LOSARTAN/HIDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/25 mg comprimate filmate

1. CE ESTE LOSARTAN/HIDROCHLOROTHIAZIDE KRKA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Comprimatele filmate cu Losartan/Hidroclorotiazidă Krka sunt o combinație între un inhibitor al receptorului angiotensinei II (losartan) și un diuretic (hidroclorotiazidă).

Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate sunt indicate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale (hipertensiune arterială).

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI LOSARTAN/HIDROCHLOROTHIAZIDE KRKA COMPRIMATE FILMATE

Nu luați Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate,

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la losartan și/sau hidroclorotiazidă sau oricare dintre celelalte componente ale Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate;

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la sulfonamidă derivate (de exemplu, alte tiazide, anumite medicamente antibacteriene precum co-trimoxazolul. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră!);

- dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, (este, de asemenea, mai bine să evitați comprimatele filmate cu Losartan/Hidroclorotiazidă Krka la începutul sarcinii - vezi secțiunea „Sarcina”);

- dacă aveți probleme hepatice severe;

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: hidroclorotiazidă
losartan

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

- dacă funcția renală este grav afectată sau rinichii nu excretă deloc urină;

- dacă aveți niveluri scăzute de potasiu sau sodiu sau niveluri ridicate de calciu care nu pot fi controlate cu tratament;

- dacă suferiți de gută.

Aveți grijă deosebită cu comprimatele filmate cu Losartan/Hidroclorotiazidă Krka

- dacă aveți antecedente de umflare a feței, buzelor, gâtului sau limbii;

ARTICOLE SIMILARE

- dacă luați un diuretic (diuretic);

- dacă urmează o dietă săracă în sare;

- dacă aveți sau ați avut recent vărsături severe și/sau diaree;

- dacă aveți insuficiență cardiacă;

- dacă aveți insuficiență hepatică (vezi și secțiunea 2 „Nu luați Losartan/Hidroclorotiazidă Krka”);

- dacă aveți o îngustare a arterei renale (stenoză a arterei renale) sau aveți un singur rinichi funcțional sau ați efectuat recent un transplant de rinichi;

- dacă aveți îngustarea vaselor de sânge (ateroscleroză) sau angină pectorală (durere toracică din cauza insuficienței cardiace);

- dacă aveți stenoza valvei aortice sau mitrale (îngustarea valvelor cardiace) sau „cardiomiopatia hipertrofică” (o boală care determină îngroșarea mușchiului inimii);

- dacă aveți diabet zaharat

- dacă ai avut gută;

- dacă aveți sau suferiți în prezent de o boală alergică, astm, dureri articulare, erupții cutanate și febră (lupus eritematos sistemic);

- dacă aveți niveluri ridicate de calciu în sânge sau niveluri scăzute de potasiu sau urmează o dietă săracă în potasiu;

- Dacă aveți nevoie de anestezie (chiar și în legătură cu o intervenție chirurgicală dentară) sau urmează să vi se efectueze o intervenție chirurgicală sau dacă urmează să vi se facă o examinare a glandei paratiroide, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical că luați comprimate care conțin losartan potasiu și hidroclorotiazidă.

- dacă aveți hiperaldosteronism de origine necunoscută (o boală asociată cu creșterea secreției de aldosteron de către glanda suprarenală cauzată de o funcție anormală a glandei endocrine).

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Losartan/Hidroclorotiazidă Krka nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie administrat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă (vezi secțiunea „Sarcina”).

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Diureticele, cum ar fi Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate, pot interacționa cu alte medicamente. Litiul nu trebuie administrat cu Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate fără o supraveghere medicală atentă. Pot fi necesare precauții speciale (de exemplu, analize de sânge) dacă luați suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conțin potasiu sau medicamente care economisesc potasiu, alte tipuri de diuretice (tablete de apă), anumite laxative, medicamente utilizate pentru tratarea gutei, stimulatoare cardiace sau zahăr. ) sau luați insulină.

Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

- medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului,

- medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice,

- medicamente utilizate pentru tratarea artritei,

- rășini utilizate pentru reducerea colesterolului ridicat, de ex. colestiramină,

- medicamente opioide precum de ex. morfină,

- „presoramine” precum de ex. adrenalină sau alți agenți din același grup,

- agenți antidiabetici orali sau insulină.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați Losartan/Hidroclorotiazidă Krka dacă intenționați să aveți un agent de contrast iodat.

Utilizarea Losartan/Hidroclorotiazidă Krka cu alimente și băuturi

Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.

