Efecte ANNOVET

ANNOVET

(90% extract din carnea plantei Annona muricata L.)

Efecte fiziologice și patologice semnificative:

antibacterian (dovedit în coli, P. aeruginosa, S. aureus, S. spp., tulpini B. subtilis)
antiviral (dovedit pentru virusul herpes)
antifungic
antispastic, relaxant muscular
antiinflamator, analgezic (steroid natural pe bază de plante )
inhibitor al diareei
antiulcerativ
tonic cardiac
tuse și astm
antihipertensiv

antiinflamator articular, antireumatic
scăderea zahărului din sânge
antihepatotoxic
efect împotriva paraziților unicelulari (pentru Amoebas, Leishmaniasis, Trypanosomes)
efect împotriva insectelor (căpușe, țânțari etc.)
împotriva viermilor intestinali
inhibitor al creșterii tumorii (vezi anexa privind tumorile)
efect citostatic (linie de celule renale bovine MDBK, hepatom uman hep G 2,2,15,37, carcinom renal uman CA-A498. carcinom mamar uman MCF-7, carcinom epidermoid oral uman CA-9KB etc.)

THE ÎN DOMENIUL SUPORTULUI TERAPIEI TUMORALE:

Mecanism de acțiune:

Practic pe toți rău intenționat tumoare anaerobă metabolizează. Adică, 2 molecule de ATP sunt obținute din glucoză (adenozin trifosfat - o sursă universală de energie pentru reacții biochimice).

Celule sănătoase energia sa se obține prin fosforilare oxidativă, în prezența oxigenului 37 de molecule de ATP se formează din glucoză (proces de ardere enzimatică). Adică, celulele corpului obțin multă energie. Substanțele active din Annovet reduc sinteza ATP în diferite moduri în organism (a se vedea prin procesele de mai jos), prin urmare utilizarea sa este letală pentru celulele tumorilor maligne și a organismelor implicate în metabolismul anaerob (bacterii anaerobe, microaerofile și anumite specii parazite). Nu dăunează semnificativ celulelor sănătoase din cauza excesului de energie.

Procesele de inhibiție au loc în următoarele moduri:

Acetogenii Annona muricata L. sunt foarte puternici inhibat în celulele tumorale a Enzima oxigenază NADH blocând sinteza ATP a celulelor tumorale.
Ei o previn în celule funcția de ubiquinonă (coenzima Q10) oxidoreductază. Acest lucru împiedică celulele să câștige energie prin transportul de electroni mitocondriale sau fosforilarea oxidativă (descompunerea glucozei). Acest efect inhibitor este anaerob și microaerofilăbacterii și paraziți duce la lipsuri severe de energie. Aceasta este foamea ATP pentru apoptoza celulelor tumorale

(moarte celulară programată). Acest efect inhibitor are un efect redus în celulele aerobe.

Inhibați Pompă cu glicoproteină (această pompă asigură eliminarea agenților chimioterapeutici din celulele canceroase care devin rezistente) tumoră multirezistentă (MDR) responsabil de formarea celulelor.
Ele induc moartea celulară programată prin activarea Bax și Bad, dar nu activarea proteinelor Bcl-2 sau Bcl-xL care blochează apoptoza.
Anti-mutagen(inhibă procesele anormale de diviziune a ADN-ului în ADN)
Anti-angiogen(întrerupe procesul de furnizare a vaselor de sânge către tumori) Acest lucru încetinește și creșterea tumorilor.

Opțiuni terapeutice în terapia tumorală:

Bazat pe localizarea tumorii: Aproape toate tipurile de creșteri și tumori care includ creierul, osul, inima, ficatul, rinichii, vezica urinară, pielea, stomacul, ochii, urechile, nasul, gura, gingiile, limba, membrele, ovarele, uterul, sânul, începând din zona colonului, plămânilor, pancreasului, vezicii urinare.
Tumori după tipul tumorii:, carcinom, adenocarcinom, fibroame, lipom, mastocitom, sarcom, histiocitom, adenom, chist, caracatiță, neg, papilom și epulis.
Tumori multirezistente (MDR)

AVERTISMENT IMPORTANT: Intruziunea invazivă în populația tumorală (biopsie, excizie chirurgicală, deschidere spontană) poate duce la o porțiune a tumorii care își schimbă forma producătoare de energie, deoarece organele celulelor sănătoase din țesuturile înconjurătoare (mitocondriile) sunt fuzionate de o porțiune a celulelor tumorale . în acest fel, au o oportunitate energetică mai eficientă. Prin care tumora poate începe să crească cu până la 10 ori mai repede. Mai mult, șansele de a dezvolta metastaze cresc, de asemenea, ca urmare a intervențiilor invazive.

Dacă s-a efectuat citostatic clasic, radioterapie și/sau îndepărtarea chirurgicală a tumorii, acesta poate fi, de asemenea, utilizat cu succes pentru devitalizarea tumorilor prin inhibarea creșterii vaselor de sânge care le furnizează.

