GLURENORM 30 mg comprimate

1. CE SUNT COMPRESELE GLURENORM ȘI LA CE SE FOLOSESC?

Comprimatele Glurenorm aparțin unui grup de medicamente numite sulfoniluree. Stimulează producția de insulină prin stimularea funcției celulelor insulelor pancreatice. Utilizarea acestuia este justificată dacă dieta nu echilibrează metabolismul glucidic.

medicului dumneavoastră

Comprimatele Glurenorm sunt utilizate pentru tratarea diabetului zaharat de tip 2 (diabet) la vârstnici și vârstnici.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMPRIMATE GLURENORM

Nu utilizați tableta

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente,
  • în caz de hipersensibilitate la sulfonamidă,
  • în diabetul insulino-dependent (tip 1),
  • în coma diabetică sau pre-coma (precoma),
  • în cetoacidoza diabetică (acumularea așa-numitelor corpuri cetonice în sânge),
  • porfirie în tulburări metabolice (porfirie hepatică intermitentă acută),
  • în timpul sarcinii, alăptării,
  • în caz de chirurgie pancreatică,
  • în caz de infecție severă,
  • în caz de insuficiență hepatică severă,
  • înainte de operații.

Aveți grijă deosebită cu comprimatele Glurenorm

Deși doza de comprimate Glurenorm este de doar aprox. 5% este excretat de rinichi și este bine tolerat de pacienții cu insuficiență renală, în cazul insuficienței renale severe poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală deosebit de atentă.

Dacă vă simțiți rău sau nesigur, rău, febră, erupții cutanate sau greață în timp ce luați comprimatele Glurenorm, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Anumiți factori cresc efectul agenților orali de scădere a glicemiei din grupul cu sulfoniluree, cum ar fi:

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: gliquidone

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

Conducerea este afectată de: da

Femeile gravide pot lua, de asemenea: Nu

  • mese neregulate sau mese complet ratate, post sau malnutriție,
  • efort fizic,
  • stres,
  • consumul de alcool,
  • și anumite medicamente.

Dacă aveți un nivel scăzut de zahăr din sânge (hipoglicemie), este posibil să aveți următoarele simptome:

dureri de cap, foame severe, greață, vărsături, oboseală, tulburări de somn, neliniște, violență, scăderea capacității de concentrare, vigilență scăzută și timp de reacție prelungit, dispoziție deprimată, confuzie, probleme de vorbire sau de vedere, tremor, tulburări senzoriale, amețeli, cădere.

Pot apărea, de asemenea, următoarele plângeri și simptome: transpirație; Pielea umedă; anxietate; bătăi rapide sau neregulate ale inimii; hipertensiune; durere bruscă severă în piept care poate iradia către zonele din apropiere ale corpului (angina pectorală).

În majoritatea cazurilor, simptomele scăderii zahărului din sânge dispar foarte repede dacă mănânci niște zahăr (de exemplu tablete de glucoză, cuburi de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit).

De aceea, păstrați întotdeauna o formă de zahăr (tablete de glucoză, cuburi de zahăr) la dumneavoastră. Amintiți-vă că îndulcitorii artificiali sunt ineficienți. Spuneți medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital dacă aportul de zahăr nu vă ajută sau simptomele vă revin.

ARTICOLE SIMILARE

Dacă apar aceste simptome, trebuie să vă adresați medicului sau farmacistului!

Dacă aveți antecedente familiale de deficit moștenit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD) (o tulburare a celulelor roșii din sânge) sau dacă știți că aveți această boală moștenită, hemoglobina poate cădea și celulele roșii din sânge se pot descompune (anemie hemolitică). În acest caz, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală (de exemplu, paracetamol).

Efectul Glurenorm de scădere a zahărului din sânge este crescut:

agenți anti-gută (de exemplu, alopurinol, sulfinpirazonă), alți antidiabetici, insulină, analgezice și antiinflamatoare nesteroidiene, agenți antifungici, sulfonamide, cloramfenicol, claritromicină, sânge-crezină, Inhibitori MAO, beta-blocante, inhibitori ECA, simpatolitice (de ex. Clonidină), reserpină, guanetidină, clofibrat.

Efectul Glurenorm de scădere a zahărului din sânge poate fi redus prin:

Administrarea concomitentă de aminoglutetimidă, corticosteroizi, simpatomimetice, hormoni tiroidieni, contraceptive orale, glucagon, tiazide și diuretice buclă (diuretice), diazoxid, barbiturice, fenotiazine, rifampicină, fenitoină, fenitoină.

Efectul comprimatelor Glurenorm poate modifica:

Inhibitorii receptorilor H2 (de exemplu, cimetidină, ranitidină) sunt alcool.

