Influența ficatului gras nealcoolic asupra parametrilor genetici și imunotoxicologici ai limfocitelor periferice ale lucrătorilor din industria petrolieră Lucrarea de cercetare academică este „Științe biologice"

Subiecte similare ale lucrării științifice în Științe biologice, autor al unui articol științific - Anna Tompa, Anna Biró, Péter Balázs, Mátyás Jakab

Lucrare de cercetare academică pe tema "Influența ficatului gras nealcoolic asupra parametrilor genetici și imunotoxicologici ai limfocitelor periferice la lucrătorii din industria petrolieră"

Influența grăsimii nealcoolice asupra parametrilor genetici și imunotoxicologici ai limfocitelor periferice la lucrătorii din industria petrolieră

Tompa Anna dr.1, 2 ■ Biro Anna dr.2 ■ Baläzs Peter dr.1 ■ Jakab Mätyäs dr.2

Universitatea JSemmelweis, Facultatea de Medicină, Institutul de Psihologie Altalänos, Budapesta 2Orszägos Centrul de Sănătate Publică Direcția de Siguranță Chimică Orsägos, Budapesta

Introducere: Mai mult de jumătate din populația adultă din Ungaria este obeză sau obeză, ceea ce poate avea șase consecințe. În 20-30% din cazuri, acesta nu are origine alcoolică, dar poate fi asociat cu obezitate, diabet sau sindrom metabolic. Celkituszes: În prezenta disertație, cazurile de ficat gras nealcoolic găsite la lucrătorii din industria petrolieră au fost comparate cu controalele în funcție de efectele imunotoxicologice genomice. Metode: Datele de la 107 lucrători din industria petrolieră au fost comparate cu 67 de bărbați martori adulți. Rezultate: La lucrătorii cu petrol, ficatul gras a fost prezent în 36% din cazuri. Nu au existat diferențe de îngrășare sau gentoxicologice în grupul de control. Dintre subiecții expuși, pozitivitatea parametrilor citogenetici a crescut semnificativ în comparație cu martorul, care a fost îmbunătățit în continuare de prezența ficatului gras. Printre parametrii imunologici, celulele B pozitive pentru CD71, adică receptorii transferinei, au crescut în aur la exponenții cu ficat gras. Concluzii: Ficatul gras nealcoolic, împreună cu expunerea chimică industrială, are potențialul de a spori efectele gentoxice și imunotoxice, care ar trebui luate în considerare la determinarea capacității de angajare și a evaluării riscurilor în viitor. Whorl. Hetil., 2016, 757 (35), 1394-1402.

Cuvinte cheie: monitor gentoxicologic, imunotoxicologie, cromozom, repararea ADN-ului, ficat gras, sănătate profesională

Influența bolii hepatice grase nealcoolice asupra modificărilor geno și imunotoxice ale limfocitelor din sângele periferic ale lucrătorilor din rafinării de petrol

Introducere: Mai mult de jumătate din populația maghiară este supraponderală sau obeză, prin urmare, ficatul gras nealcoolic este o problemă obișnuită. Conform experienței clinice, 20-30% din cazurile de ficat gras nu sunt legate de alcool, dar pot fi legate de diabet, obezitate sau sindrom metabolic. Scop: Autorii au studiat corelația dintre geno-toxicitate, imunotoxicitate și ficat gras nealcoolic în rândul lucrătorilor din rafinăriile de petrol. Metodă: În timpul acestui studiu de monitorizare genotoxic-logică, datele celor 107 expuși au fost comparate cu 67 de controale. Rezultate: 36% dintre lucrătorii din rafinăria de petrol aveau ficat gras nealcoolic, în timp ce niciunul dintre controalele selectate, neexpuse, nu prezenta această anomalie. Aberațiile cromozomiale au fost crescute de la 1,6% la 3,75% în grupul expus, parametrii imunotoxicologici au fost, de asemenea, modificați, iar raportul CD71 pozitiv al celulelor B a crescut în special la subiecții cu ficat gras nealcoolic. Concluzii: ficatul gras nealcoolic poate afecta negativ efectele genotoxice ale pericolelor asupra mediului înconjurător la locul de muncă. În viitor, această condiție ar trebui luată în considerare în timpul evaluării riscurilor.

Cuvinte cheie: monitorizare genotoxicologie, toxicitate imună, cromozomi, repararea ADN-ului, ficat gras, sănătate profesională

Tompa, A., Biro, A., Baldzs, P., Jakab, M. [Influența bolii hepatice grase nealcoolice asupra modificărilor geno și imunotoxice ale limfocitelor din sângele periferic ale lucrătorilor din rafinăriile de petrol]. Whorl. Hetil., 2016, 157 (35), 1394-1402.

