În Ungaria, îngrijirea pacienților hemoragici se află în prim-planul Europei

Coagularea hemoragică a sângelui: ambele capete ale liniei și ambele cauzează probleme grave. De aceea, este nevoie de tratament profesional al ambelor afecțiuni, informații exacte, consiliere și sprijin pentru stilul de viață pentru pacienți.

Puteți citi un interviu cu Dr. Zsuzsanna Szélessy, medic șef al Centrului de Tromboză.

În cadrul hematologiei, ce zonă este cea mai apropiată de inima ta și de ce?

Clarificarea cauzei anemiei și a coagulării sângelui. Practic pentru că a

cele mai frecvente boli și sunt corelate. În plus, este adesea severă, primele simptome ale unei alte boli. (În acest caz, examinarea unui hematolog se referă la un test de screening). După o examinare în timp util, pacientul și anemia acestuia vor fi vindecați cu un tratament specific. Tromboza poate fi evitată cu o terapie anticoagulantă adecvată.

Ce procent din populația maghiară suferă de tulburări de coagulare?

Există date aproximative, dar datele exacte nu sunt cunoscute, deoarece se produce majoritatea sângerărilor ușoare, care sunt dezvăluite aleatoriu înainte de 1-1 intervenție medicală sau nu. Acest lucru se datorează faptului că mulți oameni dau de la sine înțeles că nasul le sângerează des sau că femeile au perioade puternice. Ținem evidența sângerărilor moderate și severe. Înregistrarea formei moștenite a abilității trombotice este, de asemenea, inconsistentă în Ungaria.

Ca parte a unei activități caritabile, ajută la tabără și educarea copiilor sângeroși, la predarea autoinjecției și la sfaturi utile părinților lor.

Ceea ce experimentați este cât de plină poate fi o viață pentru persoanele cu hemofilie mai severă?

Este o veste bună că îngrijirea pacienților care sângerează în Ungaria se află în prim-planul Europei. Există suficienți factori, iar îngrijirea pacienților este foarte bine organizată. Oamenii sângeroși cu vârsta sub 30 de ani pot trăi acum o viață deplină, nu diferită de colegii lor care nu sângerează.

Desigur, acestea ar trebui să primească înlocuirea factorilor în mod regulat și nu le recomandăm pete extreme. Pentru vârstnici, pregătirile de bună calitate nu erau încă disponibile la o vârstă mai mică, astfel încât hemoragiile lor articulare au provocat leziuni atât de grave, încât au devenit invalizi.

Pe lângă afecțiunile hemoragice, se ocupă și de tulburările asociate cu coagularea crescută a sângelui și pune un mare accent pe asigurarea sarcinii pentru femeile cu tulburări de coagulare a sângelui.

Ce experiență aveți, cât de frică le este femeia să înceapă o familie cu o tulburare de coagulare a sângelui?

Experiența mea este că informațiile adecvate despre moștenirea bolii, sarcina, nașterea și respectarea anumitor măsuri de precauție - chiar și după naștere și chiar în timpul alăptării - permit o fertilitate sigură. Acest lucru va face atât mame, cât și viitoarele mame mai calme.

Desigur, testele medicale mai frecvente ale apei, testele de laborator și administrarea precisă a medicamentelor care afectează coagularea sângelui sunt vitale. Conștient de cooperarea strânsă a obstetricianului-hematolog, primul copil, adesea al doilea, este aproape întotdeauna asumat.

Ce sfaturi aveți pentru femeile care au avut deja o tromboză și își doresc un copil?

Este imperativ să aflăm de ce au avut chiar o tromboză. Oricine a avut tromboză trebuie să primească o injecție anticoagulantă în timpul sarcinii și în pătuț. Sarcina singură este un risc de tromboză.

De asemenea, ar trebui depuse eforturi pentru a dezvolta un stil de viață sănătos. Aici mă gândesc în primul rând la exerciții fizice regulate, la un aport adecvat de lichide și la abstinența de la medicamentele de plăcere. În plus, controlul greutății, exercițiul zilnic al membrului inferior și purtarea ciorapilor elastici în timpul sarcinii sunt absolut necesare. În fiecare caz, frecvența tratamentului, obstetrică, terapie adjuvantă și vizite medicale necesită evaluare individuală în lumina evenimentelor clinice. Cu puțină îngrijire suplimentară, atât bebelușul, cât și mama vor fi sănătoși.

Există ceva pe care majoritatea pacienților îl întreabă?

Desigur, există întrebări frecvente. Cele mai frecvente sunt: descendenții își moștenesc boala? Poți rămâne însărcinată cu medicamentele tale? Ce sport poți face? Este medicamentul dumneavoastră anticoagulant suficient de eficient? Ar trebui să iau anticoagulante pentru tot restul vieții? Ce trebuie să schimbi în dieta ta? Ce contraceptiv puteți utiliza? Ce trebuie să faceți dacă aveți o procedură dentară? Dacă ați părăsit deja medicamentul anticoagulant, în ce situații de viață ar trebui să aveți nevoie din nou de anticoagulant? Desigur, pe lângă acestea, există de obicei nenumărate întrebări recurente și unice.

Recomandarea articolului

Expedierea 3 a sosit și ea. Mai multe vor veni în următoarele săptămâni.

Puteți chiar să vă vindecați acasă tratând simptomele inițiale la timp. (X)

Cele mai frecvente cauze ale sângerării cauzate de deficiența congenitală de factor moștenit sunt hemofilia și sindromul von Willebrand. De asemenea, diferit, dar rar.

Molecula de transferină este o glicoproteină care circulă în fluxul sanguin și este responsabilă de transportul ionilor de fier. Sunt cunoscute mai multe tipuri de molecule de transferină.

Trombastenia Glanzmann (trombastenia Glanzmann) este un tip de sângerare rară moștenită (hemofilie). Trombocitele sunt funcționale.

Hemofilia este o boală rară, congenitală, legată de X. Cu toate acestea, în aproximativ 30 la sută din cazuri, nicio familie nu poate fi detectată.

Sindromul antifosfolipidic (APS, cunoscut și sub numele de sindrom Hughes) este o boală cauzată de o defecțiune a sistemului imunitar pentru care sângele.

Hemoragia (coagulopatia (coagulopatia)) este un concept larg, variind de la sângerări banale ușor prelungite până la boli care pun viața în pericol. THE.

Sindromul Von Willebrand este cea mai frecventă tulburare de coagulare, o afecțiune cu patologie asemănătoare hemofiliei: o medie de 100 de persoane la 100 de locuitori.

Din câte știm, mulți factori congenitali și dobândiți pot duce la formarea de cheaguri de sânge (trombi) în sistemul arterial și venos.