Hiperactivitate, autism, tulburări de dezvoltare datorate erorii alimentare?

Tulburările de absorbție, bolile metabolice pot provoca simptome neurologice pe lângă simptomele fizice: chiar și tulburări severe de dezvoltare și dizabilități intelectuale. Dar este de competența unui specialist de calitate potrivită să investigheze acest lucru! Părintele și familia, precum și instituția (grădiniță, grădiniță, școală) sunt, de asemenea, responsabili de respectarea fără prescripție a dietei prescrise, deoarece în caz de eroare dezvoltarea copilului poate scădea.

Desigur, există și probleme care se nasc, se dezvoltă sau se moștenesc din cauza circumstanțelor nașterii, dar nu numai probleme familiale, de mediu sau trăsături autiste moștenite care au căzut din cer, se pot dezvolta tulburări de comportament și alte tulburări neurologice. Dacă copilul dumneavoastră este afectat, nu numai că dezvoltarea timpurie trebuie începută la timp (de exemplu, cu fizioterapie specială, terapie de mișcare), ci un specialist de calitate adecvată trebuie consultat la un centru clinic unde pot investiga în detaliu dacă poate exista malabsorbție la baza anomaliile. Problemele care pot fi remediate cu ușurință cu o dietă strictă (în plus față de terapia de dezvoltare) pot fi găsite și cu o examinare simultană.

Fetița mea nu a dormit o singură noapte în viața ei până la vârsta de 4 ani. Apoi, dintr-o dată, a devenit somnambul, sărind în fiecare noapte și urlând și alergând în jur de o oră după ce a adormit. Era de nerecunoscut, trebuia prins pentru a nu avea probleme. În fiecare noapte, luni întregi ... Mi-am dat seama, din greșeală, cumva că dieta sa „fără deloc” cauzează simptomele pe care le consuma doar din cauza numeroaselor alergii. Era mâncarea lui preferată, o mânca în fiecare zi. Probabil că era și alergic la unul dintre ingredientele sale. Dar când nu a mai primit, a încetat să doarmă și a dormit toată noaptea când nu i-a fost frig.

Semne suspecte: De exemplu, dezvoltarea fizică a copilului rămâne mai în urmă față de ceilalți: este mai scurt, mișcările sale sunt incomode, dinții lui sunt răi în ciuda spălării regulate și temeinice, are o deficiență de fier, are alte boli de deficit cunoscute.

Dacă, după ce ați mâncat un aliment, aveți simptome neobișnuite în dumneavoastră sau în copilul dumneavoastră: de exemplu, crampe abdominale, balonare, diaree, erupții cutanate, edem al picioarelor sau al altor părți ale corpului, eczeme, crăpături ale pielii/palmelor, vedere pierdere, oboseală excesivă, oboseală, trezire severă, coșmaruri, somnambulism, tulburări de comportament, dureri de cap, stare „mintea ceață”; putem suspecta că, atunci când este consumat, există un nutrient/ingredient pe care corpul nostru nu îl tolerează, nu poate fi descompus. (Poate doriți să păstrați un jurnal de simptome nutriționale pentru a vă ajuta să aflați ce este suspect.)

Este recomandabil să solicitați ajutorul unui gastroenterolog sau imunolog. În caz de probleme neurologice severe, trebuie căutat și ajutorul unui neurolog, dar trebuie menționat faptul că suspectăm un grup de alimente, deoarece nu contează în ce direcție ar trebui să înceapă examinarea. (Este frecvent ca un specialist să se concentreze exclusiv pe propria sa zonă de expertiză, nu ținând neapărat în considerare faptul că un sindrom poate fi cauzat de mai multe lucruri.)