(Primit: 31 mai 2016; acceptat: 23 iunie 2016)

APOB = apolipoproteina B; CA = aberații cromozomiale; CHS = cromozom tip rupt; CHT = cromatide la performanțe maxime; DIC = cromozom dicentric; FFA = acid gras liber; LDL = lipoproteină cu densitate mică; MTP = proteină de transfer trigliceridă microsomală; NAFL = ficat gras nealcoolic; NAFLD = boală hepatică grasă nealcoolică; SCE = schimb soră-cromatidă; SOD = superoxid dismutază; TG = trigliceridă; TNF-α = factor de necroză tumorală-alfa; UDS = sinteza reparatorie ADN indusă de UV; VLDL = lipo-proteină cu densitate foarte mică

Genele pot juca un rol în primul rând în proteinele de transfer trigliceridic microsomal (MTP), care sunt cel mai afectate de metabolismul lipidelor, deoarece limfocitele din rezistența la insulină sunt influențate în principal de sinteza VLDL [6]. Polimorfismul adiponectinei sau II. enzime de fază, cum ar fi polimorfismul enzimei superoxid dismutază (SOD). În literatura engleză, boala este denumită boală hepatică grasă nealcoolică (NAFLD) sau steatoză hepatisă [7].

Cum intră grăsimea în ficat? Hrana asigură până la 15% din cantitate, dar 60% provine din depozit. Doar 5% din liponeogeneza de novo este derivată. Prezența picăturilor de grăsime în sine afectează funcția celulelor hepatice și provoacă în același timp stres oxidativ sever în citoplasmă, care declanșează excitarea cotoplastelor ficatului. Creșterea producției de citokine asigură faptul că elementele celulare inflamatorii migrează, de asemenea, în ficat din circulație, ducând la fibroză și ciroză. Compoziția (conținutul de grăsime) al receptorilor asemănători penelor afectează starea imunitară, reduce apoptoza și eficacitatea insulinei. Obezitatea abdominală poate fi considerată un factor de risc cu adevărat grav pentru dezvoltarea ficatului gras [1].

Rezistența la insulină inhibă capacitatea ficatului de a se degrada și îmbunătățește gluconeogeneza și degradarea glicogenului. Ca rezultat, absorbția de acizi grași de către celulele hepatice este crescută și lipogeneza este crescută datorită stimulării enzimelor grase. În ficatul gras, nivelurile de leptină sunt, de asemenea, crescute datorită rezistenței la leptină și pot fi considerate ca un efect paralel cu rezistența la insulină [8]. În același timp, nivelurile de adiponectină scad, deși o creștere a acestora ar putea împiedica progresul procesului. Nivelurile de TNF-a, care joacă un rol în primul rând în dezvoltarea reacțiilor inflamatorii și în îmbunătățirea apoptozei, sunt crescute în ficatul gras, în special în stadiul fibrotic. Interleukinele cresc nivelul IL-6 în ficatul gras [9].

Dezvoltarea stresului oxidativ este strâns legată de mitocondriile celulelor hepatice. Stresul oxidativ mărește peroxidarea majlipidelor, care se potrivește cu nivelurile serice de tioredoxină sau LDL oxidal. Creșterea mucoadelor sistemului renină-angiotensină afectează, de asemenea, fibrinogeneza, sporind astfel trombii pepode [10].

În timpul investigațiilor noastre, a fost posibilă formarea lucrătorilor din industria petrolieră în perioada de 25 de ani, din 1989 până în 2014 [11-13]. Studiile au variat nu numai starea gentoxicologică, ci și imunologică, în plus față de starea clinică și rezultatele de laborator. Astfel, pe lângă variațiile genotoxicologice și imunotoxicologice, a fost posibilă vindecarea altor boli cronice neinfecțioase și, în acest sens, a fost posibil să se facă constatări cu privire la incidența bolilor în grupurile studiate. În această comunicare, proprii

Bazându-ne pe materialul nostru de testare, încercăm să ne întrebăm cum prezența ficatului gras afectează parametrii genotoxicologici și imunotoxicologici. Ne-am alăturat evaluării riscurilor profesionale cu examinări efectuate în primul rând de angajații industriei petroliere. Sunt disponibile și date privind situația clinică, iar prelucrarea lor încercăm să tragem concluzii cu privire la efectele solvenților organici, nămolurilor și diverselor hidrocarburi multicarbonate asupra Maya.

