AMILOZID-TEVA 50 MG/5 MG TABLET 30X

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Amilozid-TEVA 50 mg/5 mg comprimate

hidroclorotiazidă și clorhidrat de amiloridă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre.

- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:

1. Ce sunt Amiloside TEVA50 mg/5 mg comprimate și pentru ce se utilizează (Denumită în continuare tableta Amiloside TEVA)

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Amiloside TEVA

3. Cum să luați Amiloside TEVA?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Amiloside TEVA?

6. Informații suplimentare

1. CE ESTE TEVATABELT DE AMILOZID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ?

Amiloside-TEVA este un diuretic care economisește potasiul pentru tratamentul hipertensiunii, insuficienței cardiace cronice și a anumitor tulburări renale, hepatice și cardiace.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI TEVATABEL AMILOSID

Nu ia-l Comprimate de amilozid TEVA:

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clorhidratul de azamilorid. hidroclorotiazidă, resp. derivați de sulfonamidă sau oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor de amilozidă-TEVA;

- niveluri ridicate de potasiu din sânge;

- concomitent cu alte diuretice care economisesc potasiul;

- în cazul unei reduceri semnificative sau întreruperii producției de urină;

- dacă nivelul de sodiu din sânge este foarte scăzut;

- comă hepatică amenințătoare, în caz de comă hepatică;

- în cazul pH-ului sanguin acid;

- aport crescut de potasiu, suplimentare concomitentă de potasiu, dietă bogată în potasiu;

- nefrolitiaza (și în istoricul medical);

- în caz de niveluri ridicate de calciu;

- în timpul terapiei cu litiu.

Comprimatele de amilozidă-TEVA trebuie utilizate cu precauție

- în cazurile de ateroscleroză coronariană și cerebrală severă;

- rinichi îngust sau în caz de funcție hepatică;

- niveluri ridicate de acid uric în sânge;

- la pacienții vârstnici cu debit scăzut de urină;

- în anumite boli autoimune (lupus eritematode), chiar dacă sunt incluse numai în istoricul medical;

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Unele medicamente pot schimba semnificativ modul în care funcționează Amiloside-TEVA Aveți grijă deosebită cu următoarele medicamente: litiu, colestiramină și alte diuretice care economisesc potasiu.

Numai evaluările medicale individuale pot fi revândute împreună:

antihipertensive, inhibitori ai ECA, antiinflamatoare nesteroidiene, alcool, barbiturice, narcotice, laxative, antidiabetice, steroizi unici, anticoagulante, penicilină.

În această etapă, preparatele sunt menționate în grupuri în funcție de conținutul lor de substanță activă și de mecanismul de acțiune, și nu sub denumirea comercială (comercială) a medicamentului. Dacă nu sunteți sigur dacă puteți lua Amiloside-TEVA împreună cu celelalte medicamente pe care le luați, asigurați-vă că întrebați medicul dumneavoastră.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Deoarece nu sunt disponibile date clinice specifice pentru aceste grupe la om, iar una dintre componentele produsului (hidroclorotiazidă) trece prin placentă și poate fi excretată în laptele uman, acesta trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai sub supravegherea directă și supravegherea unui medic.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje pentru nicio perioadă de timp în timp ce utilizați acest produs. Mai târziu, medicul va stabili întinderea interdicției.

Informații importante sunt Despre unele dintre ingredientele comprimatelor de amilozidă-TEVA

Fiecare comprimat conține 78,83 mg lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI TABLET AMILOZID-TEVA?

Luați întotdeauna Amiloside-TEVA exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi (administrat dimineața).

În cazul tratamentului de lungă durată, se recomandă 1 comprimat pe zi. În orice caz, doza va fi stabilită de medicul dumneavoastră în funcție de starea dumneavoastră și nu ar trebui să fie deviată de la.

Comprimatul trebuie luat cu sau fără alimente.

Dacă aveți impresia că efectul este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luați mai mult Amiloside-TEVA decât trebuie

Deoarece simptomele unui supradozaj pot fi nesemnificative la început și pot fi detectate numai anomalii de laborator, în caz de supradozaj, contactați imediat medicul dumneavoastră și vă informează cu privire la cantitatea care trebuie luată și la momentul administrării acesteia. Medicul dumneavoastră va stabili măsuri suplimentare.

