Herbion chihlimbar 35mg pastilă 24x

Prospect: Informații pentru pacient

Herbion chihlimbar 35 mg s tableta cu creion

extract uscat din frunza de chihlimbar

Citiți toate aceste medicamente înainte de a începe să luați acest medicament citiți cu atenție prospectul de mai jos deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în termen de 7 zile.

Conținutul prospectului:

1. Ce este pastila de chihlimbar Herbion și pentru ce se folosește?

2. Înainte de a lua pastila de chihlimbar Herbion

3. Cum să luați pastila de chihlimbar Herbion?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează pastila de chihlimbar Herbion?

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce fel de medicamentul este pastila de chihlimbar Herbion și pentru ce boli poate fi utilizat?

Pastila de chihlimbar Herbion conține un extract uscat de frunze de chihlimbar.

Pastila de chihlimbar Herbion este un medicament pe bază de plante indicat pentru expectorarea tusei catarale la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste.

2. Înainte de a lua pastila de chihlimbar Herbion

Nu luați pastilă de chihlimbar Herbion:

- dacă sunteți alergic la extractul de frunze de chihlimbar, la alte plante din familia Araliaceae sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Nu trebuie administrat copiilor sub 2 ani din cauza riscului de agravare a afecțiunilor respiratorii.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua pastilă de chihlimbar Herbion.

- Dacă aveți dificultăți de respirație, febră sau spută purulentă, discutați cu medicul sau farmacistul.

- Dacă simptomele persistă după 7 zile de utilizare, consultați medicul dumneavoastră.

- Nu este recomandat să luați acest medicament cu substanțe antitusive (de exemplu, codeină, dextrometorfan) fără sfatul medicului.

- Dacă aveți probleme cu stomacul (catar, ulcer), se recomandă prudență atunci când luați acest medicament.

Copii

Nu utilizați pastilă de chihlimbar Herbion la copii cu vârsta sub 2 ani. Utilizarea pastilelor de chihlimbar Herbion nu este recomandată copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, deoarece această formulare nu permite o dozare adecvată. Utilizarea siropului este recomandată la această grupă de vârstă.

Alte medicamente și pastile de chihlimbar Herbion

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Niciun extract uscat de frunze de chihlimbar nu a fost raportat pentru a afecta efectele altor medicamente.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Comprimatele de aspirare a chihlimbarului Herbion nu sunt recomandate în timpul sarcinii și alăptării din cauza datelor insuficiente privind utilizarea extractului uscat de frunze de chihlimbar la femeile gravide și la mamele care alăptează.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Pastila de chihlimbar Herbion conține izomalt (E953) și butilhidroxianisol (E320)

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Butilhidroxianisolul (E320) poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) sau iritarea ochilor și a mucoaselor.

3. Cum să luați Herbion chihlimbar pastile de supt?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adulți, vârstnici, adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste doza uzuală: 1 pastilă de trei ori pe zi.

Utilizare la copii

Doza uzuală Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 pastilă de două ori pe zi.

Pastila trebuie lăsată să se dizolve în cavitatea bucală. Nu luați pastila imediat înainte sau în timpul mesei.

Este recomandat să beți multă apă sau altă băutură fierbinte decofeinizată în timp ce luați pastilă de chihlimbar Herbion.

Dacă aveți simptome mai mult de o săptămână în timp ce luați acest medicament, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai multe pastile de chihlimbar Herbion decât ar trebui

Nu luați mai mult decât doza recomandată. Dozele mai mari decât cele recomandate (mai mult de două ori doza zilnică) pot provoca greață, vărsături, diaree și agitație. Tratamentul este simptomatic.

Dacă uitați să luați pastilă de chihlimbar Herbion

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

- greață, vărsături, diaree.

- o reacție alergică care poate lua forma urticariei, erupției cutanate și dispneei.

- reacție alergică severă (reacție anafilactică), care poate include umflarea buzelor, limbii, feței și/sau gâtului, dificultăți de respirație și înghițire (senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare).

Dacă aveți o reacție alergică, încetați să luați acest medicament și contactați medicul dumneavoastră.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează pastila de chihlimbar Herbion?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține pastila de chihlimbar Herbion?

- Substanță activă: extract uscat de frunze de chihlimbar. 35 mg de frunze de chihlimbar (Hedera helix L., folium) extract uscat (5-7,5: 1) pe pastilă.
Extractant: 30% (greutate/greutate) etanol.

- Celelalte ingrediente sunt izomalt (E953), acid citric (E330), aromă naturală de caramel (propilen glicol (E1520)), aromă naturală de citrice (butilhidroxianisol (E320)), sucraloză (E955) și ulei de mentă. Vezi secțiunea 2 „Pastila de chihlimbar Herbion conține izomalt (E953) și butilhidroxianisol (E320)”.

- Excipient utilizat în extract: simeticonă.

Cum arată pastila de chihlimbar Herbion și conținutul ambalajului?

Pastila este rotundă, cu o margine teșită, o suprafață aspră și o culoare maro-maroniu deschis. Pot apărea particule gălbui și maronii, pete mai deschise, bule de aer și margini ușor neuniforme. Pastila are un diametru de 18,0-19,0 mm și o înălțime de 7,0 mm până la 8,0 mm.

8, 16, 24, 32 sau 40 de pastile în blistere și cutii.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest medicament a fost autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:

Numele statului membru

Denumirea medicamentului