Este recomandat să nu beți alcool în timp ce luați acest medicament: alcoolul și comprimatele de clorhidrat de losartan pot crește efectele reciproce.!

Consumul de cantități mari de sare de masă poate reduce efectul comprimatelor de losartan hidroclorotiazidă.

Sarcina și alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Losartan/Hidroclorotiazidă Krka înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați alt medicament în loc de Losartan/Hidroclorotiazidă Krka. Losartan/Hydrochlorothiazide Krka nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie administrat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. Losartan/Hidroclorotiazidă Krka nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați.

Utilizare la copii și adolescenți

Nu există experiență cu privire la utilizarea comprimatelor filmate Losartan/Hidroclorotiazidă Krka la copii. Prin urmare, Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate nu trebuie administrat copiilor.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate funcționează la fel de bine și sunt la fel de bine tolerate la majoritatea pacienților vârstnici și tineri. Majoritatea pacienților vârstnici necesită aceeași doză ca și pacienții mai tineri.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Când începeți să luați acest medicament, nu trebuie să efectuați activități care necesită o atenție specială (cum ar fi conducerea unei mașini sau utilizarea utilajelor periculoase) până când nu știți cum să tolerați acest medicament.

Informații importante despre unele componente ale Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate

Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate conțin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI LOSARTAN/HIDROCHLOROTHIAZIDE KRKA COMPRIMATE FILMATE?

Luați întotdeauna Losartan/Hidroclorotiazidă Krka exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide doza de Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate, în funcție de starea dumneavoastră și dacă luați alte medicamente. Este important să continuați să luați Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate atâta timp cât vi-l prescrie medicul pentru a menține tensiunea arterială uniformă.

Hipertensiune

Pentru majoritatea persoanelor cu hipertensiune arterială, doza uzuală de Losartan/Hidroclorotiazidă Krka este un comprimat de Losartan/Hidroclorotiazidă Krka 50 mg/12,5 mg comprimate filmate pe zi, care controlează tensiunea arterială timp de 24 de ore.

Acesta poate fi actualizat la 2 comprimate o dată pe zi, în comprimate filmate cu 50 mg/12,5 mg losartan/hidroclorotiazidă sau poate trece la 100 g/25 mg losartan/hidroclorotiazidă (concentrație mai mare) comprimate filmate o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 2 comprimate 50 mg/12,5 mg losartan/hidroclorotiazidă comprimate filmate o dată pe zi sau 100 g/25 mg losartan/hidroclorotiazidă comprimate filmate o dată pe zi.

Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai mult comprimate filmate Losartan/Hidroclorotiazidă Krka decât trebuie

În caz de supradozaj, contactați imediat medicul, deoarece este posibil să aveți nevoie urgentă de tratament medical. Supradozajul poate provoca o scădere bruscă a tensiunii arteriale, palpitații, puls lent, modificări ale compoziției sanguine și deshidratare.

Dacă uitați să luați Losartan/Hidroclorotiazidă Krka

Dacă este posibil, luați zilnic comprimatele filmate cu Losartan/Hidroclorotiazidă Krka, conform prescripției. Dacă pierdeți o doză, nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat. Luați următoarea doză la ora obișnuită.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului!

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Losartan/Hidroclorotiazidă Krka poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvența efectelor secundare este clasificată în funcție de următoarele categorii

Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10

Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000

Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000

Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000

Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

Dacă observați oricare dintre următoarele, opriți administrarea Losartan/Hidroclorotiazidă Krka și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital de urgență:

Reacție alergică severă (erupție cutanată, mâncărime, umflare a feței, buzelor, gurii sau gâtului care poate provoca dificultăți la înghițire sau la respirație).

Este un efect secundar grav, dar rar, care afectează mai mult de 1 din 10000 de persoane, dar mai puțin de 1 din 1000 de persoane. Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală urgentă sau tratament spitalicesc.

Au fost raportate următoarele reacții adverse:

Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de persoane)

- Tuse, infecții ale căilor respiratorii superioare, congestie nazală, sinuzită, boală sinusală,

- Diaree, dureri abdominale, greață, indigestie,

- Dureri musculare sau crampe, dureri de picioare, dureri de spate,

- Insomnie, cefalee, amețeli,

- Slăbiciune, oboseală, dureri în piept,

- Niveluri ridicate de potasiu (care pot provoca aritmii), niveluri scăzute de hemoglobină,

- Funcția renală alterată, inclusiv insuficiența renală,

- Glicemie prea scăzută (hipoglicemie).