Dacă uitați să luați Amiloside-TEVA

Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată, deoarece aceasta nu va compensa doza uitată, dar vă va expune riscul supradozajului. Continuați să utilizați produsul în conformitate cu doza inițială.

Opriți administrarea comprimatelor Amiloside-TEVA înainte de a începe

Indiferent de motivul pentru care ați oprit tratamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră. El sau ea va decide asupra continuării tratamentului sau a altor medicamente sau dozare.

Dacă doriți să întrerupeți tratamentul din cauza efectelor secundare, cereți sfatul medicului dumneavoastră, care vă va informa despre tratamentul acestor reacții adverse sau va continua tratamentul cu un alt medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Amiloside-TEVA poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvența reacțiilor adverse nu poate fi estimată din datele disponibile.

Pot apărea următoarele reacții adverse:

În special la începutul tratamentului, următoarele simptome pot apărea temporar și nu necesită de obicei întreruperea tratamentului:

Pot apărea afecțiuni abdominale superioare, greață, vărsături, constipație sau diaree dacă comprimatul nu este luat după masă. Inflamația pancreasului, gură uscată.

Pierderea de electroliți din cauza durerilor musculare și a crampelor musculare.

Dezechilibru electrolitic, scăderea nivelului de sodiu din sânge, mai mult decât ionii normali de potasiu din sânge, posibil mai puțini ioni anormali de potasiu din sânge, niveluri mai mari decât calciul normal din sânge, tendință la acidoză (niveluri ridicate de acid în sânge), mai ales la pacienții cu niveluri ridicate de acid uric, deshidratare, sângerări gastrice sau intestinale. Glicemia mai mare decât normală sau agravarea toleranței la glucoză pot apărea în primul rând la diabetici.

Senzație de sete, amețeli, dureri de cap, slăbiciune, febră, amețeli.

Tensiune arterială scăzută, leșin, inconștiență pe termen scurt, palpitații, dureri de inimă, probleme cardiace, aritmii, bătăi rapide ale inimii, vasculită.

Reacții de hipersensibilitate cutanată, erupții alergice cauzate de lumină, roșeață, căderea părului, mâncărime.

Deoarece lumina puternică a soarelui poate provoca reacții de sensibilizare a pielii la pacienții sensibili, evitați expunerea intensă la soare în timpul tratamentului.

În caz de doză mare, pacienții cu vene varicoase pot dezvolta cheaguri de sânge sau ocluzie vasculară în consecință.

Nervozitate, confuzie, tremurături, somnolență, insomnie, depresie.

Tulburări de potență, scăderea libidoului.

Tuse, dificultăți de respirație, congestie nazală, edem pulmonar.

Incontinența urinară, spasmul vezicii urinare, inflamația rinichilor între țesuturi, deteriorarea ocazională a funcției renale poate apărea.

S viziunea prețului, tulburări vizuale.

Inflamația vezicii biliare. Inflamația glandelor salivare. Anemie. Nivelul colesterolului seric și al trigliceridelor poate crește. Testele funcției hepatice arată, de asemenea, valori anormale. Reactie alergica.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMILOSID TEVATABEL?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Amiloside TEVA după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Amiloside TEVA

- Ingrediente active: 50,0 mg hidroclorotiazidă, 5,00 mg clorhidrat de amilorid (sub formă de 5,686 mg clorhidrat de amilorid dihidrat) per tabletă.

- Celelalte componente sunt siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, amidon de porumb (ceros), celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, povidonă, amidon de porumb, fosfat de calciu dihidrat, lactoză monohidrat.

Cum arată Amiloside TEVA și conținutul ambalajului

Alb murdar, în formă de disc, cu față plană, cu o margine teșită și o jumătate de gravură pe o parte. Suprafața sa de fractură este de culoare alb gălbuie.

20 sau 30 de comprimate în blistere și cutii din PVC/PVdC incolor, transparent // Al.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

TEVA Pharmaceuticals Ltd.

OGYI-T-4882/01 (20 buc)

OGYI-T-4882/02 (30 bucăți)

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 9 decembrie 2010.