LIBEXIN TABL. 20X 20X

PROSPECT: Comprimate Libexin

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

· Cu acest medicament fără prescripție medicală, puteți trata plângeri ușoare și tranzitorii fără supraveghere medicală.

· Cu toate acestea, pentru un efect optim, este esențială utilizarea cu atenție a acestui medicament de către un profesionist.

· Păstrați acest prospect, poate că va trebui să îl citiți din nou.

· Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă farmacistului.

· Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc în câteva zile.

Conținutul prospectului:

1. Pentru ce se pot utiliza comprimatele Libexin și cum funcționează?

2. Înainte de a utiliza acest medicament

3. Cum să luați comprimatul

4. Posibile efecte secundare

Titularul autorizației de introducere pe piață:

H-1045 Budapesta, Tó u. 1-5.

Chinoin Rt, 2112, Veresegyház, Lévai u.5.

Fiecare comprimat conține 100,00 mg de clorhidrat de prenoxdiazină.

Glicerol, stearat de magneziu, talc, povidonă, amidon de porumb, lactoză monohidrat (38,0 mg).

1. Pentru ce se pot utiliza comprimatele Libexin și cum funcționează?

Se utilizează pentru tratarea tusei acute și cronice de orice origine, în principal uscate (fără secreție).

Pentru a se pregăti pentru examinarea instrumentală a bronhiilor pentru a suprima tusea.

2. Înainte de a utiliza acest medicament

Nu luați comprimatul:

- În caz de hipersensibilitate la oricare dintre componente.

- Boli asociate cu formarea unor cantități mari de secreții respiratorii; în condiții postoperatorii (după anestezie prin inhalare).

Pentru sensibilitatea la lactoză, trebuie remarcat faptul că întârzierea conține și 38,0 mg de lactoză pe comprimat.

Deși nu există nici cea mai mică suspiciune de vătămare a fătului, în cazul femeilor însărcinate sau poate fi utilizat în timpul alăptării la recomandări medicale.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dozele mai mari pot afecta vigilența, de aceea medicul curant trebuie să ia în considerare restricțiile și interdicțiile de a conduce vehicule și de a folosi utilaje la doze mari.

Utilizarea concomitentă a altor medicamente

Nu sunt disponibile date dacă luați alte medicamente și consultați medicul dumneavoastră.

3. Cum să luați comprimatul

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, doza obișnuită este:

De 3-4 ori 1 comprimat (de 3-4 ori 100 mg)/zi.

În cazuri mai severe, doza poate fi crescută de 3-4 ori pe zi la 2 comprimate sau de 3 ori la 3 comprimate (de 3-4 ori la 200 mg sau de 3 ori la 300 mg).

Doza uzuală este proporțional mai mică în funcție de vârsta și greutatea copilului: zilnic

3-4 ori 1-1 comprimate (de 3-4 ori 25-50 mg).

Pentru pregătirea unui examen bronșic: utilizați numai la sfatul medicului la doza prescrisă de medicul dumneavoastră.

În cazul golirii dificile, în cazul secrețiilor vâscoase, este necesară și expectorarea sau agentul mucolitic.

Comprimatul trebuie înghițit întreg, deoarece mestecarea sau praful pot provoca amorțeală și amorțeală în mucoasa bucală.

Doza unică maximă este de 1 comprimat pentru copii și 3 comprimate pentru adulți.

Doza zilnică maximă este de 2 comprimate pentru copii și 9 comprimate pentru adulți.

Dacă luați mai mult decât doza prescrisă:

Sedarea și oboseala pot apărea la doze mai mari decât doza terapeutică în câteva ore de la ingestie. În caz de supradozaj, spuneți medicului dumneavoastră.

Dacă uitați să luați medicamentul

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, continuați să luați medicamentul la doza obișnuită.

4. Posibile efecte secundare

Rareori gură și gât uscate; pot apărea reacții alergice.

Efecte secundare gastrointestinale (dureri de stomac, constipație) pot să apară (în mai puțin de 10% din cazuri) și să apară în timpul meselor.

A se păstra la temperatura camerei sub 25 ° C în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 20 iunie 2007.