Mai puțin frecvente: (afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane, dar mai mult de 1 din 1000 de persoane)

- Anemie, pete roșii sau maronii pe piele (uneori în special pe picioare, picioare, brațe și fese, dureri articulare, umflarea mâinilor și picioarelor și dureri de stomac), vânătăi, scăderea numărului de celule albe din sânge, coagulare a sângelui probleme, o scădere a numărului de trombocite,

- Anorexie, acid uric sau gută crescută, glicemie crescută, anomalii ale electroliților,

- Anxietate, nervozitate, tulburări de panică (atacuri de panică recurente), confuzie, depresie, vise neobișnuite, tulburări de somn, somnolență, tulburări de memorie,

- Senzație de ac sau senzații similare, dureri la nivelul membrelor, tremurături, amețeli, migrenă, pierderea cunoștinței,

- Vedere încețoșată, senzație de arsură sau usturime în ochi, conjunctivită, tulburări de vedere, văzând obiectele ca fiind galbene,

- Tinnitus, sunete în urechi, sunete în urechi, sau amețeli, amețeli,

- Tensiune arterială scăzută, care poate fi asociată cu modificări ale poziției corpului (senzație de nesiguranță, senzație de slăbiciune la ridicare), angină (durere în piept), bătăi neregulate ale inimii, eveniment cerebrovascular (TIA, „mini-accident vascular cerebral”), atac de cord, palpitații,

- Inflamația vaselor de sânge, adesea însoțită de o erupție cutanată sau vânătăi,

- Durere în gât, dificultăți de respirație, bronșită, pneumonie, pneumonie (care cauzează dificultăți de respirație), sângerări nazale, secreție nasală, congestie nazală,

- Constipație, constipație severă, flatulență, stomac deranjat, crampe stomacale, vărsături, gură uscată, inflamație a glandei salivare, durere de dinți,

- Icter (îngălbenirea ochilor și a pielii), inflamație a pancreasului,

- Urticarie, mâncărime, inflamație a pielii, erupții cutanate, înroșirea pielii, fotosensibilitate, piele uscată, înroșire bruscă, transpirație, căderea părului,

- Durere în brațe, umeri, șolduri, genunchi sau alte articulații, umflături articulare, rigiditate, slăbiciune musculară,

- Urinare frecventă (inclusiv noaptea), funcție renală anormală (inclusiv nefrită), infecție a tractului urinar, zahăr în urină,

- Scăderea interesului sexual, impotență,

- Umflarea feței, umflare locală (edem), febră.

Rare (afectează mai mult de 1 utilizator din 10.000 dar mai puțin de 1 utilizator din 1.000)

- Hepatită (inflamație a ficatului), teste anormale ale funcției hepatice.

- Durere musculară de origine inexplicabilă cu urină închisă la culoare (ceai) (rabdomioliză),

- Niveluri scăzute de sodiu în sânge (hiponatremia),

- Stare generală de rău (stare de rău).

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.!

5. CUM SE PĂSTREAZĂ Comprimatele filmate cu Losartan/Hidroclorotiazidă Krka?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Losartan/Hidroclorotiazidă Krka după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Losartan/Hidroclorotiazidă Krka comprimate filmate?

- Substanțele active sunt losartan potasiu și hidroclorotiazidă.

50 mg/12,5 mg: Fiecare comprimat filmat conține 50 mg losartan potasiu, echivalent cu 45,76 mg losartan și 12,5 mg hidroclorotiazidă.

100 mg/25 mg comprimate filmate: Fiecare comprimat filmat conține 100 mg losartan potasiu, echivalent cu 91,52 mg losartan și 25 mg hidroclorotiazidă.

În miezul tabletei: amidon de porumb umflabil la rece, celuloză microcristalină,

lactoză monohidrat și stearat de magneziu

În filmul de acoperire: hipromeloză, macrogol 4000, galben chinolină (E104), talc, dioxid de titan (E171)

Cum arată Losartan/Hidroclorotiazidă Krka și conținutul ambalajului?

50 mg/12,5 mg: Comprimat filmat galben, oval, moderat convex pe ambele fețe, marcat pe o parte. Comprimatul măsoară 6 mm x 12 mm (oval) și are o grosime de 3,8 până la 4,7 mm. Linia de rupere este doar pentru a ajuta la rupere și pentru a ușura înghițirea, nu pentru a împărți produsul în doze egale.

100 mg/25 mg: Comprimate filmate de culoare galbenă, ovală, cu o suprafață moderat convexă pe ambele fețe.

10, 28, 30, 50, 56, 60, 90 sau 98 comprimate filmate în blistere și cutii din PVC/PVDC // Al.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.