Copilul tău este în permanență flămând? Poate fi cauzată și de o boală rară

Există o tulburare genetică în care copilul este aproape în permanență flămând, are izbucniri de furie și capacitatea sa de a vorbi este, de asemenea, întârziată. Asa numitul. Sindromul Prader-Willi, în ciuda simptomelor foarte caracteristice, este de obicei dezvăluit doar târziu, deoarece este atât de rar încât medicii nici măcar nu se gândesc la asta. Puteți afla de la dr. Attila Tar, un medic endocrinolog la Centrul Endocrin Buda, despre ce plângeri merită bănuite cu privire la tulburare.

Gena defectă

Sindromul Prader-Willi este o boală genetică rară cauzată de un defect în jumătate din cazuri în jumătate din regiunea cromozomului 15 moștenită de la tată. Afectează atât fetele, cât și băieții și poate apărea în orice grup etnic. pentru că este o problemă genetică, deci nici nu poate fi prevenită. Deoarece unul dintre principalele simptome este apetitul ridicat și supraponderabilitatea rezultată, poate provoca complicații grave, cum ar fi diabetul, bolile cardiovasculare, tulburările hormonale și infertilitatea.

Dificultăți de supt, mai târziu pofta de lup

Sindromul la început are ca rezultat slăbiciune musculară și dificultăți de supt la sugari datorită reflexului scăzut de supt și de înghițire, astfel pacientul a slăbit în comparație cu colegii săi. Mai tarziu, În jurul vârstei de 2-4 ani, se întâmplă opusul - copilul simte un apetit aproape necontrolat, și nu este neobișnuit să ieși noaptea să mănânci. Mai mult decât atât, poate fi că părinții trebuie să închidă mâncarea. În boală centrul de reglare a sațietății hipotalamice nu funcționează corect, deci nu există niciun sentiment de plenitudine. Acest lucru, desigur, se reflectă și în greutatea copilului bolnav, iar limbajul cântarelor se va arăta din ce în ce mai mult.

Boala se manifestă nu numai în nutriție, ci și în aspect: se caracterizează prin prezența ochilor în formă de migdale, fețele lunare, frunțile înalte, buzele triunghiulare și membrele mai mici decât cele normale. Poate atrage atenția și pentru părinți scăderea mișcării la sugari (se poate observa în copilărie că bebelușul nu se mișcă mult), ceea ce este o consecință a slăbiciunii musculare inițiale.

Tulburări de comportament, izbucniri de furie

În era dack, este firesc ca copiii să fie mai pasionați, mai voluptoși. La pacienții cu sindrom Prader-Willi, acest lucru apare și într-o măsură și mai mare în majoritatea cazurilor, au fost retardați mental și mental. Dezvoltarea vorbirii lor este întârziată, au dificultăți de concentrare și probleme de memorie.

Fotografie de 123rf.com

Lăcomia poate fi o complicație periculoasă

Lupă asociată cu sindromul din păcate, poate provoca complicații grave, deci copii des diabet, diferite tulburări hormonale, și au probleme cardiovasculare. De aceea, este important să puneți un diagnostic cât mai curând posibil, deoarece cu cât un pacient urmează o dietă mai repede, cu atât mai puține șanse să apară complicații, spune el. dr. Dr. Tar Attila, endocrinolog pediatric la Centrul Endocrin Buda.

Administrarea hormonilor de creștere este baza tratamentului

Diagnosticul sindromului Prader-Willi se face prin teste genetice pe lângă tabloul clinic. Dacă boala este confirmată, atunci trebuie administrat hormonul de creștere, acest lucru îmbunătățește creșterea, îmbunătățește tonusul muscular, crește masa musculară și reduce foamea. în plus este important să urmați o dietă adecvată, precum și cu psihoterapie și logopedă îmbunătățirea tulburării de comportament și îmbunătățirea abilităților de vorbire.