Medicina fetala; Vila Medicina
Sarcina 12-13. săptămânal, aproape toate organele fătului se dezvoltă, cu dispozitive cu ultrasunete de înaltă rezoluție din timpul nostru, aproape două treimi din orice anomalii de dezvoltare care se pot dezvolta sunt vizibile. În timpul testului de screening extins în primul trimestru utilizat în institutul nostru, cele mai frecvente anomalii cromozomiale severe (sindroamele Down, Edwards, Patau) s-au produs în aprox. 95-97% pot fi filtrate. Cu toate acestea, doar o parte a acestui screening este examinarea anomaliilor cauzate de anomalii cromozomiale, deoarece multe alte anomalii anatomice pot fi detectate până acum. În timpul screeningului din primul trimestru, acordăm o atenție specială depistării tulburărilor cardiovasculare fetale, deoarece atunci - cu abilități adecvate - se pot observa aproape 90% din aceste anomalii severe. Acolo unde este cazul, oferim consiliere genetică.
În timpul primului test de screening genetic, materialele testate sunt salvate pe o unitate flash, pe care viitoarele noastre mame o primesc după test. Vă rugăm să aduceți unitatea flash necompletată pentru al doilea și al treilea trimestru, deoarece înregistrările suplimentare vor fi înregistrate pe aceeași unitate flash.
În timpul examenului de screening extins din primul trimestru, pot fi detectate cele mai frecvente anomalii care afectează următoarele organe și sisteme de organe:
- Nu numai că supraviețuim, ci ne bucurăm și de iarnă cu o alimentație adecvată; Vila Medicina
- Medicină preventivă - SotePedia
- Reabilitare medicală în alte domenii (instruire încorporată); Departamentul de Medicină pentru Reabilitare
- Probleme renale fetale I
- OTSZ Online - Nouă orientare privind diagnosticul tulburării spectrului alcoolului fetal