Sarcina și alăptarea

Femeile gravide sau care alăptează nu trebuie să ia acest medicament. Pacientele de sex feminin care rămân însărcinate în timpul tratamentului trebuie să oprească administrarea comprimatelor Glurenorm (vezi pct. 2) și să solicite imediat sfatul medicului. Nu există dovezi ale siguranței la mamele care alăptează, de aceea produsul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Utilizarea preparatului cu anumite alimente și băuturi

Pacienții pot deveni mai sensibili la efectele alcoolului în timp ce iau Glurenorm.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectele Glurenorm asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu au fost studiate. În timpul tratamentului cu Glurenorm pot apărea somnolență, amețeli și tulburări vizuale sau alte simptome de hipoglicemie.Metabolizarea carbohidraților poate deveni instabilă în timpul perioadei de ajustare sau după schimbarea medicamentelor. Ca urmare, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi redusă, iar capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi redusă. trebuie condusă prudență atunci când conduceți sau folosiți utilaje. Dacă observați simptome de hipoglicemie, trebuie să evitați activitățile potențial periculoase, cum ar fi conducerea și utilizarea utilajelor.

Informații importante despre unele componente ale comprimatelor Glurenorm

Pentru sensibilitatea la lactoză, trebuie remarcat faptul că produsul conține și 134,6 mg de lactoză pe comprimat. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI GLURENORM?

Luați întotdeauna Glurenorm exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicul trebuie să respecte cerințele alimentare adecvate și instrucțiunile de dozare în funcție de nevoile individuale ale pacientului.

Doza inițială obișnuită de Glurenorm este de o jumătate de comprimat (15 mg) administrată la micul dejun. Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie până la două comprimate (60 mg), doza zilnică de Glurenorm poate fi administrată în același timp cu.

Dacă o jumătate de comprimat cu micul dejun nu este suficient, doza trebuie crescută treptat conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Creșterea dozei zilnice peste 4 comprimate (120 mg) nu crește de obicei eficacitatea medicamentului, astfel încât doza zilnică maximă recomandată este de 4 comprimate (120 mg).

Comprimatele Glurenorm trebuie luate la începutul mesei. Mesele nu trebuie ratate după administrarea Glurenorm.

Ca și în cazul tuturor medicamentelor utilizate pentru tratarea diabetului, inclusiv a comprimatelor Glurenorm:

- Nerespectarea instrucțiunilor medicale pentru dozarea sau omiterea unei mese vă poate reduce considerabil glicemia și poate duce la o stare de conștiință tulburată.,

- greața asociată cu un nivel anormal de scăzut de zahăr din sânge (hipoglicemie) poate fi de obicei prevenită prin consumul de bomboane sau băuturi cu zahăr.

- În caz de hipoglicemie prelungită (hipoglicemie), trebuie consultat imediat un medic.

Utilizare la copii

Glurenorm nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.

Dacă uitați să luați comprimatele Glurenorm

Dacă uitați să luați medicamentul la ora prescrisă, va trebui să vă compensați doza imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă nu ați luat medicamentul într-o zi, trebuie să luați doza obișnuită a doua zi. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luați mai multe comprimate pentru a compensa doza uitată!

Dacă luați mai multe comprimate decât ar trebui

Este foarte important să urmați doza prescrisă de medicul dumneavoastră. Dacă luați din greșeală mai multe comprimate, întrebați imediat medicul dumneavoastră ce să faceți sau contactați cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.

Dacă doriți să încetați să luați Glurenorm comprimate

Glurenorm trebuie oprit numai la recomandarea medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Glurenorm poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse sunt clasificate la rubricile de frecvență, utilizând următoarea convenție:

Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10

Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000

Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000

Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000

Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Următoarele reacții adverse au fost raportate cu Glurenorm:

- scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie).

Efect secundar mai puțin frecvent:

- diaree, vărsături, disconfort abdominal, greață, constipație, gură uscată, reacții alergice ale pielii: erupții cutanate, mâncărime, simptome ale sistemului nervos: somnolență, cefalee, amețeli, tulburări vizuale.

- scăderea numărului total de celule albe din sânge (leucopenie), număr scăzut de celule albe din sânge numite granulocite (agranulocitoză), număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), pierderea poftei de mâncare, senzație de furnicături în spate, angina pectorală, ritm cardiac scăzut, aritmii, inimă probleme de ritm Sindromul Stevens-Johnson (reacție severă a pielii), reacții de fotosensibilitate, urticarie, urticarie, dureri în piept, oboseală.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ COMPRIMATE GLURENORM?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Nu utilizați Glurenorm după data de expirare înscrisă pe cutie.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține comprimatele Glurenorm?

  • Substanță activă: 30,0 mg glicidonă pe comprimat.
  • Celelalte componente sunt stearat de magneziu, amidon uscat de porumb, amidon solubil de porumb (tip 06598), lactoză monohidrat (134,6 mg).

Cum arată Glurenorm și conținutul ambalajului?

Aspect: tabletă rotundă, albă, plană, cu muchii teșite, cu o linie de scor pe o parte, 57C pe ambele părți ale liniei de scor și sigla Boehringer pe cealaltă parte. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.