Mintea mamei, ochii tatălui?

bebelușii

Dar pe cine a lovit acest copil? Datorită minții mamei noastre, a ochilor tatălui și a mâinilor bunicii, putem descoperi la copiii noștri trăsăturile mamei și ale tatălui, ci chiar moștenirea bunicilor. Odată cu dezvoltarea științei, putem afla mai multe despre bebelușul nostru nenăscut pe baza caracteristicilor fizice și mentale ale generațiilor anterioare.

De asemenea, datorăm unele dintre abilitățile, abilitățile și bolile noastre externe muncii genelor care alcătuiesc patruzeci și șase de cromozomi. Desigur, nu ne putem baza în totalitate pe genetică: atât mediul, cât și stilul de viață au un impact semnificativ asupra calității vieții noastre, dar cercetările sugerează că anumite tipare și tendințe pot fi moștenite de la noi de către strămoșii noștri. Forma palmei mâinii, gropile de pe fața noastră pot fi recunoscute de mai multe generații, dar trăsături precum creativitatea sau auzul bun pot deveni, de asemenea, o caracteristică a familiei.

De exemplu, tatăl este responsabil pentru sexul bebelușului, deoarece dacă cromozomul X îndeplinește cromozomul mamei, se naște o fată și, dacă cromozomul Y este transmis, se naște un băiețel. Cromozomul Y determină, de asemenea, forma buzelor și a gropițelor menționate și este probabil că chiar și culoarea ei mică a ochilor seamănă cu cea a tatălui ei. Inteligența sa, pe de altă parte, este transmisă de mamă, iar înălțimea și fizicul nostru sunt de obicei derivate din media datelor celor doi părinți.

Din păcate, pe lângă caracteristicile noastre externe, purtăm și o serie de boli în gene. Este posibil ca durerea părinților cu migrenă să-i afecteze și pe copil, deoarece predispoziția lor la boli de inimă și obezitate poate fi moștenită. Există un risc ridicat de miopie, daltonism și unele boli ale pielii (de exemplu, eczeme multi-generaționale).

Prezența anumitor tulburări genetice, chiar și a celor care nu apar la părinți, poate fi raportată în timpul sarcinii. Ecografiile obligatorii ajută la identificarea modificărilor structurale, iar un test genetic complementar cu PrenaTest poate exclude cele mai frecvente anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. Un test de screening fără risc cu prelevare de sânge matern poate detecta cu mare certitudine orice anomalii genetice care pot apărea la făt la începutul sarcinii.