Adalimumab: extinderea indicației pediatrice

Indicația terapeutică pentru Humira a fost extinsă la reuniunea obișnuită din februarie februarie a Agenției Europene pentru Medicamente.

În cadrul ședinței sale din februarie, grupul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) pentru medicamente de uz uman (CHMP) a aprobat extinderea indicației terapeutice a adalimumab (Humira) la:

Tratamentul psoriazisului cronic sever în plăci de la vârsta de 4 ani dacă pacientul nu răspunde în mod adecvat sau nu răspunde în mod adecvat terapiei topice și fototerapiei.

Gama completă de indicații:

Artrita reumatoida
Humira este indicat în asociere cu metotrexat:
- pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă atunci când medicamentele antireumatice care modifică boala, inclusiv metotrexatul, sunt ineficiente.
- pentru tratamentul adulților cu poliartrită reumatoidă severă, activă și progresivă care nu au fost tratați anterior cu metotrexat.
Humira poate fi utilizat ca monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau dacă tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat.
Humira reduce rata de progresie a leziunilor articulare cu raze X și îmbunătățește funcția fizică atunci când este utilizat în asociere cu metotrexat.

Informațiile curente de prescriere .