Lipemie postprandială - Căutare eLitMed

Căutați următorul cuvânt: lipemie postprandială

căutare

Număr de accesări: 12

Lege Artis Medicinae

Titrarea dozei de insulină glargină

Győző VÁNDORFI, GÁBOR KOVÁCS

LAM Extra Pentru GP

Lixisenatida: un nou agonist al receptorului GLP-1 cu activitate prandială predominantă în tratamentul diabetului de tip 2

Gama de medicamente antidiabetice pentru diabetul de tip 2 a fost recent extinsă cu o nouă formulare mimetică a incretinei, lixisenatida agonistă a receptorului GLP-1 predominant prandial. Există o similitudine de 50% între secvența de aminoacizi a lixisenatidei și GLP-1 nativ uman. Datorită modificărilor în secvența de aminoacizi și structura spațială, lixisenatida este rezistentă la efectul inactivant al enzimei DPP-4. Lixisenatida se leagă în mod specific de receptorii GLP-1 și exercită un efect farmacologic GLP-1 agonist. Lixisenatida trebuie administrată subcutanat la o doză zilnică standard de 1 × 20 μg. Este cel mai frecvent utilizat în asociere cu metformina, dar poate fi administrat și ca adjuvant al terapiei cu sulfoniluree sau ca insulină de bază. Eficacitatea clinică a lixisenatidei a fost evaluată în faza III a GetGoal testat într-o serie de studii clinice. Cu o eficacitate glicemică adecvată, s-a observat o scădere marcată a glicemiei postprandiale. În timpul utilizării, pierderea în greutate nu crește semnificativ riscul de hipoglicemie singură, iar reacțiile adverse gastrointestinale pot apărea temporar în perioada de după începerea tratamentului. Lixisenatida suplimentată cu insulină bazală reprezintă o nouă strategie de tratament în tratamentul diabetului de tip 2.

Lege Artis Medicinae

Lixisenatida: un nou agonist al receptorului GLP-1 cu activitate prandială predominantă în tratamentul diabetului de tip 2

Gama de medicamente antidiabetice pentru utilizarea în diabetul de tip 2 a fost recent extinsă cu o nouă formulare mimetică a incretinei, lixisenatida agonistă a receptorului GLP-1 predominant prandial. Există o similitudine de 50% între secvența de aminoacizi a lixisenatidei și GLP-1 nativ uman. Datorită modificărilor în secvența de aminoacizi și structura spațială, lixisenatida este rezistentă la efectul inactivant al enzimei DPP-4. Lixisenatida se leagă în mod specific de receptorii GLP-1 și exercită un efect farmacologic GLP-1 agonist. Lixisenatida trebuie administrată subcutanat la o doză zilnică standard de 1 × 20 μg. Este cel mai frecvent utilizat în asociere cu metformina, dar poate fi administrat și ca adjuvant al terapiei cu sulfoniluree sau ca insulină de bază. Eficacitatea clinică a lixisenatidei a fost evaluată în faza III a GetGoal testat într-o serie de studii clinice. Cu o eficacitate glicemică adecvată, s-a observat o scădere marcată a glicemiei postprandiale. În timpul utilizării, pierderea în greutate nu crește semnificativ riscul de hipoglicemie singură, iar reacțiile adverse gastrointestinale pot apărea temporar în perioada de după începerea tratamentului. Lixisenatida suplimentată cu insulină bazală reprezintă o nouă strategie de tratament în tratamentul diabetului de tip 2.

LAM Extra Pentru GP

Terapie antidiabetică pentru diabetul de tip 2 - Localizarea acarbozei

Odată cu adăugarea inhibitorului de alfa-glucozidază acarboză, absorbția prelungită a carbohidraților are ca rezultat aplatizarea fluctuațiilor curbei glicemiei și un profil al glicemiei zilnic mult mai uniform. Efectul de scădere a glicemiei se manifestă în principal prin reducerea glicemiei postprandiale. Efectele non-glicemice ale acarbozei asupra tensiunii arteriale, lipidelor și sistemului de coagulare sunt, de asemenea, în mod clar favorabile și, în general, conform datelor disponibile, preparatul reduce și riscul cardiovascular. Utilizarea acestuia ca monoterapie nu este asociată cu hipoglicemie. Principalele efecte secundare pot fi flatulența și diareea. Din punct de vedere profesional, se recomandă administrarea de acarboză în cazul creșterii nivelului de zahăr din sânge de peste 2,2 mmol/l după mesele principale.

Semnificația clinică și localizarea valorii hemoglobinei glicozilate în clinică

Prin urmare, întrebarea este dacă acestea sunt suficiente sau dacă este necesar să se includă și alți parametri în protocol în plus față de ei, cum ar fi HbA1c. Orice schimbare se va întâmpla, cel mai important lucru este de a face practica actuală și mai bună, mai reușită.

Lege Artis Medicinae

Terapie antidiabetică pentru diabetul de tip 2 - Localizarea acarbozei

Odată cu adăugarea inhibitorului de alfa-glucozidază acarboză, absorbția prelungită a carbohidraților are ca rezultat aplatizarea fluctuațiilor curbei glicemiei și un profil al glicemiei zilnic mult mai uniform. Efectul de scădere a glicemiei se manifestă în principal prin reducerea glicemiei postprandiale. Efectele non-glicemice ale acarbozei asupra tensiunii arteriale, lipidelor și sistemului de coagulare sunt, de asemenea, în mod clar favorabile și, în general, conform datelor disponibile, preparatul reduce și riscul cardiovascular. Utilizarea acestuia ca monoterapie nu este asociată cu hipoglicemie. Principalele efecte secundare pot fi flatulența și diareea. Din punct de vedere profesional, se recomandă administrarea de acarboză în cazul creșterii nivelului de zahăr din sânge de peste 2,2 mmol/l după mesele principale.

Lege Artis Medicinae

Relația dintre lipemia postprandială și anomaliile genetice subiacente în hiperlipidemia combinată familială

Lege Artis Medicinae

Consecințele cardiovasculare ale scăderii toleranței la glucoză Prezentare generală în studiul STOP-NIDDM

Zsolt BOSNYÁK, ZSUZSA KERÉNYI

Se știe că boala cardiovasculară este principala cauză de deces la diabetici și este responsabilă de 40-50% din toate decesele (1). Recent, pe lângă hiperglicemia de post, s-a pus un accent deosebit pe importanța hiperglicemiei postprandiale, deoarece este un factor de risc pentru bolile cardiovasculare atât la pacienții diabetici, cât și la cei fără diabet (2). Conform științei actuale, boala macrovasculară începe înainte de apariția diabetului zaharat (3).