Nu este de așteptat niciun efect inhibitor al tumorii, dacă Annovet deja după tratamentul tumoral invaziv utilizat (cu excepția metastazelor care au apărut înainte de operație). Mai mult, dacă tumora a fost perforată prin biopsie sau în cazul unei tumori deschise spontan. În acest din urmă caz, totuși, merită încercat aplicarea acestuia, deoarece există o anumită posibilitate ca procesele necrotice din timpul deschiderii spontane să nu afecteze celulele sănătoase.

Considerații de dozare:

Se recomandă ca ANNOVET în doză de 2 picături/10 kg/zi să fie inițiat imediat după detectarea oricărei tumori suspectate (nodul, lipom, veruc, chist etc.).

Acest lucru a fost continuat timp de 3 săptămâni și apoi întrerupt timp de 7 zile din cauza restaurării complete a florei intestinale. Continuați PROBIOVET și mergeți la CYTOVET în această săptămână.

Astfel, ar trebui să continuați să schimbați agenții timp de 3 săptămâni la 1 săptămână la 3 săptămâni până când tumora a dispărut complet.

Pentru tumorile mai mici, acest lucru durează aproximativ 3 x 3 săptămâni.

Pentru tumorile mari sau metastatice, procesul poate dura până la 6 luni.

Condiția pentru efectul citostatic de succes al Annovet este conservarea pe termen lung a integrității tumorale!

După operație sau biopsie, celula tumorală poate primi componente celulare de la celule sănătoase deteriorate. În principal mitocondriile care sunt responsabile pentru câștigul de energie al celulelor. Astfel, metabolismul anaerob risipitor al tumorilor maligne poate fi transformat într-un metabolism aerob mai eficient, astfel încât ANNOVET își pierde controlul asupra acestuia. Acest lucru îi poate neutraliza complet efectul citostatic. Prin urmare, nu este de dorit să se efectueze nicio operație care să perturbe integritatea tumorii.

Ce procese se întâmplă în timpul tratamentului:

Primele 3 săptămâni: Tumoarea inițial rece umflarea și încălzirea semnificativă a zonei așteptat (se inflamează) și caracterul tumorii se modifică (limitele se dizolvă la imaginea cu ultrasunete).

THE în următoarele 3 săptămâni vizibil dimensiunea tumorii scade. În acest caz, este necesară aplicarea suplimentară până când dispare complet.

Dacă tumora nu se modifică în dimensiune după primele 3 săptămâni de aplicare, este probabil ca tumora să fi fost cauzată de o tumoare benignă sau de o inflamație. În acest caz, puteți alege între o intervenție chirurgicală (care poate fi un laser sau un bisturiu termic pentru a minimiza deteriorarea celulelor sănătoase) sau alte tratamente.

THE pe tot parcursul tratamentului pentru a asigura regenerarea florei intestinale PROBIOVET recomandat. Cu toate acestea, este important să fie administrat la cel puțin o oră după aplicarea ANNOVET.

În primele 3 săptămâni, produsele de degradare a tumorii pot avea, de asemenea, efecte toxice la animal. Pentru a le atenua efectele nocive, REGAVET dozarea este justificată în primele 3 săptămâni absolut. Mai ales în carcinoame a KOROVET are, de asemenea, un efect bun atunci când este utilizat în locul sau după Regavet.

În timpul aplicării ANNOVET, chiar și cele mai mici intervenții chirurgicale ar trebui amânate cât mai mult posibil pentru a evita interferența cu imunitatea celulară.!

Avertizări:

Coenzima Q10-cu timpul Nu ar trebui să fie date pe măsură ce efectele reciproce se sting
Cytovet îl dezactivează pe Annovet. Prin urmare Cytovet nu trebuie utilizat în asociere cu ANNOVET-iarnă! Acetogeninele din Annovet sunt acide și sunt inactivate de umatul Cytovet.
Cu toate acestea, în timpul pauzelor în administrarea Annovet, mergi la CYTOV la fiecare 4 săptămâni.

Cele mai frecvente substanțe active ale ANNONA MURICATA L. izolate până acum (Acetogenine anonacee): annocatalin, annohexocin, annomonicin, annomontacin, annomuricatin A & B, annomuricin A - E, annomutacin, annonacin, annonacinone, annopentocin A-C, cis-annonacin, cis-corossolone, cohibin A, cohibin A, cohibin A, donhexocin, epomuricin A & B, gigantetrocin, gigantetrocin A & B, gigantetrocinone, gigantetronenin, goniothalamicin, iso-annonacin, javoricin, montanacin, montecristin, muracin A - G, muricap muricatetrocin A & B muricatin D, muricatin D, muricatin muricin I. muricoreacin, murihexocin 3. murihexocin A - C, murihexol, murisolin, robustocin, rolliniastatin 1 & 2, tail-Delin, solamin, uvariamycin I & IV, xilomatic.

Compilat pe baza materialelor informative de la producătorul ceh: Dr. Gábor Miklós Molnár