Poate fi echilibrat și sănătos cu dieta și terapia adjuvantă - dacă sursa problemelor este identificată în timp. Foto: Freeimages

Ca să nu mai vorbim de epuizare: dacă sensibilitatea la gluten (intoleranță la gluten celiacă sau non-celiacă), intoleranță la lactoză, malabsorbție la fructoză, alergii alimentare și chiar boala de absorbție a proteinelor poate provoca simptome neurologice, în unele cazuri chiar degradarea creierului. Prin urmare, ar fi necesar să căutăm și alte cauze pe lângă terapia de dezvoltare a copilului. Menținerea unei diete stricte inutil este inutilă și poate fi periculoasă: poate duce la deficiențe suplimentare de nutrienți. Deși există o organizație cu scop lucrativ care tratează și dezvoltă tulburări ale spectrului autist cu dieta, de exemplu, în opinia mea personală, acestea nu pot oferi întotdeauna o soluție bună, deoarece fără un examen imunologic, genetic și gastroenterologic detaliat, nu pot găsi o dietă personalizată. pentru pacient. Fără o dietă adecvată, dezvoltarea nu va avea suficient succes.

În mod surprinzător, o boală simplă, moștenită, de absorbție a fructozei, de exemplu, poate avea simptome foarte grave:

„Dacă un copil nu se oprește din consumul de nutrienți care conțin fructoză, se dezvoltă afectarea rinichilor și a ficatului, ceea ce duce la icter, vărsături, declin mental, convulsii și moarte. Simptomele persistente pot include apetit slab, tulburări de creștere și digestive, insuficiență hepatică și leziuni renale. ” (Sursă, descriere detaliată: Faceți clic aici)

Aș dori să menționez o boală de malabsorbție gravă și rară, care sa dovedit, de asemenea, că provoacă modificări neurologice (chiar și dizabilități intelectuale fără dietă). Din fericire, sunt examinați la naștere. Pacienții cu PKU ar trebui să consume doar o cantitate minimă de proteine, deoarece creierul lor este, de asemenea, deteriorat din cauza lipsei de absorbție a proteinelor.

„Fenilcetonuria (PKU) implică acumularea unui aminoacid esențial, fenilalanina, pe care organismul nu o poate produce singură, dar se găsește în alimente. Excesul de fenilalanină este transformat în mod normal în tirozină, un alt aminoacid și eliminat din organism. În absența unei enzime care transformă tirozina, fenilalanina se acumulează în sânge și provoacă întârziere mintală datorită efectelor sale toxice asupra creierului.

PKU apare în majoritatea grupurilor etnice. În cazul acumulării familiale, dacă o probă de ADN poate fi prelevată de la unul dintre membrii familiei pacientului, testarea ADN a unei probe prelevate din lichid amniotic sau vilozități corionice poate detecta afecțiuni fetale.

Majoritatea nou-născuților afectați sunt identificați prin screening de rutină. Nou-născuții cu fenilcetonurie rareori au simptome de la început, deși unii sugari sunt somnolenți sau mănâncă prost. În absența tratamentului, sugarii afectați dezvoltă un grad crescut de întârziere intelectuală în primii câțiva ani de viață, care în cele din urmă devine severă. Convulsii, greață, vărsături, erupții asemănătoare eczemelor, piele și păr mai deschise decât membrii familiei, comportament violent sau auto-vătămător, poate apărea hiperactivitate și uneori pot apărea simptome psihiatrice. Corpul și urina unui copil netratat emit adesea un „miros de șoarece” datorită acidului fenilacetic din fenilalanina din urină și transpirație.

Pentru a preveni întârzierea intelectuală, aportul de fenilalanină trebuie redus din primele câteva săptămâni de viață (dar nu eliminat complet, deoarece toată fenilalanina este esențială pentru viață). ... ”

… ”Date recente sugerează că performanța unor adulți cu dizabilități intelectuale cu fenilcetonurie (născuți înainte de introducerea screeningului neonatal) se poate îmbunătăți ca urmare a dietei PKU.

O dietă săracă în fenilalanină ar trebui continuată pe tot parcursul vieții, altfel abilitățile mentale pot scădea și pot apărea tulburări neurologice și psihiatrice. ”

Dacă un membru al familiei afectat are probleme neurologice (indiferent dacă este diagnosticat cu somnambulism, tulburări de somn, hiperactivitate sau, în cazuri extreme, tulburări ale spectrului autist sau retard mental),.

Dacă v-a plăcut ceea ce ați văzut aici și sunteți interesat de scrierile mele despre alergii și multe altele, vă rugăm să vă alăturați și paginii mele de Facebook aici: Alergie Blog