină numai prin efectele lor secundare mai puține și o absorbție gastro-intestinală mai bună. Claritromicina este un tratament eficient pentru giardioza cdc la pacienții cu apărare redusă împotriva complexului comun Mycobacterium avium și afectează, de asemenea, Helicobacter pylori. Azitromicina este eficientă împotriva Borreliei burgdorferi. O caracteristică specială a macrolidelor este că acestea ating concentrații intracelulare de multe ori mai mari decât nivelurile serice.

Domeniul clinic de aplicare a macrolidelor este în principal infecțiile căilor respiratorii superioare și inferioare dobândite la domiciliu, așa-numitele pneumonii atipice și infecțiile urogenitale cauzate de chlamydia și micoplasme.

O zonă specială a spiramicinei este toxoplasmoza sarcinii. Ele pot fi utilizate și în infecțiile pielii cauzate de stafilococi. Indicații pentru infecția sau ulcerele cu Helicobacter pylori, precum și pentru infecțiile atipice cu micobacterii claritromicină.

Efectele secundare ale macrolidelor sunt puține, cu excepția eritromicinei, care cauzează foarte adesea afecțiuni gastro-intestinale. Eritromicina are cele mai multe interacțiuni medicamentoase cu teofilina, ciclosporina și așa mai departe.

Tetraciclinele Tratamentul cu ciardă pentru giardiază Tetraciclinele sunt compuși bacteriostatici care inhibă sinteza proteinelor bacteriilor. Printre numeroșii derivați ai tetraciclinei, tetraciclina și doxiciclina sunt disponibile în Ungaria pentru tratamentul cdc cu giardioză. Spectrul larg anterior de tetracicline antibacteriene a fost sever îngustat datorită apariției rezistenței.

Rezistența la streptococi, stafilococi, Streptococcus pneumoniae, E, care sunt importante în practica de zi cu zi, este deosebit de frecventă.

Doxiciclina este foarte bine absorbită din tractul intestinal, eliminarea sa nu este afectată de scăderea funcției renale, spre deosebire de tetraciclină și oxitetraciclină. Tetraciclinele nu mai sunt folosite în terapia de zi cu zi, mai ales ca tratament empiric. Principala lor indicație este infecțiile respiratorii și urogenitale cauzate de Mycoplasma și Chlamydia și bolile mai rare menționate.

Poate fi utilizat și în boala Lyme. Glicilcicline Chistul helmintic este o nouă clasă de antibiotice dezvoltate din tetracicline.

Până în prezent, singurul său reprezentant este tigeciclina.

Antibiotic bacteriostatic. Are un efect bun asupra tratamentului cdc cu giardioză Gram-pozitivă și bacteriile intestinale. De asemenea, este eficient împotriva agenților patogeni anaerobi și intracelulari.