Pe baza tuturor acestor lucruri, afirmăm că studiile noastre vizează exclusiv detectarea mirosurilor structurale ale ilominei genetice, care servesc la ameliorarea agenotoxicității și nu se limitează la citirea informațiilor cercetate în ilomina genetică. Metodele noastre nu sunt potrivite pentru acestea din urmă.

În plus față de determinarea numărului și abaterilor structurale ale cromozomilor din limfocitele donatorilor, a fost investigată și detectarea numărului și abaterilor structurale ale cromozomilor. Sistemul de întreținere a ADN-ului repară erorile dobândite cu o eficiență mare și restabilește ADN-ul original, astfel încât cunoașterea stării este importantă pentru evaluarea riscurilor. O reparare a ADN-ului care funcționează bine poate criminaliza efectele expunerii, în timp ce repararea ADN-ului supraîncărcat sau ingerat poate duce la creșterea numărului de defecte. Testarea întregului sistem de reparații este foarte costisitoare și consumă mult timp, astfel încât în testele de rutină efectuăm o măsurare simplă, dar informativă, a capacității de reparare a ADN-ului inductibil UV. Valoarea normală a reparării ADN-ului indus de UV (UDS) este cuprinsă între 4,0 și 9,0, valorile mai mici indică o scădere a capacității de reparare a ADN-ului și o capacitate de încărcare mai mare.

Sarcina imunotoxicologiei este detectarea și apariția factorilor care întăresc sistemul imunitar, în primul rând

în ceea ce privește impactul lor asupra sănătății umane. Un răspuns toxic poate apărea atunci când sistemul imunitar este o țintă pasivă a unui agent chimic și când substanța chimică, ca antigen, produce un răspuns specific. Imunotoxicitatea poate duce la o susceptibilitate crescută la infecții și poate duce la simptome alergice, boli autoimune și tumori.

Starea imună a organismului a fost caracterizată prin definirea subgrupurilor de limfocite periferice și determinarea activității limfocitelor. Grupurile de limfocite au fost separate prin marcaje de linie celulară pe suprafața lor folosind așa-numita metodă de imunofenotipare. Imunofenotiparea este, de asemenea, recomandată de OMS și este o metodă adecvată pentru determinarea imunotoxicității. Celulele T au fost izolate pe baza CD3 +, celulele T helper pe CD4 +/CD3 +, celulele T citotoxice pe CD8 +/CD3 +, celulele B pe CD19 +, celulele NK pe baza fenotipului CD56 +/CD3-. Starea activității celulare a fost evaluată prin detectarea markerilor de activare CD25 (IL-2R) și CD71 (receptorul transferinei).

În lucrarea noastră anterioară [14], am raportat utilizarea infuziilor citostatice în glandele tiroide ale novatorilor care lucrează în secțiile de oncologie. Scopul prezentei comunicări este de a atrage atenția asupra faptului că, pe lângă tipurile de grăsimi stabilite conform definițiilor anterioare, șansele de dezvoltare a grăsimilor profesionale sunt semnificativ crescute în rândul celor angajați în industria chimică. Prin urmare, deteriorarea valorilor funcționale în astfel de locuri de muncă trebuie luată în considerare cu o rigurozitate deosebită atunci când se determină aptitudinea pentru muncă.

Monitorizarea unui număr total de 107 angajați ai industriei petroliere (319 examinări, numai pentru bărbați) incluși în examinările noastre a fost efectuată în cadrul examinării periodice a aptitudinilor în îngrijirea sănătății ocupaționale. Pierderea examinărilor noastre a fost precedată în fiecare caz de o anamneză detaliată, pe baza căreia am stabilit cele mai importante date demografice, obiceiuri clarificate legate de stilul de viață (exerciții fizice, tutun, alcool), consumul de medicamente, boli etc. Datele au fost comparate cu un grup de controale potrivite în funcție de vârstă, care nu au fost expuse agenților genotoxici cunoscuți de mediu sau ocupaționali (67 de subiecți, 126 de studii, numai pentru bărbați). Donatorii care prezintă anomalii citogenetice sau anomalii de laborator legate de vârstă au fost excluși din grupul de control. La ridicarea anamnezei, am avut o grijă deosebită pentru a cunoaște în detaliu condițiile de lucru ale donatorilor, substanțele chimice utilizate în timpul lucrului și tipul de echipament de siguranță a muncii.-

Analize clinice de laborator

- număr de celule roșii, MCV, Htk, Hb, ZP, opțional Fe, TVK;

- număr de celule albe, rețea calitativă;

- bilirubină totală serică, opțional bilirubină directă;